Programmeur Principal (Supervision des Données et Normes) — CSL Behring

CHF 113 000 - 192 000
CSL Behring · Bern (BE)
Categoria: IT Contratto: full-time Salario: CHF 113 000 - 192 000
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Lieu
Bern
Contrat
full-time
Publié
il y a 44 jours
SalaireCHF 113 000 - 192 000

Vue d’ensemble du poste

Mansioni Programmeur Principal - Clinical Data Supervision & Standards Responsabilità Principali e Conto d'Impegno - Leadership e Sviluppo del Team: Guida e sviluppa un team di Clinical Data Validation Programrs, fornendo direzione sulle attività di standardizzazione, validazione e controllo dei dati clinici in studi in-house, ibridi e supportati dai fornitori.

  • Gouvernance dei Dati Clinici: Stabilisce e guida i framework di governance dei dati clinici, inclus processi di revisione e validazione per gli eCRF, i dataset SDTM, le specifiche e le consegne dei fornitori, garantendo il rispetto degli standard interni, dei requisiti normativi e delle migliori pratiche del settore.
  • Standardizzazione dei Dati Clinici: Sovrintende allo sviluppo, all'implementazione e al miglioramento continuo degli standard dei dati clinici (ad esempio CDASH, SDTM) e delle relative librerie di controllo di validità per garantie dati coerenti, scalabili e di alta qualità in tutti gli studi.
  • Integrazione dei Dati: Fornisce una supervisione strategica dei processi di integrazione dei dati, inclusi i flussi di dati esterni e le interfacce dei sistemi, garantendo l'ingresso dei dati precision, efficace e conforme nelle piattaforme en aval come il Clinical Data Warehouse.
  • Préparation delle Consegne: Garantie la prontezza delle consegne dei dati clinici stabilisendo framework di controllo della qualità e processi di validazione alle aspetative normative (ad esempio SDTM, ADAM, definy.xml).
  • Documentazione: Svilppa, mantiene e gouverna i documenti SOPs, gli standard e il QMS del dipartimento e transfunzioni relativi al controllo dei dati clinici, alle standardizzazioni e alla programmazioni.
  • Allineamento Transfunzionale: Collabora con Biostatistics, Data Management, Standards e partner esterni per garantie una comprensione coerente e l'application degli standard dei dati clinici e delle aspetative di qualità; fornisce consulenza, condivisione delle conoscenze e formazione mirata per supportare l'implementazione efficace in tutti gli studi.
  • Strategie di Archiviazione e Recupero: Fornisce supervisione e consulenza sulle strategie di archiviazione, archivio e recupero dei dati per supportare le consegne normative, le analisi agrég e il riutilizzo dei dati legacy in collaborazione con Biostatistics e altri partnership.
  • Supporto alla Programmazione e Validazione: Sovrintende al supporto di programmazione e Validazione per garantie la disponibilité di dataset di alta qualità, analizzabili, promuovendo l'automazion, l'efficacité e l'innovation attraverso l'uso di SAS e delle tecnologie emergenti (ad esempio Python, soluzioni guidate dall'IA).
  • Requisiti di Istruzione e Esperienza Istruzione - Laurea (BSc/MSc/Diploma) à Scienze Informatiche, Matematica/Statistica o area affine con esperienza rilevante.

Responsabilités principales

  • Programmeur Principal
  • Clinical Data Supervision & Standards Responsabilità Principali e Conto d'Impegno
  • Leadership e Sviluppo del Team: Guida e sviluppa un team di Clinical Data Validation Programrs, fornendo direzione sulle attività di standardizzazione, validazione e controllo dei dati clinici in studi in-house, ibridi e supportati dai fornitori.
  • Gouvernance dei Dati Clinici: Stabilisce e guida i framework di governance dei dati clinici, inclus processi di revisione e validazione per gli eCRF, i dataset SDTM, le specifiche e le consegne dei fornitori, garantendo il rispetto degli standard interni, dei requisiti normativi e delle migliori pratiche del settore.
  • Standardizzazione dei Dati Clinici: Sovrintende allo sviluppo, all'implementazione e al miglioramento continuo degli standard dei dati clinici (ad esempio CDASH, SDTM) e delle relative librerie di controllo di validità per garantie dati coerenti, scalabili e di alta qualità in tutti gli studi.
  • Integrazione dei Dati: Fornisce una supervisione strategica dei processi di integrazione dei dati, inclusi i flussi di dati esterni e le interfacce dei sistemi, garantendo l'ingresso dei dati precision, efficace e conforme nelle piattaforme en aval come il Clinical Data Warehouse.
  • Préparation delle Consegne: Garantie la prontezza delle consegne dei dati clinici stabilisendo framework di controllo della qualità e processi di validazione alle aspetative normative (ad esempio SDTM, ADAM, definy.xml).
  • Documentazione: Svilppa, mantiene e gouverna i documenti SOPs, gli standard e il QMS del dipartimento e transfunzioni relativi al controllo dei dati clinici, alle standardizzazioni e alla programmazioni.
  • Significativa esperienza con responsabilità di leadership o supervisione dimostrate e una solida comprensione del ciclo di vita dei dati clinici end-to-end, inclusi la raccolta, la validazione, l'implémentation degli standard e i requisiti di consegna normativa.
  • Strategie di Archiviazione e Recupero: Fornisce supervisione e consulenza sulle strategie di archiviazione, archivio e recupero dei dati per supportare le consegne normative, le analisi agrég e il riutilizzo dei dati legacy in collaborazione con Biostatistics e altri partnership.

Exigences principales

  • di Istruzione e Esperienza Istruzione
  • Laurea (BSc/MSc/Diploma) à Scienze Informatiche, Matematica/Statistica o area affine con esperienza rilevante.
  • Altri titoli di studio e certificatcazioni considerati se équivalenti all'esperienza in programmazion statistitica/data management. Esperienza
  • Almeno 7 anni di espérienza rilevante (sia in programmazion clinica e/o statistitica, all'interno dell'ambiente CRO/farmaceutico).
  • Prova di esperienza con gli standard CDISC (CDASH, SDTM, ADAM) e la loro applicazione pratica in studi, inclusa la revisione e la supervisione dei dataset, delle specifiche e dei mapping.
  • Esperienza con le piattaforme EDC e/o Clinical Data Warehouse (ad esempio Medidata Rave, Veeva Vault) con una solida comprensione dei flussi di dati.
  • Diplôme en informatique, statistiques ou domaines connexes
  • Minimum 7 ans d'expérience en programmation clinique/statistique
  • Expérience démontrée en leadership et gestion d'équipe
  • Maîtrise des normes CDISC (CDASH, SDTM, ADaM)
  • Expérience des plateformes EDC (ex. Medidata Rave, Veeva Vault)
  • Compréhension approfondie du cycle de vie des données cliniques

Processus de candidature

  • Allineamento Transfunzionale: Collabora con Biostatistics, Data Management, Standards e partner esterni per garantie una comprensione coerente e l'application degli standard dei dati clinici e delle aspetative di qualità; fornisce consulenza, condivisione delle conoscenze e formazione mirata per supportare l'implementazione efficace in tutti gli studi.
  • Supporto alla Programmazione e Validazione: Sovrintende al supporto di programmazione e Validazione per garantie la disponibilité di dataset di alta qualità, analizzabili, promuovendo l'automazion, l'efficacité e l'innovation attraverso l'uso di SAS e delle tecnologie emergenti (ad esempio Python, soluzioni guidate dall'IA).

Détails supplémentaires

  • Mansioni Programmeur Principal
  • Requisiti di Istruzione e Esperienza Istruzione
  • Altri titoli di studio e certificatcazioni considerati se équivalenti all'esperienza in programmazion statistitica/data management.

Notes et contenu original

  • Esperienza
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