Laborant QC / IPC 100%, (m/w/d) — CordenPharma
- Ort
- Liestal
- Vertrag
- full-time
- Veröffentlicht
- vor 11 Tagen
Rollenüberblick
CordenPharma ist eine der führenden Contract Development and Manufacturing Organizations (CDMO) und entwickelt und produziert im Auftrag ihrer Kunden als „Full-Service“-Dienstleister pharmazeutische Wirkstoffe, Arzneimittel und damit verbundene Verpackungsdienstleistungen. Die Gruppe beschäftigt rund 3.500 Mitarbeiter. Unser Netzwerk in Europa, Asien und den USA bietet flexible und spezialisierte Lösungen für sechs Technologieplattformen: Peptides, Lipids & Carbohydrates, Injectables, Highly Potent & Oncology, Small Molecules und Oligonucleotides. Wir streben nach Spitzenleistungen bei der Unterstützung dieses Netzwerks und engagieren uns für die Bereitstellung von Produkten höchster Qualität zum Wohle der Patienten. Our People Vision: We strive for excellence. We share our passion. Together, we make a difference in patients’ lives. Laborant QC / IPC 100%, (m/w/d) Fachrichtung Chemie - im Bereich Qualitätskontrolle & Inprozesskontrolle
- Liestal
- per sofort oder nach Vereinbarung
- Vollzeit
- unbefristet
Ihr spannendes Aufgabengebiet
- Durchführung von In-Prozess-Kontrollen (IPC) gemäss geltenden Prüfvorschriften und Testmethoden
- Unterstützung bei Freigabeanalysen von Rohstoffen, Zwischen- und Endprodukten gemäss geltenden Prüfvorschriften und Testmethoden
- Auswertung, Dokumentation und Beurteilung von Analysenergebnissen unter Einhaltung der GMP-Vorgaben
- Durchführung von Reinheitsprüfungen an Anlagen
Ihr Profil
- Abgeschlossene Ausbildung als Laborant Fachrichtung Chemie oder vergleichbare Ausbildung
- Mindestens 2 Jahre Berufserfahrung im analytischen Labor, idealerweise im GMP-regulierten Pharmaumfeld
- Erfahrung mit HPLC, GC, DC, spektroskopischen Methoden und Titrationen
- Idealerweise Erfahrung mit der Chromeleon Software
- Gute Kenntnisse der GMP-Richtlinien
- Sehr gute Deutschkenntnisse
- Selbstständige, strukturierte und lösungsorientierte Arbeitsweise
- Bereitschaft zu flexiblen Arbeitszeiten (Produktionsbegleitung)
Was wir Ihnen bieten Attraktives und leistungsgerechtes Vergütungspaket Einen attraktiven Arbeitsplatz mit einer hohen Verantwortungsübernahme Kostenbeteiligung öffentliche Verkehrsmittel Kurze Wege und direkte Kommunikation mit allen Abteilungen Corden Pharma bietet Ihnen interessante und vielseitige Aufgaben in einem hoch motivierten Team. Durch eine praxisorientierte Einarbeitung helfen wir Ihnen, schnell fachliche Sicherheit zu gewinnen, um selbstständig mit hoher Eigenverantwortung arbeiten zu können.
- Abgeschlossene Ausbildung als Laborant Fachrichtung Chemie oder vergleichbare Ausbildung
- Mindestens 2 Jahre Berufserfahrung im analytischen Labor, idealerweise im GMP-regulierten Pharmaumfeld
Wichtige Anforderungen
- Abgeschlossene Ausbildung als Laborant Fachrichtung Chemie oder vergleichbare Ausbildung
- Mindestens 2 Jahre Berufserfahrung im analytischen Labor, idealerweise im GMP-regulierten Pharmaumfeld
- Erfahrung mit HPLC, GC, DC, spektroskopischen Methoden und Titrationen
- Idealerweise Erfahrung mit der Chromeleon Software Gute Kenntnisse der GMP-Richtlinien Sehr gute Deutschkenntnisse
- Selbstständige, strukturierte und lösungsorientierte Arbeitsweise
- Bereitschaft zu flexiblen Arbeitszeiten (Produktionsbegleitung)
- Was wir Ihnen bieten Attraktives und leistungsgerechtes Vergütungspaket Einen attraktiven Arbeitsplatz mit einer hohen Verantwortungsübernahme Kostenbeteiligung öffentliche Verkehrsmittel Kurze Wege und direkte Kommunikation mit allen Abteilungen Corden Pharma bietet Ihnen interessante und vielseitige Aufgaben in einem hoch motivierten Team.
- Durch eine praxisorientierte Einarbeitung helfen wir Ihnen, schnell fachliche Sicherheit zu gewinnen, um selbstständig mit hoher Eigenverantwortung arbeiten zu können.
Unternehmen und Kontext
- CordenPharma ist eine der führenden Contract Development and Manufacturing Organizations (CDMO) und entwickelt und produziert im Auftrag ihrer Kunden als „Full-Service“-Dienstleister pharmazeutische Wirkstoffe, Arzneimittel und damit verbundene Verpackungsdienstleistungen.
- Die Gruppe beschäftigt rund 3.500 Mitarbeiter.
- Unser Netzwerk in Europa, Asien und den USA bietet flexible und spezialisierte Lösungen für sechs Technologieplattformen: Peptides, Lipids & Carbohydrates, Injectables, Highly Potent & Oncology, Small Molecules und Oligonucleotides.
- Wir streben nach Spitzenleistungen bei der Unterstützung dieses Netzwerks und engagieren uns für die Bereitstellung von Produkten höchster Qualität zum Wohle der Patienten.
- Our People Vision: We strive for excellence.
- We share our passion.
- Together, we make a difference in patients’ lives.
- Laborant QC / IPC 100%, (m/w/d) Fachrichtung Chemie - im Bereich Qualitätskontrolle & Inprozesskontrolle
- Liestal
- per sofort oder nach Vereinbarung
Weitere Details
- Ihr spannendes Aufgabengebiet
- Idealerweise Erfahrung mit der Chromeleon Software Gute Kenntnisse der GMP-Richtlinien Sehr gute Deutschkenntnisse
Notizen und Originalinhalt
- unbefristet
- Ihr Profil
- Idealerweise Erfahrung mit der Chromeleon Software
- Gute Kenntnisse der GMP-Richtlinien
- Sehr gute Deutschkenntnisse
Fragen zu dieser Stellenanzeige
Welches Gehalt bietet CordenPharma für diese Stelle?
CordenPharma gibt CHF 62'000 - 94'000 brutto pro Jahr für diese Position in Liestal an. Dies ist das im Original-Inserat veröffentlichte Gehalt (oder, falls der Arbeitgeber keinen Betrag nennt, eine realistische Schätzung für Rolle und Branche) — der Rechner auf dieser Seite berechnet daraus Ihr tatsächliches Netto nach Grenzgänger-Steuer und Sozialabgaben.
Ist das eine Vollzeitstelle, und welchen Vertragstyp bietet CordenPharma?
Diese Stelle ist eine Vollzeit-Position. Der hier angezeigte Vertragstyp stammt direkt aus dem Original-Inserat des Arbeitgebers; klären Sie genaue Arbeitszeiten, Kündigungsfrist und Probezeit während des Bewerbungsprozesses mit CordenPharma, da diese Details auch innerhalb derselben Vertragskategorie variieren können.
Brauche ich eine Grenzgänger-Bewilligung für eine Stelle im Kanton Basel?
EU/EFTA-Bürger mit Wohnsitz in der Grenzzone des an den Kanton Basel angrenzenden Landes können eine G-Bewilligung beantragen; der Schweizer Arbeitgeber reicht sie nach Vertragsunterzeichnung beim Migrationsamt dieses Kantons ein. Grenzzonen-Regeln und Bearbeitungszeiten variieren je nach Nachbarland und Kanton — klären Sie die Details mit dem Migrationsamt des Kantons Basel oder mit HR während der Bewerbung.
Wie bewerbe ich mich für diese Stelle bei CordenPharma?
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