Manufacturing Science and Technology Expert – Drug Product (m/f/d) 80% -100% — Lonza

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Description complète

Aujourd'hui, Lonza est un leader mondial des sciences de la vie sur trois continents. Pendant que nous travaillons dans la science, il n'y a pas de formule magique pour comment nous le faisons. Notre plus grande solution scientifique est de travailler ensemble avec des gens talentueux, en concevant des idées qui aident les entreprises à aider les gens. En échange, nous laissons notre peuple posséder sa carrière. Leurs idées, grandes et petites, améliorent véritablement le monde. Et c'est le genre de travail dont nous voulons faire partie.

Nous sommes à la recherche d'un expert en science et technologie de fabrication – Produit pharmaceutique (h/f/d) - 80% -100%. Ce rôle est important pour assurer le succès des transferts de technologie, le maintien de la conformité aux BPF et l'amélioration continue. Si vous êtes un problème-solveur proactif avec une solide expérience dans la science et la technologie de fabrication, nous voulons entendre de vous. Le poste est basé à Viège, Suisse. La réinstallation est disponible pour un candidat reçu et sa famille, au besoin.

Principales responsabilités

  • Responsable de la mise en oeuvre du processus de fabrication dans l'usine, tel qu'il a été reçu du développement du procédé DP ou du client.
  • Assurer le succès pendant le transfert de technologie en appliquant des processus et des outils officiels pour gérer le transfert de l'information, les risques liés au processus et le contrôle du changement.
  • Participer à l'analyse des risques liés aux BPF pour les procédés de fabrication.
  • Communication des mises à jour de fabrication au client
  • Diriger et/ou participer à des équipes interfonctionnelles en tant que guide MSAT chargé des transferts de technologie (mise en oeuvre et transfert de processus) et de la mise en oeuvre de processus en temps opportun à l'échelle de la fabrication. Cela comprend l'ensemble du cycle de vie des projets assignés depuis la planification de la coordination, de la mise en oeuvre, du contrôle et de l'achèvement du projet, conformément aux objectifs de gestion du projet.
  • Diriger ou participer aux contrôles du changement et aux enquêtes sur les écarts.
  • Préparer et exécuter des activités de qualification et de validation en conformité avec les règlements sur les BPF et les exigences en matière de spécifications.
  • Contribuer à l ' élaboration et à la mise en œuvre de procédures et de processus normalisés concernant les systèmes MSAT.
  • Responsable de l'amélioration continue de la performance du procédé et de la qualité du produit.
  • Prévoir, évaluer et résoudre de façon proactive les défis scientifiques et techniques dans le domaine de l'expertise.
  • En tant que mentor pour le personnel scientifique et de production dans différents domaines d'expertise
  • Correspond à un lien entre les Services des produits pharmaceutiques (DPS Basel), principalement la formulation, le développement des procédés et la fabrication, le QC et le Viège.
  • S'occupe de la surveillance des processus et de la stratégie de contrôle des processus ainsi que de l'analyse des données sophistiquées.

Principales exigences

  • Diplôme en technologie pharmaceutique, biotechnologie, chimie, génie des procédés ou diplôme scientifique équivalent.
  • Plus de 3 ans d'expérience prouvée dans le domaine de la fabrication stérile sur l'atelier et/ou MSAT, QA/QC
  • Compétence en anglais.
  • Compréhension éprouvée des procédés dans la fabrication stérile (Pharma, Aspects réglementaires, séchage au gel).
  • Très bonnes compétences interpersonnelles avec toutes sortes d'interfaces au sein des clients et de l'organisation du projet.
  • Une forte orientation de l'équipe et la collaboration entre les groupes au sein d'une organisation matricielle.
  • Déontologie de travail structurée, ciblée et bien organisée.
  • Ouvert pour de nouvelles idées et suggestions.
  • Un entraînement agile, très motivé et dynamique.
  • Conduit à résoudre les problèmes.

Chaque jour, les produits et services de Lonza ont un impact positif sur des millions de personnes. Pour nous, ce n'est pas seulement un grand privilège, mais aussi une grande responsabilité. La façon dont nous obtenons nos résultats commerciaux est tout aussi importante que les réalisations elles-mêmes. À Lonza, nous respectons et protégeons notre peuple et notre environnement. Tout succès que nous obtenons n'est pas du tout un succès sinon un succès éthique.

Les gens viennent à Lonza pour le défi et la créativité de résoudre des problèmes complexes et de développer de nouvelles idées dans les sciences de la vie. En retour, nous offrons la satisfaction qui vient avec l'amélioration de la vie partout dans le monde. La satisfaction qui vient avec faire une différence significative.

Lonza est un employeur à chances égales. Tous les candidats qualifiés seront considérés pour un emploi sans égard à la race, à la religion, à la couleur, à l'origine nationale, au sexe, à l'orientation sexuelle, à l'identité de genre, à l'âge, au statut d'individu qualifié handicapé, au statut d'ancien combattant protégé ou à toute autre caractéristique protégée par la loi.

Lonza est un leader mondial dans la fabrication de produits pharmaceutiques et de biotechnologies. La société exploite d'importantes installations de production à Viège (Valais), Bâle et Stein (Argovie), Suisse.

Détails de l'offre

  • Entreprise: Lonza
  • Poste: Manufacturing Science and Technology Expert – Drug Product (m/f/d) 80% -100%
  • Lieu: Visp, Valais
  • Salaire: CHF 81'000 - 135'000 (source non vérifiée)
  • Secteur: Farmaceutica / Biotecnologia
  • Publiée le: 2026-08-19
  • Expirée le: 2026-10-10

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