Manufacturing Process Expert – Drug Product 80-100% (f/m/d) — Lonza
Ce poste n'est plus actif. Vous trouverez ci-dessous les détails originaux et d’autres postes ouverts.
Description complète
L'emplacement réel de ce travail est Viège, Suisse.
L'aide à la réinstallation est offerte aux candidats admissibles et à leur famille, au besoin.
Aujourd'hui, Lonza est un leader mondial des sciences de la vie sur cinq continents. Pendant que nous travaillons dans la science, il n'y a pas de formule magique pour comment nous le faisons. Notre plus grande solution scientifique est de travailler ensemble avec des gens talentueux, en concevant des idées qui aident les entreprises à aider les gens. En échange, nous laissons notre peuple posséder sa carrière. Leurs idées, grandes et petites, améliorent véritablement le monde. Et c'est le genre de travail dont nous voulons faire partie.
En tant qu'expert en matière de processus, vous fournirez un soutien technique et procédural de première ligne à l'atelier dans le domaine du produit pharmaceutique, conformément aux lignes directrices du GMPc, en travaillant avec l'équipe de fabrication, les ingénieurs et les opérations d'AQ, en dépannant les processus de fabrication et en formulant des recommandations pour la résolution. Vous conduirez des projets d'amélioration dans les processus de fabrication.
Ce que vous obtiendrez
- Un environnement de travail dans une équipe motivée et inclusive.
- Une ligne de production à jour en termes d'améliorations.
- Une carrière agile et une culture de travail dynamique.
- Un lieu de travail éthique.
- Programmes de rémunération qui reconnaissent le rendement élevé.
- Divers avantages dépendent du rôle et de l'emplacement.
La liste complète de nos avantages globaux peut également être consultée à l'adresse https://www.lonza.com/careers/ benefits.
Ce que vous ferez
- Exécute les activités de fabrication dans le domaine du produit pharmaceutique conformément aux lignes directrices du CGB, en assurant l'exécution des lots, en évaluant les données des lots, en résolvant les problèmes, en dépannant les processus de fabrication et en formulant des recommandations de résolution.
- Fournit un soutien technique et procédural de première ligne, en collaboration avec l'équipe de fabrication, les ingénieurs et les opérations d'AQ.
- La sécurisation de chaque lot est fabriquée en toute sécurité, à temps, conformément aux instructions du lot et aux exigences de qualité.
- Il est chargé d'établir en temps opportun et avec une grande qualité les documents de production requis (préparation et examen des dossiers électroniques des lots) ou d'autres documents BPF pertinents pour la zone de production attribuée.
- Conduite proactive de projets d'optimisation pour les processus de fabrication.
- Possède des enquêtes sur les processus et les écarts critiques et aide à prendre des décisions sur les questions de production.
- Dirige les changements de processus, les AAC et les vérifications de l'efficacité de l'ACAP liées au processus dans les délais requis et au moyen de systèmes BPF (p. ex., Trackwise, SAP, MES, formation, etc.)
- Être une ressource pour d'autres ministères à titre d'expert en la matière.
- Exécute des activités de formation dans les domaines pertinents.
Ce que nous cherchons
- Baccalauréat / maîtrise préféré. Domaine d'études privilégié : Technologie pharmaceutique, Chimie, Pharmacie ou diplôme scientifique équivalent
- 3-5 ans d'expérience dans la fabrication de stériles dans les opérations (préférément composé, filtration, stérilisation à la vapeur, systèmes à usage unique); une certaine expérience en QA est un avantage.
- Fluent en anglais, l'allemand est un avantage.
- Connaissance des exigences des BPF, des procédures de qualité, de l'exécution des PON, des écarts/gestion des enquêtes.
- Bonnes compétences en communication et interaction avec diverses interfaces au sein de l'organisation et de l'atelier.
- Une attitude de travail structurée, ciblée, proactive et bien organisée.
- Une forte motivation et une collaboration centrées sur la solution et motivées scientifiquement.
- Préparé pour travailler des horaires flexibles.
Chaque jour, les produits et services de Lonza ont un impact positif sur des millions de personnes. Pour nous, ce n'est pas seulement un grand privilège, mais aussi une grande responsabilité. La façon dont nous obtenons nos résultats commerciaux est tout aussi importante que les réalisations elles-mêmes. À Lonza, nous respectons et protégeons notre peuple et notre environnement. Tout succès que nous obtenons n'est pas du tout un succès, sinon un succès éthique.
Les gens viennent à Lonza pour le défi et la créativité de résoudre des problèmes complexes et de développer de nouvelles idées dans les sciences de la vie. En retour, nous offrons la satisfaction qui vient avec l'amélioration de la vie partout dans le monde. La satisfaction qui vient de faire une différence significative.
Lonza est un employeur à chances égales. Tous les candidats qualifiés seront pris en considération pour un emploi sans égard à la race, la religion, la couleur, l'origine nationale, le sexe, l'orientation sexuelle, l'identité de genre, l'âge, le statut d'individu qualifié handicapé, le statut d'ancien combattant protégé ou toute autre caractéristique protégée par la loi.
Lonza est un leader mondial dans la fabrication de produits pharmaceutiques et de biotechnologies. La société exploite d'importantes installations de production à Viège (Valais), Bâle et Stein (Argovie), Suisse.
Détails de l'offre
- Entreprise: Lonza
- Poste: Manufacturing Process Expert – Drug Product 80-100% (f/m/d)
- Lieu: Visp, Valais
- Salaire: CHF 81'000 - 135'000 (source non vérifiée)
- Secteur: Farmaceutica / Biotecnologia
- Publiée le: 2026-09-02
- Expirée le: 2026-10-27
Autres offres chez Lonza
Chercher des offres au Valais
Parcourez notre job board complet.
Recherchez d'autres offres près de Visp: Emplois au Valais
Trouvez votre prochaine opportunité en tant que frontalier en Suisse.