Clinical Trial Study Manager (1 Year FTC) — Roche

NeuCHF 85'500 - 129'500
Roche · Basel (BS)
Categoria: Altro Contratto: full-time Salario: CHF 85'500 - 129'500
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Ort
Basel
Vertrag
full-time
Veröffentlicht
Gestern
LohnCHF 85'500 - 129'500

Rollenüberblick

At Roche you can show up as yourself, embraced for the unique qualities you bring.

Our culture encourages personal expression, open dialogue, and genuine connections, where you are valued, accepted and respected for who you are, allowing you to thrive both personally and professionally.

This is how we aim to prevent, stop and cure diseases and ensure everyone has access to healthcare today and for generations to come.

Hauptaufgaben

  • Through your direct study responsibilities you will also contribute to the management of external stakeholder relationships by helping Roche to be the preferred sponsor for sites, patients and other important healthcare providers.
  • WHAT YOU WILL DO / EXPECTATIONS DURING YOUR ASSIGNMENT:
  • During your assignment you will participate as a member of the Study Management Team contributing to the delivery and execution of early phase study protocols. You will:
  • ● DELIVER STUDY EXECUTION by providing operational expertise into protocol design and feasibility, country selection, patient centricity and data delivery plans in partnership with cross-functional stakeholders.
  • Ensure study quality and integrity by developing and maintaining study systems and documentation (including informed consent forms, communication plan, Trial Monitoring Plan, Trial Master File etc).
  • ● PROVIDE COUNTRY OVERSIGHT, for insourced studies, by supporting or managing feasibility assessments to ensure countries and sites are selected for participation in studies.
  • Provide guidance to country operational representatives during studies to ensure countries start-up on time and deliver on their recruitment commitments.
  • ● MANAGE VENDOR PERFORMANCE by providing direction and actively managing relationships.
  • Ensure vendors and third-party suppliers deliver against contracted scope of work and performance expectations and adhere to all appropriate standards (including ICH/GCP, SOPs and other regulations).
  • ● PLAN DEMAND AND SUPPLY by overseeing the forecasting and maintenance of supplies (including IMP) needed to ensure sites have the necessary resources to run clinical studies.

Weitere Details

  • Join Roche, where every voice matters.
  • Roche Pharma Research and Early Development (pRED) Doing now what patients need next
  • We are many, working as one across functions, across companies, and across the world. pRED CLINICAL OPERATIONS:
  • We strive to create a workplace where team members own their own development and learning and are empowered to create and innovate.
  • During your assignment you will participate as a member of the Study Management Team contributing to the delivery and execution of early phase study protocols.

Notizen und Originalinhalt

  • The Position
  • Roche Pharma Research and Early Development (pRED)
  • WHO ARE WE:
  • Doing now what patients need next
  • We are many, working as one across functions, across companies, and across the world.
  • pRED CLINICAL OPERATIONS:
  • CONTRACT PURPOSE:
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Fragen zu dieser Stellenanzeige

Welches Gehalt bietet Roche für diese Stelle?

Roche gibt CHF 85'500 - 129'500 brutto pro Jahr für diese Position in Basel an. Dies ist das im Original-Inserat veröffentlichte Gehalt (oder, falls der Arbeitgeber keinen Betrag nennt, eine realistische Schätzung für Rolle und Branche) — der Rechner auf dieser Seite berechnet daraus Ihr tatsächliches Netto nach Grenzgänger-Steuer und Sozialabgaben.

Ist das eine Vollzeitstelle, und welchen Vertragstyp bietet Roche?

Diese Stelle ist eine Vollzeit-Position. Der hier angezeigte Vertragstyp stammt direkt aus dem Original-Inserat des Arbeitgebers; klären Sie genaue Arbeitszeiten, Kündigungsfrist und Probezeit während des Bewerbungsprozesses mit Roche, da diese Details auch innerhalb derselben Vertragskategorie variieren können.

Brauche ich eine Grenzgänger-Bewilligung für eine Stelle im Kanton Basel?

EU/EFTA-Bürger mit Wohnsitz in der Grenzzone des an den Kanton Basel angrenzenden Landes können eine G-Bewilligung beantragen; der Schweizer Arbeitgeber reicht sie nach Vertragsunterzeichnung beim Migrationsamt dieses Kantons ein. Grenzzonen-Regeln und Bearbeitungszeiten variieren je nach Nachbarland und Kanton — klären Sie die Details mit dem Migrationsamt des Kantons Basel oder mit HR während der Bewerbung.

Wie bewerbe ich mich für diese Stelle bei Roche?

Nutzen Sie die Schaltfläche "Jetzt bewerben" auf dieser Seite — sie führt direkt zum Original-Inserat von Roche unter roche.wd3.myworkdayjobs.com, sodass Ihre Bewerbung direkt im Bewerbermanagementsystem des Arbeitgebers landet. Frontaliere Ticino sammelt oder leitet keine Bewerbungen selbst weiter.

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