Gestionnaire principal des cas d'innocuité des médicaments — Idorsia Pharmaceuticals
- Lieu
- Allschwil
- Contrat
- full-time
- Publié
- Hier
Vue d’ensemble du poste
Êtes-vous passionné par la sécurité des patients et veillez-vous à ce que les médicaments soient surveillés selon les normes les plus élevées?
En tant que gestionnaire de cas sur l'innocuité des médicaments, vous jouerez un rôle essentiel dans la protection des patients en assurant une gestion précise et opportune de l'information sur l'innocuité tout au long du cycle de vie du produit.
Gérer les cas d'événements indésirables de la réception à la présentation, y compris le triage, la saisie des données, le codage médical, la rédaction narrative, l'examen de la qualité et la déclaration accélérée des cas d'essais cliniques et de post-commercialisation
- Êtes-vous passionné par la sécurité des patients et veillez-vous à ce que les médicaments soient surveillés selon les normes les plus élevées?
- En tant que gestionnaire de cas sur l'innocuité des médicaments, vous jouerez un rôle essentiel dans la protection des patients en assurant une gestion précise et opportune de l'information sur l'innocuité tout au long du cycle de vie du produit.
- En travaillant au sein d'une équipe collaborative et hautement compétente en matière d'innocuité des médicaments, vous vous approprierez les activités de gestion des cas d'événements indésirables tout en collaborant étroitement avec les médecins, les équipes cliniques, les collègues de réglementation et les partenaires externes afin d'assurer la conformité aux exigences mondiales en matière de pharmacovigilance. Vos responsabilités : Gestion des cas et rapports de sécurité
Responsabilités principales
- En travaillant au sein d'une équipe collaborative et hautement compétente en matière d'innocuité des médicaments, vous vous approprierez les activités de gestion des cas d'événements indésirables tout en collaborant étroitement avec les médecins, les équipes cliniques, les collègues de réglementation et les partenaires externes afin d'assurer la conformité aux exigences mondiales en matière de pharmacovigilance. Vos responsabilités : Gestion des cas et rapports de sécurité
Contacts
- Afin d'éviter tout conflit d'intérêts conforme au Code de conduite d'Idorsia, qui saperait un tel engagement, les demandeurs doivent divulguer tout intérêt personnel, financier ou autre portant atteinte aux intérêts d'Idorsia.
- Pour les partenaires qui n'ont pas de contrat de service principal valide et signé avec Idorsia, tous les curriculum vitae non sollicités, CV, profils anonymes ou tout autre détail de candidat soumis sur notre site Web ou sur les comptes e-mail personnels des employés d'Idorsia Pharmaceuticals (y compris l'une de ses filiales, filiales ou sociétés liées) sont considérés comme la propriété d'Idorsia Pharmaceuticals et ne sont pas assujettis au paiement de toute forme de frais d'introduction, de placement ou de recommandation.
Détails supplémentaires
- En travaillant au sein d'une équipe collaborative et hautement compétente en matière d'innocuité des médicaments, vous vous approprierez les activités de gestion des cas d'événements indésirables tout en collaborant étroitement avec les médecins, les équipes cliniques, les collègues de réglementation et les partenaires externes afin d'assurer la conformité aux exigences mondiales en matière de pharmacovigilance. Vos responsabilités : Gestion des cas et rapports de sécurité
- Collaborer avec les intervenants internes et externes, y compris les ORC, pour établir et maintenir des ententes et des processus de sécurité Ce que vous apporterez :
- Une grande attention aux détails, aux capacités de résolution de problèmes et à un état d'esprit collaboratif Anglais, à la fois écrit et parlé
- Vous collaborerez avec des professionnels expérimentés dans le domaine du développement clinique et de la pharmacovigilance, contribuerez à des programmes cliniques novateurs et jouerez un rôle clé dans l'utilisation sécuritaire des médicaments. Lieu de travail: Allschwil, Suisse
- Secteur d'activité: Développement commercial mondial, Sécurité des médicaments Type d'emploi: Permanent, Temps plein Numéro d'emploi : 4840
Notes et contenu original
- En travaillant au sein d'une équipe collaborative et hautement compétente en matière d'innocuité des médicaments, vous vous approprierez les activités de gestion des cas d'événements indésirables tout en collaborant étroitement avec les médecins, les équipes cliniques, les collègues de réglementation et les partenaires externes afin d'assurer la conformité aux exigences mondiales en matière de pharmacovigilance.
- Vos responsabilités :
- Gestion des cas et rapports de sécurité
- Collaborer avec les intervenants internes et externes, y compris les ORC, pour établir et maintenir des ententes et des processus de sécurité
- Ce que vous apporterez :
- Une grande attention aux détails, aux capacités de résolution de problèmes et à un état d'esprit collaboratif
- Anglais, à la fois écrit et parlé
- Vous collaborerez avec des professionnels expérimentés dans le domaine du développement clinique et de la pharmacovigilance, contribuerez à des programmes cliniques novateurs et jouerez un rôle clé dans l'utilisation sécuritaire des médicaments.
- Lieu de travail: Allschwil, Suisse
- Secteur d'activité: Développement commercial mondial, Sécurité des médicaments
Questions sur cette offre
Quel salaire propose Idorsia Pharmaceuticals pour ce poste ?
Idorsia Pharmaceuticals indique CHF 85 500 - 129 500 bruts par an pour ce poste à Allschwil. Il s'agit du salaire publié dans l'annonce d'origine (ou, si l'employeur ne précise pas de montant, d'une estimation réaliste pour le rôle et le secteur) — le calculateur de ce site le convertit en net réel une fois l'impôt frontalier et les cotisations sociales appliqués.
Est-ce un poste à temps plein, et quel type de contrat propose Idorsia Pharmaceuticals ?
Cette offre est un poste en temps plein. Le type de contrat affiché ici provient directement de l'annonce originale de l'employeur ; confirmez toujours les horaires exacts, le préavis et la durée d'essai avec Idorsia Pharmaceuticals pendant le processus de candidature, ces détails pouvant varier même au sein de la même catégorie de contrat.
Ai-je besoin d'un permis de frontalier pour un poste dans le canton de Bâle ?
Les résidents UE/AELE domiciliés dans la zone frontalière du pays voisin du canton de Bâle peuvent demander un permis G ; l'employeur suisse le dépose auprès de l'office cantonal des migrations après signature du contrat. Les règles de zone frontalière et les délais varient selon le pays voisin et le canton — confirmez les détails auprès de l'office des migrations du canton de Bâle ou avec les RH pendant la candidature.
Comment postuler à ce poste chez Idorsia Pharmaceuticals ?
Utilisez le bouton « Postuler maintenant » sur cette page — il renvoie directement à l'annonce originale de Idorsia Pharmaceuticals sur careers.idorsia.com, votre candidature arrive donc directement dans le système de suivi des candidatures de l'employeur. Frontaliere Ticino ne collecte ni ne transmet lui-même les candidatures.
