Senior Bioprocess Engineer, Downstream Processing (DSP) 80%-100% (m/f/d) — Lonza

Description complète

Ingénieur principal en bioprocédés, traitement en aval (DSP)

Lieu: Viège, Suisse

L'emplacement réel de ce travail est à Viège, Suisse. Une aide à la réinstallation est offerte aux candidats admissibles et à leur famille, au besoin. Rejoignez le site de production biologique de classe mondiale de Lonza à Viège et jouez un rôle crucial dans la livraison de thérapies qui changent la vie aux patients du monde entier. En tant qu'ingénieur principal en bioprocédés (DSP), vous assurerez le leadership technique pour les opérations de traitement en aval, combinant un soutien pratique à l'expertise technique pour assurer une production de BPF sûre, conforme et fiable.

Ce rôle est principalement basé sur le site. Travailler ensemble en personne soutient une collaboration étroite en temps réel et la précision technique nécessaire pour fabriquer des médicaments selon les normes de qualité et de sécurité les plus élevées.

Ce que vous aurez

• Une carrière agile et une culture de travail dynamique au sein d'un leader mondial en sciences de la vie.
• L'occasion de travailler sur des procédés de fabrication biopharmaceutiques commerciaux et en phase terminale qui ont une incidence sur les patients dans le monde entier.
• Un milieu de travail inclusif et éthique fondé sur la collaboration, la responsabilisation et l'amélioration continue.
• Programmes de rémunération qui reconnaissent le rendement élevé et l'expertise technique.
• Des occasions de diriger des initiatives interfonctionnelles, de guider des collègues et de stimuler l'excellence opérationnelle.
• Divers avantages dépendent du rôle et de l'emplacement.

La liste complète de nos avantages globaux peut être consultée ici: https://www.lonza.com/careers/bénéfices

Ce que vous ferez

• Servir d'expert technique principal pour les campagnes de fabrication en aval, assurer la sécurité, la conformité et la fiabilité des opérations de purification dans un environnement BPF.
• Fournir un soutien pratique à l'atelier pendant la préparation, l'exécution et les activités de clôture de la campagne, en servant de point d'escalade aux défis opérationnels complexes.
• Diriger les enquêtes techniques, les analyses des causes profondes, les APC, les contrôles du changement et les évaluations des risques afin de résoudre les écarts de processus et de soutenir l'excellence de la fabrication.
• Analyser les données sur la performance du processus afin d'identifier les tendances et de mettre en œuvre des solutions qui améliorent le débit de l'usine, la robustesse du processus, la fiabilité de l'équipement, les rendements et les temps de cycle.
• Fournir une expertise en matière de chromatographie, de gestion de la résine, d'emballage des colonnes, de filtration tangentielle du flux (TFF), d'exploitation de l'UF/DF, de manutention des substances médicamenteuses en vrac et d'activités de traitement final.
• Collaborez étroitement avec des équipes de fabrication, de MSAT, d'assurance de la qualité, de contrôle de la qualité, de validation, d'ingénierie et de chaîne d'approvisionnement pour appuyer les transferts de technologie, la validation des processus et les activités de préparation opérationnelle.
• Mener des initiatives d'amélioration continue et encadrer les ingénieurs subalternes et le personnel de fabrication afin de renforcer les capacités techniques, la performance opérationnelle et l'exécution de la première fois.

Ce que nous cherchons

• 10 ans et plus d'expérience à l'appui des opérations de transformation en aval des BPF dans des environnements de fabrication biopharmaceutiques commerciaux ou en phase terminale, avec une forte présence sur le plancher de fabrication.
• Expertise éprouvée dans les systèmes de chromatographie, les processus de purification, les opérations TFF/UFDF et l'optimisation des processus DSP.
• Capacité démontrée de résoudre des problèmes complexes de processus, d'équipement et d'exploitation et de mettre en œuvre des solutions durables dans un environnement BPF.
• Forte expérience des enquêtes sur les écarts, de l'analyse des causes profondes, de la gestion de l'ACAP, des contrôles du changement, des évaluations des risques et des exigences en matière de documentation sur les BPF.
• Capacité d'utiliser les données sur les processus et les opérations pour stimuler la prise de décisions, l'amélioration du rendement et l'excellence de la fabrication.
• Diplôme en biotechnologie, génie chimique, génie bioprocédé, sciences de la vie, ou une discipline connexe, ou expérience équivalente de l'industrie.
• Excellentes compétences en communication, collaboration et gestion des intervenants, avec de l'expérience à la tête d'initiatives interfonctionnelles et d'équipes techniques de mentorat.

À propos de Lonza À Lonza, notre peuple est notre plus grande force. Avec plus de 30 sites sur cinq continents, nos équipes connectées à l'échelle mondiale travaillent tous les jours pour fabriquer les médicaments de demain. Nos valeurs fondamentales de collaboration, de responsabilisation, d'excellence, de passion et d'intégrité reflètent qui nous sommes et comment nous travaillons ensemble. Les idées de tout le monde, grandes ou petites, ont le potentiel d'améliorer des millions de vies, et c'est le genre de travail auquel nous voulons que vous participiez. L'innovation prospère lorsque les gens de tous les horizons apportent leurs points de vue uniques à la table. Chez Lonza, nous apprécions la diversité et nous nous engageons à créer un environnement inclusif pour tous les employés. Si vous êtes prêt à aider à transformer les idées révolutionnaires de nos clients en thérapies viables, nous sommes impatients de vous accueillir à bord. Prêt à façonner l'avenir des sciences de la vie? Demande maintenant.

Lonza est un leader mondial dans la fabrication de produits pharmaceutiques et de biotechnologies. La société exploite d'importantes installations de production à Viège (Valais), Bâle et Stein (Argovie), Suisse.