Scientist QC - Late Phase 100% (a) — Bachem AG
CHF 62'000 - 94'000
Bachem AG · Bubendorf (BL)
- Ort
- Bubendorf
- Vertrag
- full-time
- Veröffentlicht
- vor 49 Tagen
LohnCHF 62'000 - 94'000
Rollenüberblick
Um unser kontinuierliches organisches Wachstum voranzutreiben, suchen wir ständig nach hochqualifizierten Fachkräften.
Werden Sie Teil eines engagierten Teams, das die Qualitätskontrolle in der späten Entwicklungsphase mit höchstem Anspruch an Präzision und Verlässlichkeit verantwortet.
- Um unser kontinuierliches organisches Wachstum voranzutreiben, suchen wir ständig nach hochqualifizierten Fachkräften.
- Werden Sie Teil eines engagierten Teams, das die Qualitätskontrolle in der späten Entwicklungsphase mit höchstem Anspruch an Präzision und Verlässlichkeit verantwortet.
- Zur Verstärkung unseres Teams in der QC Late Phase suchen wir eine/n engagierte/n Scientist Quality Control mit Fokus GC, GC-MS & IC (a), 100% Ihre Aufgaben:
- Sie überwachen analytische Aktivitäten mit Fokus GC, GC-MS & IC im Rahmen von Freigabeanalysen, Entwicklungsprojekten oder analytischen Aufträgen.
- Abgeschlossenes Studium MSc / PhD in Naturwissenschaften (FH, Uni)
- Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie und im GMP-Umfeld
Hauptaufgaben
- Zur Verstärkung unseres Teams in der QC Late Phase suchen wir eine/n engagierte/n Scientist Quality Control mit Fokus GC, GC-MS & IC (a), 100% Ihre Aufgaben:
- Sie überwachen analytische Aktivitäten mit Fokus GC, GC-MS & IC im Rahmen von Freigabeanalysen, Entwicklungsprojekten oder analytischen Aufträgen.
- Dabei sind Sie der Ansprechpartner für Fachfragen interner und externer Kunden sowie Behörden.
- Durch fundierte fachliche Beurteilung und Zweitkontrollen stellen Sie sicher, dass alle Ergebnisse unseren hohen Qualitätsstandards entsprechen – wissenschaftlich fundiert, nachvollziehbar und präzise.
- Sie entwickeln GC-, GC-MS- und IC-analytische Methoden und führen Methodenvalidierungen und Transfers gemäss regulatorischer Anforderungen (cGMP) durch.
- In interdisziplinären Projektteams bringen Sie Ihre Expertise ein und übernehmen fachliche Verantwortung.
- Sie kommunizieren klar mit internen Schnittstellen wie QA, Produktion oder Regulatory Affairs und tragen so zur Qualität entlang der gesamten Wertschöpfungskette bei.
- Sie halten alle relevanten Weisungen, Vorschriften und Vorgaben zur Sicherstellung der Korrektheit der täglichen Arbeit gemäß cGMP, Arbeitssicherheit und Umweltschutz ein, setzen diese aktiv um und sind dabei ein Vorbild für das Team.
- Sie übernehmen Verantwortung für die Bearbeitung und den Abschluss von Q-Events (OOX’s, Deviations).
- Dabei erstellen und kontrollieren Sie QC-Daten, -Dokumente und bearbeiten Incidents sowie technische Berichte.
Wichtige Anforderungen
- Abgeschlossenes Studium MSc / PhD in Naturwissenschaften (FH, Uni)
- Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie und im GMP-Umfeld
- Fachwissen im analytischen Umfeld im Umgang mit chromatographischen Methoden, GC, GC-MS & IC wünschenswert
- Kenntnisse Analytische Methodenvalidierung & Transfers im regulierten GMP-Umfeld Ausgeprägtes analytisches Denkvermögen
- Kommunikatives und gut strukturiertes Organisationstalent Überzeugendes und sicheres Auftreten
- Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift Unser Angebot:
- Ein dynamisches und stark wachsendes Arbeitsumfeld mit internen Weiterentwicklungsmöglichkeiten
- Flexible Arbeitszeitgestaltung mit Möglichkeit für Home-Office und Option zum Bezug zusätzlicher Ferientage mit reduziertem Arbeitspensum
- Mitarbeiterförderung durch zahlreiche interne und externe Weiterbildungsangebote
- 60%-ige Übernahme der Pensionskassenbeiträge durch Bachem AG sowie Möglichkeit für überobligatorische Vorsorge mit unserem Wahlsparplan
- Zugang zur Vorteilsplattform Swibeco mit Rabatten bei externen Partnern
- Frisches, gesundes und vielfältiges Essen in unserem Personalrestaurant
Kontakte
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Weitere Details
- Kenntnisse Analytische Methodenvalidierung & Transfers im regulierten GMP-Umfeld Ausgeprägtes analytisches Denkvermögen
- Kommunikatives und gut strukturiertes Organisationstalent Überzeugendes und sicheres Auftreten
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Notizen und Originalinhalt
- Ihr Profil:
- Kenntnisse Analytische Methodenvalidierung & Transfers im regulierten GMP-Umfeld
- Ausgeprägtes analytisches Denkvermögen
- Kommunikatives und gut strukturiertes Organisationstalent
- Überzeugendes und sicheres Auftreten
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