Directeur associé, Biostatistique (2) — CSL Behring
CHF 68 000 - 103 000
CSL Behring · Bern (BE)
- Lieu
- Bern
- Contrat
- full-time
- Publié
- il y a 34 jours
SalaireCHF 68 000 - 103 000
Vue d’ensemble du poste
Le directeur associé (DA), Biostatistique, dirige l'ensemble de la contribution statistique à un programme de développement clinique.
Diriger toute la portée de la biostatistique pour le programme responsable dans un domaine thérapeutique.
Définir une stratégie statistique et veiller à ce que les méthodes statistiques appropriées soient appliquées à la conception des études et à l'analyse des données pour les essais cliniques et les présentations réglementaires
- Le directeur associé (DA), Biostatistique, dirige l'ensemble de la contribution statistique à un programme de développement clinique.
- Diriger toute la portée de la biostatistique pour le programme responsable dans un domaine thérapeutique.
- La DA fournit des stratégies statistiques pour les essais cliniques et les présentations réglementaires et est responsable des résultats statistiques livrables au sein du programme. ( Postes disponibles pour plusieurs domaines thérapeutiques disponibles ) Principales responsabilités :
Responsabilités principales
- La DA fournit des stratégies statistiques pour les essais cliniques et les présentations réglementaires et est responsable des résultats statistiques livrables au sein du programme. ( Postes disponibles pour plusieurs domaines thérapeutiques disponibles ) Principales responsabilités :
Processus de candidature
- Une solide expérience des applications de méthodologies statistiques avancées
- Rôles principaux dans les présentations réglementaires
- Expérience des interactions avec les principales autorités réglementaires préférées
- Expérience avec les ORC (soit gérant un ORC, soit ayant travaillé dans un ORC) ou gérant les livraisons internes préférées
- Suivi de l'innovation préférée Compétences :
- Familiarisation avec les conseils et les interactions réglementaires
- Grande connaissance du développement et des processus cliniques
- Capacité de travailler en collaboration et de jouer un rôle de chef de file dans un environnement matriciel -Fort compétences interpersonnelles et en communication (verbal et écrit en anglais) Bonne connaissance pratique de SAS et/ou R
Détails supplémentaires
- Préparer des résumés, des affiches, des présentations orales et des rapports écrits afin de communiquer efficacement les résultats des programmes et des études cliniques aux intervenants et collègues internes et externes ayant des connaissances en recherche clinique à divers niveaux. Éducation et expérience :
- Capacité de travailler en collaboration et de jouer un rôle de chef de file dans un environnement matriciel -Fort compétences interpersonnelles et en communication (verbal et écrit en anglais) Bonne connaissance pratique de SAS et/ou R
Notes et contenu original
- Préparer des résumés, des affiches, des présentations orales et des rapports écrits afin de communiquer efficacement les résultats des programmes et des études cliniques aux intervenants et collègues internes et externes ayant des connaissances en recherche clinique à divers niveaux.
- Éducation et expérience :
- Capacité de travailler en collaboration et de jouer un rôle de chef de file dans un environnement matriciel -Fort compétences interpersonnelles et en communication (verbal et écrit en anglais)
- Bonne connaissance pratique de SAS et/ou R
