Regulatory Affairs Project Manager (m/w/d) — Roche
- Ort
- Basel
- Vertrag
- full-time
- Veröffentlicht
- vor 2 Tagen
Rollenüberblick
Bei Roche können Sie sich als Sie selbst zeigen, umarmt für die einzigartigen Qualitäten, die Sie mitbringen.
Unsere Kultur fördert persönlichen Ausdruck, offenen Dialog und echte Verbindungen, in denen Sie geschätzt, akzeptiert und respektiert werden, wer Sie sind, so dass Sie sowohl persönlich als auch beruflich gedeihen können.
Auf diese Weise wollen wir Krankheiten verhindern, stoppen und heilen und sicherstellen, dass jeder heute und für kommende Generationen Zugang zu Gesundheitsversorgung hat.
- Bei Roche können Sie sich als Sie selbst zeigen, umarmt für die einzigartigen Qualitäten, die Sie mitbringen.
- Unsere Kultur fördert persönlichen Ausdruck, offenen Dialog und echte Verbindungen, in denen Sie geschätzt, akzeptiert und respektiert werden, wer Sie sind, so dass Sie sowohl persönlich als auch beruflich gedeihen können.
- In dieser Rolle werden Ihr Hauptzweck und Ihre Aufgaben die folgenden sein:
- Strategische Ausrichtung und Vertretung von Regulatory Affairs in internationalen und interdisziplinären Teams, um ein wirkungsvolles und fruchtbares Arbeitsumfeld zu schaffen.
Hauptaufgaben
- In dieser Rolle werden Ihr Hauptzweck und Ihre Aufgaben die folgenden sein:
- Strategische Ausrichtung und Vertretung von Regulatory Affairs in internationalen und interdisziplinären Teams, um ein wirkungsvolles und fruchtbares Arbeitsumfeld zu schaffen.
- Verwalten Sie Kardiologie, Endokrinologie, Frauengesundheit oder Intensivmedizin-Produktregistrierungen in Europa, den USA und China und unterstützen Sie weltweite Registrierungen
- Vorbereiten und Einreichen von Vorabeinreichungen an die FDA oder die Benannte Stelle, die als primäre Schnittstelle zu Gesundheitsbehörden dient.
- Interagieren Sie mit dem Personal der Aufsichtsbehörden, um die Genehmigung oder Freigabe der anhängigen Registrierung zu beschleunigen und alle Fragen zu beantworten
- Seien Sie verantwortlich für die Unterstützung von Produktpflegeaktivitäten und die Aktualisierung der technischen Dokumentation des Produktportfolios.
- Um weltweit effiziente Zulassungen zu erreichen, arbeiten Sie eng mit Kollegen in Deutschland, der Schweiz und den USA innerhalb und bereichsübergreifend sowie mit globalen Regulatory Affairs Teams, insbesondere in China und Japan, zusammen. Was Sie in Ihrer Toolbox haben sollten: Hohe Fachkompetenz:
- Bachelor / Master in Life Science, Data Science oder verwandten Themen
- mindestens 5 Jahre Erfahrung in Regulatory, R&D, Quality, Operations oder Clinical
- Technisches Verständnis von Medizinprodukten oder IVDs
Weitere Details
- Treten Sie Roche bei, wo jede Stimme wichtig ist.
- Nach Ermessen des Unternehmens kann eine Ausnahme von der Standortanforderung gemacht werden.
- Um weltweit effiziente Zulassungen zu erreichen, arbeiten Sie eng mit Kollegen in Deutschland, der Schweiz und den USA innerhalb und bereichsübergreifend sowie mit globalen Regulatory Affairs Teams, insbesondere in China und Japan, zusammen. Was Sie in Ihrer Toolbox haben sollten: Hohe Fachkompetenz:
- Sie können Entscheidungen treffen, um täglich geplante und außerplanmäßige Aktivitäten durchzuführen und gegebenenfalls Interaktionen zwischen den Abteilungen zu initiieren. Du hast den Mut zu entscheiden
Notizen und Originalinhalt
- Die Position
- Wer wir sind
- Um weltweit effiziente Zulassungen zu erreichen, arbeiten Sie eng mit Kollegen in Deutschland, der Schweiz und den USA innerhalb und bereichsübergreifend sowie mit globalen Regulatory Affairs Teams, insbesondere in China und Japan, zusammen.
- Was Sie in Ihrer Toolbox haben sollten:
- Hohe Fachkompetenz:
- Sie können Entscheidungen treffen, um täglich geplante und außerplanmäßige Aktivitäten durchzuführen und gegebenenfalls Interaktionen zwischen den Abteilungen zu initiieren.
- Du hast den Mut zu entscheiden
Fragen zu dieser Stellenanzeige
Welches Gehalt bietet Roche für diese Stelle?
Roche gibt CHF 85'500 - 129'500 brutto pro Jahr für diese Position in Basel an. Dies ist das im Original-Inserat veröffentlichte Gehalt (oder, falls der Arbeitgeber keinen Betrag nennt, eine realistische Schätzung für Rolle und Branche) — der Rechner auf dieser Seite berechnet daraus Ihr tatsächliches Netto nach Grenzgänger-Steuer und Sozialabgaben.
Ist das eine Vollzeitstelle, und welchen Vertragstyp bietet Roche?
Diese Stelle ist eine Vollzeit-Position. Der hier angezeigte Vertragstyp stammt direkt aus dem Original-Inserat des Arbeitgebers; klären Sie genaue Arbeitszeiten, Kündigungsfrist und Probezeit während des Bewerbungsprozesses mit Roche, da diese Details auch innerhalb derselben Vertragskategorie variieren können.
Brauche ich eine Grenzgänger-Bewilligung für eine Stelle im Kanton Basel?
EU/EFTA-Bürger mit Wohnsitz in der Grenzzone des an den Kanton Basel angrenzenden Landes können eine G-Bewilligung beantragen; der Schweizer Arbeitgeber reicht sie nach Vertragsunterzeichnung beim Migrationsamt dieses Kantons ein. Grenzzonen-Regeln und Bearbeitungszeiten variieren je nach Nachbarland und Kanton — klären Sie die Details mit dem Migrationsamt des Kantons Basel oder mit HR während der Bewerbung.
Wie bewerbe ich mich für diese Stelle bei Roche?
Nutzen Sie die Schaltfläche "Jetzt bewerben" auf dieser Seite — sie führt direkt zum Original-Inserat von Roche unter roche.wd3.myworkdayjobs.com, sodass Ihre Bewerbung direkt im Bewerbermanagementsystem des Arbeitgebers landet. Frontaliere Ticino sammelt oder leitet keine Bewerbungen selbst weiter.
