Team Leader – In-Process Inspection (Operations/Production Quality) — Thermo Fisher Scientific (Schweiz) AG
Ce poste n'est plus actif. Vous trouverez ci-dessous les détails originaux et d’autres postes ouverts.
Description complète
Calendrier des travaux
Norme (Mon-Fri)
Conditions environnementales
Respect de toutes les bonnes pratiques de fabrication (BPF)
Description de l'emploi
Lorsque vous faites partie de l'équipe de Thermo Fisher Scientific, vous ferez un travail important, aidant les clients à trouver des remèdes contre le cancer, à protéger l'environnement et à s'assurer que nos aliments sont sûrs. Votre travail aura un impact réel, et vous serez soutenu dans l'atteinte de vos objectifs de carrière.
Thermo Fisher Scientific est une entreprise de calibre mondial qui dessert la communauté scientifique et l'industrie de la santé. Nous sommes les leaders dans la fourniture de services cliniques de gestion de la chaîne d'approvisionnement et de fournitures cliniques distribuées aux patients dans le monde entier.
Résumé du poste
Le chef d'équipe – Inspection en cours de fabrication (IPI) est chargé de diriger et de coordonner les activités d'inspection quotidienne dans l'environnement de la Fabrication de presse.
Ce rôle assure la conformité aux normes de qualité, aux exigences des BPF, aux spécifications des clients et aux objectifs opérationnels tout en appuyant les initiatives de rendement de l'équipe, de perfectionnement des employés et d'amélioration continue.
Le chef d'équipe joue le rôle d'interface clé entre les opérations d'atelier, la qualité, la production, l'ingénierie et la gestion afin d'assurer la livraison en temps opportun de produits manufacturés de haute qualité.
Ce poste relève directement du responsable de la fabrication de la presse.
Vos responsabilités
1. Gestion des opérations et des inspections
- Assurer la fluidité des opérations quotidiennes d'IPI dans la fabrication de presses
- Coordonner les activités d'inspection dans plusieurs domaines opérationnels, y compris la production de presses flexographiques et numériques + machines pliantes
- Surveiller les calendriers de production quotidiens et s'attaquer de manière proactive aux contraintes ou aux retards opérationnels
- Veiller à ce que les activités d'inspection soient menées à bien en temps voulu conformément aux priorités de fabrication
- Soutien à l'exécution des inspections lorsque cela est nécessaire sur le plan opérationnel
- Faire connaître à la direction l'état des inspections et les priorités opérationnelles
- Assurer une transition et une continuité efficaces entre les équipes
- Appuyer la planification de la couverture manufacturière, y compris la coordination des heures supplémentaires au besoin
2. Gestion d ' équipe
- Diriger, superviser et appuyer les inspecteurs de l'IPI dans les opérations quotidiennes
- Maintien d'une forte présence et d'accessibilité au rez-de-chaussée
- Veiller à ce que les inspecteurs respectent les normes et procédures d'inspection établies
- Surveiller le rendement des employés et appuyer la réalisation des objectifs ministériels et des ICR
- Fournir régulièrement des commentaires sur le rendement et contribuer aux processus de DGP
- Appuyer l'engagement des employés, la responsabilisation et le perfectionnement de l'équipe
- Promouvoir un environnement d'équipe positif et collaboratif
- Appuyer le règlement des conflits et les activités quotidiennes de gestion de l'équipe
3. Formation et développement des personnes
- Assurer l'intégration et la bonne intégration des nouveaux employés
- Veiller à ce que tous les inspecteurs soient dûment formés et qualifiés pour leurs activités
- Évaluer les compétences des employés et maintenir la conformité à la formation
- Soutenir les possibilités d'apprentissage et de développement continus
- Promouvoir la polyvalence des équipes et la flexibilité opérationnelle
- Établir et appuyer des objectifs de développement annuels pour les membres de l'équipe
4. Qualité, sécurité et conformité
- Veiller à la conformité aux exigences des SOP, des WI, des formulaires principaux, des protocoles clients et des GMPc
- Maintenir un environnement de travail sûr et conforme
- Promouvoir une culture de qualité solide au sein du Ministère
- Appuyer les enquêtes concernant :
- Plaintes
- Déviations
- Événements de qualité
- Observations des vérificateurs
- Participer aux vérifications internes et aux vérifications auprès des clients et appuyer les activités de préparation à la vérification
- Veiller à ce que la documentation et les listes de vérification du Ministère soient complétées et examinées avec exactitude
- Mener toutes les activités conformément aux normes de sécurité et aux BPF de Thermo Fisher
5. Coordination et communication interfonctionnelles
- Coordonner les activités avec :
- Production
- Assurance qualité
- Conception de l'étiquette
- Planification / Administration
- Autres
- Autres départements opérationnels
- Travailler en étroite collaboration avec Press Manufacturing pour s'assurer que les priorités de production sont atteintes
- Partenaire avec les équipes d'ingénierie et d'informatique sur les qualifications d'équipement, les validations et les mises à jour du système
- Communiquer efficacement avec les fournisseurs au sujet des améliorations ou des problèmes du matériel d'inspection automatisé
- Fournir des réponses opportunes aux intervenants internes et externes lorsque des problèmes opérationnels surviennent
- Participer aux réunions opérationnelles quotidiennes et aux discussions sur l ' escalade
6. Amélioration continue et gestion du rendement
- Lancer des initiatives d'amélioration continue par le biais de projets PPI et JDI
- Identifier les inefficacités opérationnelles et appuyer la mise en oeuvre des mesures correctives
- Soutenir les initiatives d'optimisation des processus au sein des opérations de l'IIP
- Surveiller et signaler les paramètres ministériels et les ICR opérationnels
- Maintenir l'exactitude de la collecte et de la communication des données sur les zones
- Contribuer à la normalisation et à la mise en œuvre des meilleures pratiques
- Appuyer la mise en oeuvre et la révision des SOP, des WI et des formulaires types
7. Rapports et soutien opérationnel
- Accélérer les risques opérationnels, les préoccupations de qualité et les contraintes de ressources de façon proactive
- Fournir des mises à jour opérationnelles et une visibilité de l'état de l'inspection à la direction
- Appuyer la prise de décisions par une communication et des rapports clairs
- Aider le leadership à maintenir la continuité opérationnelle et la satisfaction de la clientèle
- Soutenir des délais de production agressifs tout en maintenant les normes de qualité les plus élevées
Votre profil
- Diplôme d'études secondaires ou DEG requis
- Degré associé préféré
- 2+ ans d'expérience requise en matière d'inspection et/ou de correction d'épreuve
- 2+ ans d'expérience pharmaceutique, clinique, d'emballage, d'étiquetage ou de BPF
- Expérience antérieure de leadership ou de supervision préférée
- L'expérience en matière d'AQ/CQ, de fabrication, d'emballage ou d'opérations cliniques est considérée comme un atout
- Bonne connaissance des BPF et des exigences réglementaires
- Compétences solides en matière d'organisation et de hiérarchisation
- Capacité à gérer plusieurs tâches dans un environnement rapide
- Fortes aptitudes en communication et en relations interpersonnelles
- Une grande attention aux détails et à l'exactitude de la documentation
- Capacité de travailler efficacement avec des informations confidentielles
- Compétence avec les outils Microsoft Office (Word, Excel, PowerPoint, Outlook)
- Connaissance de l'anglais et de l'allemand requise
Compétences clés
- Compétences solides en leadership et collaboration d'équipe
- Niveau élevé de responsabilité et de maîtrise
- Capacité de prendre des décisions et de résoudre efficacement les problèmes opérationnels
- Un état d'esprit fort pour résoudre les problèmes
- Flexibilité et adaptabilité dans un environnement opérationnel en évolution
- Capacité de travailler sous pression et de respecter des délais serrés
- Forte concentration client et qualité
- Fort engagement et présence dans l'atelier
Détails de l'offre
- Entreprise: Thermo Fisher Scientific (Schweiz) AG
- Poste: Team Leader – In-Process Inspection (Operations/Production Quality)
- Lieu: Allschwil, Bâle
- Salaire: CHF 69'500 - 93'500 (source non vérifiée)
- Secteur: Life Sciences — Pharma Manufacturing & Quality
- Expirée le: 2026-10-23
Autres offres chez Thermo Fisher Scientific (Schweiz) AG
- Mitarbeiter Qualitätskontrolle — Allschwil
Chercher des offres au Bâle
Parcourez notre job board complet.
Recherchez d'autres offres près de Allschwil: Emplois au Bâle
Trouvez votre prochaine opportunité en tant que frontalier en Suisse.