Senior Manager QA 100% (a) — Bachem AG
CHF 85'500 - 129'500
Bachem AG · Bubendorf (BL)
- Ort
- Bubendorf
- Vertrag
- full-time
- Veröffentlicht
- vor 48 Tagen
LohnCHF 85'500 - 129'500
Rollenüberblick
Zur Unterstützung unseres kontinuierlichen Wachstums suchen wir eine erfahrene Persönlichkeit im Bereich Qualitätssicherung.
In dieser Rolle fungieren Sie als verbindende Schnittstelle und Impulsgeber zwischen lokalen und globalen Einheiten, treiben Qualitätsprozesse voran und sorgen für deren nachhaltige Umsetzung.
- Zur Unterstützung unseres kontinuierlichen Wachstums suchen wir eine erfahrene Persönlichkeit im Bereich Qualitätssicherung.
- In dieser Rolle fungieren Sie als verbindende Schnittstelle und Impulsgeber zwischen lokalen und globalen Einheiten, treiben Qualitätsprozesse voran und sorgen für deren nachhaltige Umsetzung.
- Entwicklung und Verbesserung von Prozessen
- Übernahme einer zentralen Rolle innerhalb der lokalen Einheit bei der Einführung eines neuen globalen QMS-Systems.
- Fokus auf Bereiche: Training, Dokumentenmanagement, Deviations, Complaints, Change Control und Audits Ihr Profil
- Abgeschlossenes Studium im naturwissenschaftlichen oder technischen Bereich (z. Pharmazie, Chemie, Biotechnologie)
Hauptaufgaben
- Entwicklung und Verbesserung von Prozessen
- Übernahme einer zentralen Rolle innerhalb der lokalen Einheit bei der Einführung eines neuen globalen QMS-Systems.
- Erarbeiten, optimieren und vereinheitlichen von GMP-Prozessen und Konzepten
- Sicherstellen, dass diese Prozesse einfach und effizient umgesetzt werden Umsetzung an den Standorten
- Aktive Unterstützung der lokalen und globalen Teams bei der Einführung und Anwendung von GMP‑Prozessen und den zugehörigen Systemen. Praktische Mitarbeit („hands-on“) vor Ort Globale/Lokale Projekte
- Mitarbeit in globalen Projekten im Bereich der GMP-Compliance
- Leitung lokaler Projekte im Bereich der GMP-Compliance Audit und Inspektionen
- Unterstützung bei Behörden- und Kundenaudits Zusammenarbeit und Reporting
- Sicherstellen eines ganzheitlichen Verständnisses von Qualität
- Erstellung und Bewertung von Qualitätskennzahlen und Berichten (z. QSMR, KPIs)
Wichtige Anforderungen
- Fokus auf Bereiche: Training, Dokumentenmanagement, Deviations, Complaints, Change Control und Audits Ihr Profil
- Abgeschlossenes Studium im naturwissenschaftlichen oder technischen Bereich (z. Pharmazie, Chemie, Biotechnologie)
- Mehrjährige Berufserfahrung in der Pharma- oder Chemieindustrie
- davon mindestens 3 Jahre in der Qualitätssicherung
- Sehr gute Kenntnisse der GMP-Regeln (EU und USA) Erfahrung mit komplexen, s
Weitere Details
- Sicherstellen, dass diese Prozesse einfach und effizient umgesetzt werden Umsetzung an den Standorten
- Aktive Unterstützung der lokalen und globalen Teams bei der Einführung und Anwendung von GMP‑Prozessen und den zugehörigen Systemen. Praktische Mitarbeit („hands-on“) vor Ort Globale/Lokale Projekte
- Leitung lokaler Projekte im Bereich der GMP-Compliance Audit und Inspektionen
- Unterstützung bei Behörden- und Kundenaudits Zusammenarbeit und Reporting
- Erstellung und Bewertung von Qualitätskennzahlen und Berichten (z.
- Abgeschlossenes Studium im naturwissenschaftlichen oder technischen Bereich (z. Pharmazie, Chemie, Biotechnologie)
- Sehr gute Kenntnisse der GMP-Regeln (EU und USA) Erfahrung mit komplexen, s
Notizen und Originalinhalt
- Ihre Aufgaben
- Sicherstellen, dass diese Prozesse einfach und effizient umgesetzt werden
- Umsetzung an den Standorten
- Aktive Unterstützung der lokalen und globalen Teams bei der Einführung und Anwendung von GMP‑Prozessen und den zugehörigen Systemen.
- Praktische Mitarbeit („hands-on“) vor Ort
- Globale/Lokale Projekte
- Leitung lokaler Projekte im Bereich der GMP-Compliance
- Audit und Inspektionen
- Unterstützung bei Behörden- und Kundenaudits
- Zusammenarbeit und Reporting
