Lab Technician QC - Late Phase 100% (a) befristet 12 Monate — Bachem AG
CHF 62'000 - 94'000
Bachem AG · Bubendorf (BL)
- Location
- Bubendorf
- Contract
- full-time
- Posted
- 39 days ago
SalaryCHF 62'000 - 94'000
Role overview
Um unser kontinuierliches organisches Wachstum voranzutreiben, suchen wir ständig nach hochqualifizierten Fachkräften.
Zur Verstärkung unseres GC/IC-Teams in der Abteilung QC Late Phase suchen wir eine(n) erfahrene(n) Lab Technician für die GC/IC-Analytik (12 Monate befristet) Als engagierte und motivierte Persönlichkeit sind Sie Teil unserer anspruchsvollen Freigabeanalytik.
Es erwarten Sie vielfältige Aufgaben und Fragestellungen in einem dynamischen und spannenden Umfeld.
- Um unser kontinuierliches organisches Wachstum voranzutreiben, suchen wir ständig nach hochqualifizierten Fachkräften.
- Zur Verstärkung unseres GC/IC-Teams in der Abteilung QC Late Phase suchen wir eine(n) erfahrene(n) Lab Technician für die GC/IC-Analytik (12 Monate befristet) Als engagierte und motivierte Persönlichkeit sind Sie Teil unserer anspruchsvollen Freigabeanalytik.
- Eigenständige Durchführung, Auswertung und Dokumentation von Freigabeanalysen im Bereich Gaschromatographie (GC) und Ionenchromatographie (IC) Review und Approval von Freigabeanalysen
- Entwicklung, Validierung und Life Cycle Management von GC und IC Analysemethoden
- Aktive Teilnahme an Massnahmen zur Optimierung und Verbesserung von QC-Prozessen Ihr Profil:
- Abgeschlossene Berufsausbildung als Chemielaborant/in, Fachrichtung Analytik
Main responsibilities
- Eigenständige Durchführung, Auswertung und Dokumentation von Freigabeanalysen im Bereich Gaschromatographie (GC) und Ionenchromatographie (IC) Review und Approval von Freigabeanalysen
- Entwicklung, Validierung und Life Cycle Management von GC und IC Analysemethoden
- Erstellung und Überarbeitung von GMP Dokumenten (z.B. Analysevorschriften, SOP’s)
- Übernahme von Verantwortlichkeiten in der Laborumgebung (u.a. bei der Planung der Routineanalytik, Troubleshooting)
- Pflege der Stammdaten / Logbucheinträge im LIMS
- Unterstützung bei der Analytischen Instrument- und Systemqualifizierung gemäss geltender GMP-Richtlinien und Life Cycle Management der analytischen Geräte
Key requirements
- Aktive Teilnahme an Massnahmen zur Optimierung und Verbesserung von QC-Prozessen Ihr Profil:
- Abgeschlossene Berufsausbildung als Chemielaborant/in, Fachrichtung Analytik
- Mehrjährige Berufserfahrung im Umfeld chromatographischer GMP-Analytik
- Kenntnisse im Bereich GC/GCMS und IC von Vorteil
- Solide Kenntnisse üblicher IT-Applikationen, z.B.
- LIMS/LES, CDS (z.B. Chromeleon), SAP, sowie Softwareaffinität
- Gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
- Zuverlässige Persönlichkeit mit Begeisterung für Verantwortung und Eigeninitiative
- Qualitätsbewusste, exakte und dienstleistungsorientierte Arbeitsweise
- Offenheit für Innovationen und Veränderungen Unser Angebot:
- Ein dynamisches und stark wachsendes Arbeitsumfeld mit internen Weiterentwicklungsmöglichkeiten
- Mitarbeiterförderung durch zahlreiche interne und externe Weiterbildungsangebote
Application process
- We welcome applications from all candidates.
- What matters are your skills and motivation—regardless of age, gender, background, religion, or sexual orientation.
- Please note: unsolicited resumes from recruitment agencies will not be considered. Home Page View All Jobs
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Additional details
- Eigenständige Durchführung, Auswertung und Dokumentation von Freigabeanalysen im Bereich Gaschromatographie (GC) und Ionenchromatographie (IC) Review und Approval von Freigabeanalysen
- Erstellung und Überarbeitung von GMP Dokumenten (z.B. Analysevorschriften, SOP’s) Chromeleon), SAP, sowie Softwareaffinität
- Please note: unsolicited resumes from recruitment agencies will not be considered.
Notes and original content
- Ihre Aufgaben:
- Eigenständige Durchführung, Auswertung und Dokumentation von Freigabeanalysen im Bereich Gaschromatographie (GC) und Ionenchromatographie (IC)
- Review und Approval von Freigabeanalysen
- Erstellung und Überarbeitung von GMP Dokumenten (z.B.
- Analysevorschriften, SOP’s)
- LIMS/LES, CDS (z.B.
- Chromeleon), SAP, sowie Softwareaffinität
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