Director, Nonclinical Due Diligence & External Innovation — CSL Behring
NouveauCHF 68 000 - 103 000
CSL Behring · Bern (BE)
- Lieu
- Bern
- Contrat
- full-time
- Publié
- Hier
SalaireCHF 68 000 - 103 000
Vue d’ensemble du poste
Le directeur, Diligence raisonnable non clinique et Évaluations externes, assure le leadership scientifique en matière de diligence raisonnable non clinique à l'appui des licences, acquisitions et collaborations stratégiques des CSL.
Ce rôle assure l'intégration, l'objectivité et la prise de décisions d'évaluations de la pharmacologie non clinique, du PK/PSQ et des données toxicologiques afin de cerner les risques de développement, les lacunes en matière de données et les stratégies d'atténuation et d'éclairer les décisions du portefeuille.
Le titulaire agira également à titre de représentant non clinique pour certains programmes de recherche et appuiera la surveillance des stratégies et des programmes non cliniques dans tous les domaines thérapeutiques.
- Le directeur, Diligence raisonnable non clinique et Évaluations externes, assure le leadership scientifique en matière de diligence raisonnable non clinique à l'appui des licences, acquisitions et collaborations stratégiques des CSL.
- Ce rôle assure l'intégration, l'objectivité et la prise de décisions d'évaluations de la pharmacologie non clinique, du PK/PSQ et des données toxicologiques afin de cerner les risques de développement, les lacunes en matière de données et les stratégies d'atténuation et d'éclairer les décisions du portefeuille.
- Ce rôle relève du directeur exécutif, chef du développement non clinique. Responsabilités et responsabilités
- Éducation:
- Diplôme avancé (Ph.D., D.V.M. ou équivalent) en toxicologie, pharmacologie ou domaine connexe
Responsabilités principales
- Ce rôle relève du directeur exécutif, chef du développement non clinique. Responsabilités et responsabilités
Exigences principales
- Éducation:
- Diplôme avancé (Ph.D., D.V.M. ou équivalent) en toxicologie, pharmacologie ou domaine connexe
- Formation en toxicologie, certification du conseil préféré Expérience :
- Expérience en développement non clinique (10+ ans) avec une expérience éprouvée en matière de diligence raisonnable ou d'innovation externe, idéalement dans différentes géographies.
- Une bonne compréhension des exigences non cliniques de la FIH, en particulier pour les produits biologiques et les modalités complexes.
- Capacité de communiquer clairement les risques scientifiques complexes aux intervenants non experts.
- L'expérience dans plusieurs domaines et modalités thérapeutiques est hautement souhaitable. Compétences :
- Capacité éprouvée de travailler efficacement, indépendamment ou en équipe, et d'atteindre les objectifs fixés en gérant son propre calendrier.
- Expérience de travail dans des équipes interfonctionnelles, multiculturelles et internationales.
- Excellentes compétences en communication et en analyse.
- Expérience dans l'analyse et la présentation des résultats de la recherche au public scientifique et professionnel.
- Fortes compétences en matière de planification et d'organisation.
Détails supplémentaires
- Ce rôle relève du directeur exécutif, chef du développement non clinique. Responsabilités et responsabilités
- Assume des questions complexes ou à impact élevé au chef de la DNT Président du Comité d'examen de la NCD
- Formation en toxicologie, certification du conseil préféré
- L'expérience dans plusieurs domaines et modalités thérapeutiques est hautement souhaitable.
- Bonne compréhension du processus de développement des médicaments, connaissance approfondie de l'ICH/GPL En anglais, oral et écrit;
- Le rôle peut être basé à Zurich, Suisse ou Waltham, États-Unis. À propos de CSL Behring
Notes et contenu original
- Ce rôle relève du directeur exécutif, chef du développement non clinique.
- Responsabilités et responsabilités
- Assume des questions complexes ou à impact élevé au chef de la DNT
- Président du Comité d'examen de la NCD
- Qualifications
- Expérience :
- Compétences :
- Bonne compréhension du processus de développement des médicaments, connaissance approfondie de l'ICH/GPL
- En anglais, oral et écrit;
- Le rôle peut être basé à Zurich, Suisse ou Waltham, États-Unis.
