Design Quality Assurance Manager — Abbott

Vollständige Beschreibung

Design Quality Assurance Manager – Wirkung bei lebensrettenden Innovationen

Standort: Zürich, Schweiz

Bei Abbotts Thoratec Switzerland GmbH entwickeln wir Technologien, die Leben retten. Als Teil der globalen Medizintechnik-Sparte von Abbott (115.000+ Mitarbeiter weltweit) sind wir führend in implantierbaren und extrakorporalen Blutpumpensystemen mit fortschrittlicher magnetischer Levitationstechnologie.

Von unserem Standort in Zürich aus arbeitet ein vielfältiges Team von ~130 Kollegen in den Bereichen Entwicklung, Qualität und Produktion zusammen, um das CentriMag-System und HeartMate 3 bereitzustellen – und unterstützt weltweit Patienten mit fortgeschrittener Herzinsuffizienz.

Warum diese Rolle wichtig ist

Sind Sie leidenschaftlich daran interessiert, innovative Gesundheitslösungen voranzutreiben, die das Leben der Patienten bedeutend beeinflussen? Als Design Quality Assurance Manager spielen Sie eine Schlüsselrolle bei der Sicherstellung von Qualität, Einhaltung und Produktexzellenz während des gesamten Entwicklungszyklus. An der Schnittstelle von Innovation und Qualität arbeiten Sie eng mit funktionsübergreifenden Teams wie F&E, Regulatory Affairs, Fertigung, Klinik und Projektmanagement zusammen, um die Lieferung sicherer, effektiver und konformer Produkte zu unterstützen.

In dieser einflussreichen Rolle helfen Sie, Designkontrollprozesse, Risikomanagementpraktiken und Qualitätssysteme für Produktentwicklung zu gestalten und zu stärken, während Sie eine Kultur der Zusammenarbeit und kontinuierlichen Verbesserung fördern. Als vertrauenswürdiger Qualitätspartner bieten Sie strategische Beratung bei den Produktentwicklungsaktivitäten, helfen Teams, regulatorische Anforderungen und Qualitätserwartungen zu navigieren, während Sie Innovationen ermöglichen und positive Ergebnisse sowohl für das Unternehmen als auch für die von uns betreuten Patienten erzielen.

Was du tun wirst

• Führen Sie die Qualitätssicherungsaktivitäten im Design während des gesamten Produktentwicklungslebenszyklus.
• Als Qualitätsvertreter in funktionsübergreifenden Produktentwicklungsteams fungieren. Sicherstellen Sie Implementierung und Einhaltung der Design-Control-Anforderungen.
• Führen Sie Qualitätsplanungsaktivitäten für neue Produktentwicklungsprojekte voran. Gewährleisten Sie qualitativ hochwertige Aufsicht bei Designänderungen und Produktverbesserungen.
• Führen Sie, coachen und entwickeln Sie Design Quality Engineers und andere Qualitätsfachleute.
• Setzen Sie Teamziele, Leistungserwartungen und Entwicklungspläne fest. Verwalten Sie die Ressourcenplanung und Projektpriorisierung.
• Fördern Sie eine Kultur der Qualität, Einhaltung und kontinuierlicher Verbesserung.

Was du mitbringst

• Ein Masterabschluss in Naturwissenschaften, Ingenieurwesen oder einem anderen technischen Bereich ist erforderlich.
• Mindestens fünf Jahre relevante Erfahrung in der Medizintechnikbranche.
• Mindestens 2 Jahre Erfahrung im Personalmanagement.
• Fundiertes Wissen über ISO 13485, internationale regulatorische Anforderungen für Medizinprodukte (21 CFR Teil 820, EU MDD/MDR), MDSAP und andere regionale Anforderungen, soweit anwendbar,
• Nachgewiesene Erfahrung in einer großen, globalen, regulierten Organisation in einer Führungsposition.
• Starke Stakeholder-Management- und Kommunikationsfähigkeiten.
• Erfahrung mit den Methoden Design for Six Sigma oder Quality by Design wird als großer Pluspunkt angesehen.

Was wir anbieten

• Eine zweckorientierte Rolle, die zu lebensrettenden Technologien beiträgt
• Eine kollaborative und inklusive Kultur, in der unterschiedliche Perspektiven geschätzt werden
• Wachstums- und Spezialisierungsmöglichkeiten (einschließlich der Tätigkeit als kostengünstiger Fachexperte)
• Flexibilität und Autonomie bei der Arbeitsführung
• Ein moderner Arbeitsplatz im Herzen von Zürich

Mach mit

Wir suchen neugierige, motivierte Menschen, die gerne Probleme lösen, zusammenarbeiten und etwas bewirken. Wenn das auf Sie zutrifft, würden wir uns sehr freuen, von Ihnen zu hören.

Bewerben Sie sich über unsere Karriereseite: Abbott Laboratories Careers

Das Grundgehalt für diese Position ist N/A: An bestimmten Orten kann die Gehaltsspanne von der angegebenen Spanne abweichen.

JOB-FAMILIE

Betriebsqualität

EINTEILUNG

HF-Herzinsuffizienz

STANDORT

Schweiz : Technoparkstrass 1 CH 8005

ZUSÄTZLICHE STANDORTE

ARBEITSSCHICHT

Standard

REISEN

Nicht spezifiziert

MEDIZINISCHE ÜBERWACHUNG

Nicht anwendbar

BEDEUTENDE ARBEITSAKTIVITÄTEN