Senior Manager - Klinische Nachbeobachtung nach dem Inverkehrbringen — Straumann
CHF 68'000 - 103'000
Straumann · Basel (BS)
- Ort
- Basel
- Vertrag
- full-time
- Veröffentlicht
- vor 14 Tagen
LohnCHF 68'000 - 103'000
Rollenüberblick
Wir suchen eine erfahrene und hochmotivierte Fachkraft mit fundierter Expertise im Bereich Post-Market Clinical Follow-up (PMCF) oder klinische Bewertung in der Medizinprodukteindustrie.
Diese Position ist Teil des Real-World Evidence (RWE) Teams von Straumann und hat ihren Sitz in der Hauptzentrale der Straumann Gruppe in Basel, Schweiz.
Die Rolle erfordert eine kooperative und lösungsorientierte Fachkraft, die sich in funktionsübergreifenden Teams und bei der Verwaltung vielfältiger Aktivitäten in einem internationalen Umfeld wohlfühlt.
- Wir suchen eine erfahrene und hochmotivierte Fachkraft mit fundierter Expertise im Bereich Post-Market Clinical Follow-up (PMCF) oder klinische Bewertung in der Medizinprodukteindustrie.
- Diese Position ist Teil des Real-World Evidence (RWE) Teams von Straumann und hat ihren Sitz in der Hauptzentrale der Straumann Gruppe in Basel, Schweiz.
- Leite PMCF-Prozesse
- Sorgen Sie für die regulatorische Einhaltung
Wichtige Anforderungen
- Leite PMCF-Prozesse
- Sorgen Sie für die regulatorische Einhaltung
- Arbeiten Sie in einem internationalen Umfeld mit verschiedenen Funktionen zusammen
- Fortgeschrittener Abschluss in Lebenswissenschaften, Biomedizintechnik oder verwandten Disziplinen
- Mindestens 5 Jahre Erfahrung in PMCF oder klinischer Bewertung in der Medizinprodukteindustrie
- Fundiertes Verständnis der EU-MDR-Anforderungen für PMCF und Marktüberwachung
- Erfahrung in der Übersetzung klinischer Daten in regulatorische Dokumentation
- Bevorzugt Erfahrung mit klinischen Untersuchungen, Registern und Umfragen
Weitere Details
- Anforderungen und übergeordneten Geschäftszielen spielen. Hauptverantwortlichkeiten:
- Mindestens 5 Jahre relevante Berufserfahrung in PMCF, klinischer Bewertung, klinischer Forschung oder verwandten Bereichen in der Medizinprodukteindustrie Fundiertes Verständnis der EU-MDR-
Notizen und Originalinhalt
- Anforderungen und übergeordneten Geschäftszielen spielen.
- Hauptverantwortlichkeiten:
- Mindestens 5 Jahre relevante Berufserfahrung in PMCF, klinischer Bewertung, klinischer Forschung oder verwandten Bereichen in der Medizinprodukteindustrie
- Fundiertes Verständnis der EU-MDR-
