Technical Author Peptide Manufacturing (a), 100% — Bachem AG

CHF 62'000 - 94'000
Bachem AG · Bubendorf (BL)
Categoria: Tecnica Contratto: full-time Salario: CHF 62'000 - 94'000
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Location
Bubendorf
Contract
full-time
Posted
57 days ago
SalaryCHF 62'000 - 94'000

Role overview

Mansioni

  • Scrittura, aggiornamento and ottimizzazione di production controls (MBPRs), SOPs, registration of laboratories and analysis of the fish (FMEAs) for the setting of the production of peptides
  • Guarantee of formal quality and content of documents in conformity with all GMP and all lines Internal guidelines
  • Implementation of modifications to Master Batch Records (MBRs) and MES (PAS-X) in collaboration with producers
  • Sviluppo e armonizzazione di modelli di documenti e standard for aumentare l'efficienza nella creazione dei documenti
  • Collaborazione stretta con il cluster di production di peptidei assegnato e Acquisizione di una solida comprensione dei processes di produzione, delle attrezzature e dei flowi di Lavoro
  • Partecipazione attiva all riunioni di coordinamento dei processes, all specifications of piano di Lavoro and all scambio di informazioni with gli operators, i leaders of the production and i chimici to guarantee a documentation Precise and pragmatic
  • Rispetto di all normative GMP, HSE e di conformità applicabili
  • Garanzia dell'implementazione corretta delle esigenze nelle istruzioni di produzione, SOPs e analisi dei rischi
  • Supporto agli audit interni ed esterni fornendo i documentedi e le informazioni pertinenti
  • Partecipazione attiva Al rafforzamento della cultura GMP e HSE nel team and nell'ambiente di production
  • Requisiti
  • Laurea in Chimica con dottorato or laurea in Scienze Naturali integrata da Esperienza professionale nel settore farmaceutico
  • Conoscenza della lingua tedesca a livello madrelingua e ottima conoscenza della lingua English
  • Padronanza degli tools Microsoft Office
  • Interest and reading in the creation of documents GMP vicini alla production
  • Interest in the process of practical use in production
  • Capacità di rappresentare in modo comprensibile i complessi processesi chimici e i collegamenti tecnici
  • Metodologia di lavoro precisionsa
  • Capacità di lavorare in modo autonomous or in team in base alla situation
  • Competenze communicative e di coordinamento sviluppate Contatto (No contact information provided in the original text)

This page consolidates the key details of the listing and presents them in a structured format for cross-border candidates targeting BL.

Always verify required language, actual office location and application flow before submitting: some positions include international interview steps.

Before applying, compare this role with local cost of living and net salary simulation to assess real take-home sustainability.

Main responsibilities

  • Scrittura, aggiornamento and ottimizzazione di production controls (MBPRs), SOPs, registration of laboratories and analysis of the fish (FMEAs) for the setting of the production of peptides
  • Guarantee of formal quality and content of documents in conformity with all GMP and all lines Internal guidelines
  • Implementation of modifications to Master Batch Records (MBRs) and MES (PAS-X) in collaboration with producers
  • Sviluppo e armonizzazione di modelli di documenti e standard for aumentare l'efficienza nella creazione dei documenti
  • Collaborazione stretta con il cluster di production di peptidei assegnato e Acquisizione di una solida comprensione dei processes di produzione, delle attrezzature e dei flowi di Lavoro
  • Partecipazione attiva all riunioni di coordinamento dei processes, all specifications of piano di Lavoro and all scambio di informazioni with gli operators, i leaders of the production and i chimici to guarantee a documentation Precise and pragmatic
  • Rispetto di all normative GMP, HSE e di conformità applicabili
  • Garanzia dell'implementazione corretta delle esigenze nelle istruzioni di produzione, SOPs e analisi dei rischi
  • Supporto agli audit interni ed esterni fornendo i documentedi e le informazioni pertinenti
  • Partecipazione attiva Al rafforzamento della cultura GMP e HSE nel team and nell'ambiente di production

Key requirements

  • Laurea in Chimica con dottorato or laurea in Scienze Naturali integrata da Esperienza professionale nel settore farmaceutico
  • Conoscenza della lingua tedesca a livello madrelingua e ottima conoscenza della lingua English Padronanza degli tools Microsoft Office
  • Interest and reading in the creation of documents GMP vicini alla production
  • Interest in the process of practical use in production
  • Capacità di rappresentare in modo comprensibile i complessi processesi chimici e i collegamenti tecnici Metodologia di lavoro precisionsa
  • Capacità di lavorare in modo autonomous or in team in base alla situation
  • Competenze communicative e di coordinamento sviluppate Contatto (No contact information provided in the original text)
  • Native-level knowledge of the German language and excellent knowledge of the English language Proficiency in Microsoft Office tools
  • Interest and pleasure in creating GMP documents close to production
  • Interest in practical processes in production
  • Ability to represent complex chemical processes and technical connections in a comprehensible manner Precise working method
  • Ability to work independently or in a team as required

Additional details

  • Conoscenza della lingua tedesca a livello madrelingua e ottima conoscenza della lingua English Padronanza degli tools Microsoft Office
  • Capacità di rappresentare in modo comprensibile i complessi processesi chimici e i collegamenti tecnici Metodologia di lavoro precisionsa

Notes and original content

  • Conoscenza della lingua tedesca a livello madrelingua e ottima conoscenza della lingua English
  • Padronanza degli tools Microsoft Office
  • Capacità di rappresentare in modo comprensibile i complessi processesi chimici e i collegamenti tecnici
  • Metodologia di lavoro precisionsa
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