Maintenance Ingénieur — Roche
- Lieu
- Basel
- Contrat
- full-time
- Publié
- il y a 2 jours
Vue d’ensemble du poste
Mansioni Descrizione Sei pronto a usezare le tue concurrente tecniche per fare un impatto diretto sulla vita dei pazienti in tutto il mondo?
Il nostro Roche Motherwell Centre d'excellence è uno dei principali corridoi tecnologici ad alta tecnologia della Scozia.
Dimentica i vecchi impianti di produzione noiosi - questo stabilemento presenta ambienti puliti di alta qualità e spazi di contenimento biologico avanzati che sfideranno e miglioreranno le tu concurrence tecniche.
- Stiamo cercando un Ingénieur de maintenance dedicato e ambizioso per svolgere un ruolo chiave nel mantenere la produzione dei nostri sensori diagnostici salvavita.
Lavorando all'interno di un ambiente di produzione ad alta precisione e a controllo di contaminazione, sarai responsabile dell'assicurare la totale affidabilità operativa e la sicurezza dell'attrezzaatura di produzione avanzata, mantenendo rigorosamente il suo stato validato.
Questo ruolo ritiede un professionista agile che possa bilanciare perfettamente la manutenzione preventiva proattiva con il rapido dépannage a livello elevato per guantire l'efficacia del prodotto e la sicurezza del paziente.
Sia che tu sia un professionista esperto o un ingegnere alle prime andi, la tua esperienza contribuirà direttamente al successo del nostro sito diagnostico di livello mondiale.
Responsabilità Chiave - Manutenzione Preventivea e Affidabilità: Generare, eseguire e gestire programmi di manutenzione preventiva (PM) su atrezzature di produzione avanzate per massimizzare il tempo di funzionamento operativo e minimizzare i tempi di fermo imprevisti.
- Dépannage Reattivo e Analisi delle Cause Radici: Diagnosticare e risolvere complessi guasti dei sistemi meccanici, elettrici e aireali all'interno di un ambiente di produzione di dispositivi medici ad alta pressione per eliminare i vuoti di fornitura.
- Conformità Regolamentare: Mantenere registri meticolosi e integrità dei dati in stretta conformità con gli standard ISO 13485, FDA 21 CFR Part 820 e GxP per garantie che l'attrezzatura rimanga nel suo stato validato.