CSV Engineer 80-100% (m/f/d) — Lonza

Description complète

Une aide à la réinstallation est offerte aux candidats admissibles et à leur famille, au besoin.

En tant qu'ingénieur du CSV (m/f/d), vous serez responsable de la production et de l'exécution de la validation des systèmes informatisés sur les équipements et installations d'ingénierie des procédés, y compris le MES. Vous êtes responsable de suivre la planification et la mise en œuvre des activités CSV résultant de projets et d'adaptations d'usines pendant le cycle de vie du système des usines, ainsi que d'apporter une contribution à l'optimisation continue des processus, des installations et des procédures internes.

Ce rôle est principalement basé sur le site. Travailler ensemble en personne soutient une collaboration étroite en temps réel et la précision technique nécessaire pour fabriquer des médicaments répondant aux normes de qualité et de sécurité les plus élevées.

Ce que vous obtiendrez

• Une carrière agile et une culture de travail dynamique.
• Un milieu de travail inclusif et éthique.
• Programmes de rémunération qui reconnaissent le rendement élevé.
• En plus d'un salaire compétitif, vous pouvez vous attendre à de nombreuses prestations de vie de famille et de loisirs. Notre liste complète des prestations locales sur mesure à Visp se trouve sur 9cd58bc563c44174b5a4f5fedd506597

Ce que vous ferez

• Préparer des documents de mise en service et de validation pour les nouveaux systèmes et superviser les projets de conversion, d'expansion et de construction. Cela inclut les activités du CSV pour les systèmes critiques dans les nouveaux projets de construction et le soutien SLC pour tous les systèmes après les débuts.
• Superviser les déviations, les changements (GEP et GMP) et les APC, en veillant au strict respect des protocoles.
• Coordonner les exécutions du CSV avec les groupes internes, ainsi qu'avec les fournisseurs et fournisseurs de services externes, afin d'assurer strictement une intégration transparente.
• Présentez les documents du CSV lors des vérifications et des inspections, en mettant en valeur nos normes de calibre mondial.
• Planifier et rapporter les activités du CSV, en tenant un registre impeccable des progrès et des résultats.
• Aligner la stratégie CSV avec le CSV de l'AQ pour tous les produits biologiques, en montrant notre dévouement à des normes élevées.
• Contribuer à l'examen et à l'amélioration continue de tous les documents du CSV, en assurant l'optimisation continue et le succès.

Ce que nous cherchons

• Baccalauréat / Master / Diplôme d'une école technique (HF) / université des sciences appliquées (FH) ou université dans un domaine technique ou une expérience équivalente, mettant en valeur votre solide fondation éducative.
• Expérience significative dans un environnement réglementé en ce qui concerne la validation des systèmes informatisés (CSV), démontrant votre expertise éprouvée.
• Bonne connaissance de Microsoft Office et Delta-V, essentielle à votre mise en œuvre réussie des tâches.
• Connaissance de KNEAT, COMOS (solution logicielle d'ingénierie végétale), DMS, TrackWise et SAP est un avantage, améliorant votre capacité à rivaliser dans notre environnement ambitieux.
• Compétence en anglais, avec des compétences linguistiques en allemand étant avantageuses, vous permettant de collaborer efficacement dans notre équipe diversifiée.

À propos de Lonza

À Lonza, notre peuple est notre plus grande force. Répartis sur plus de 30 sites et cinq continents, nos équipes connectées à l'échelle mondiale travaillent tous les jours pour fabriquer les médicaments de demain. Nos valeurs fondamentales de collaboration, de responsabilisation, d'excellence, de passion et d'intégrité façonnent ce que nous accomplissons et comment nous le faisons. Les idées de tout le monde, grandes ou petites, ont le potentiel d'améliorer des millions de vies, et c'est le genre de travail auquel nous voulons que vous participiez.

L'innovation prospère lorsque les gens de tous les horizons apportent leurs points de vue uniques à la table. À Lonza, nous offrons des possibilités d'emploi égales à tous les candidats qualifiés indépendamment de la race, de la religion, de la couleur, de l'origine nationale, du sexe, de l'orientation sexuelle, de l'identité de genre, de l'âge, du handicap, du statut de vétéran ou de toute autre caractéristique protégée par la loi. Si vous êtes prêt à aider nos clients à transformer des idées révolutionnaires en thérapies viables, nous nous réjouissons de vous accueillir à bord.

Prêt à façonner l'avenir des sciences de la vie? Demande maintenant.

Lonza est un leader mondial dans la fabrication de produits pharmaceutiques et de biotechnologies. La société exploite d'importantes installations de production à Viège (Valais), Bâle et Stein (Argovie), Suisse.