Qualité Control Project Lead — Roche

Chez Roche vous pouvez vous montrer comme vous-même, embrassé pour les qualités uniques que vous apportez. Notre culture encourage l'expression personnelle, le dialogue ouvert et les liens authentiques, où vous êtes apprécié, accepté et respecté pour qui vous êtes, vous permettant de prospérer à la fois personnellement et professionnellement. C'est ainsi que nous visons à prévenir, à arrêter et à guérir les maladies et à garantir que chacun ait accès aux soins de santé aujourd'hui et pour les générations à venir. Rejoignez Roche, où chaque voix compte. La position Nous recherchons un chef de projet hautement motivé et expérimenté pour le contrôle de la qualité (QC-PL) afin de superviser et de coordonner l'analyse des BPF dans le QC IMP pour les molécules synthétiques (PTDC-A QC-IMP). Notre ministère est responsable de la mise à l'essai de matériaux directs, d'ingrédients pharmaceutiques actifs (IPA) et de produits pharmaceutiques, effectués à l'interne et à l'externe auprès d'organismes de fabrication sous contrat (OCM). Notre équipe d'associés qualifiés et de scientifiques gère des tâches analytiques critiques, y compris des études de stabilité, des validations et des transferts de méthodes. L'opportunité • Gestion de projet : Diriger et superviser les projets d'analyse, en veillant au strict respect des règlements, des échéanciers et des normes de qualité des BPF. • Coordination de l'étude de stabilité : Coordonner des études complètes de stabilité interne et externe (OCM) pour les molécules synthétiques, les IPA et les produits pharmaceutiques. • Surveillance analytique : S'assurer que tous les essais sont effectués conformément aux lignes directrices réglementaires, en maintenant les normes les plus élevées d'intégrité des données. • Examen et communication des données : Examiner les données analytiques pour en vérifier la précision, l'exactitude et l'exhaustivité. • Gestion des fournisseurs : Collaborer avec les OCM pour assurer une communication efficace, l'ex