Group Leader Cleaning Validation, Manufacturing & Process Technology (a) 100% — Bachem AG
NeuCHF 62'000 - 94'000
Bachem AG · Bubendorf (BL)
- Ort
- Bubendorf
- Vertrag
- full-time
- Veröffentlicht
- vor 2 Tagen
LohnCHF 62'000 - 94'000
Rollenüberblick
Um unser kontinuierliches organisches Wachstum voranzutreiben, suchen wir ständig nach hochqualifizierten Fachkräften.
Zur Verstärkung unseres Teams in der Global Manufacturing and Process Technology (Global MPT) suchen wir eine/n engagierte/n Group Leader Cleaning Validation, Manufacturing & Process Technology (a) 100%
- Um unser kontinuierliches organisches Wachstum voranzutreiben, suchen wir ständig nach hochqualifizierten Fachkräften.
- Zur Verstärkung unseres Teams in der Global Manufacturing and Process Technology (Global MPT) suchen wir eine/n engagierte/n Group Leader Cleaning Validation, Manufacturing & Process Technology (a) 100%
- Leitung und Ausbau eines lokalen Reinigungsvalidierungs-Teams in Bubendorf
- Förderung von Fachkompetenzen, Wissensmanagement und Talententwicklung innerhalb des Teams
- Abgeschlossenes Studium der Chemie, pharmazeutische Chemie, Verfahrenstechnik, Biotechnologie oder einer vergleichbaren Fachrichtung, idealerweise mit Promotion
- Erfahrung in Reinigungsvalidierung, sowie mehrjährige Erfahrung im GMP-regulierten Pharmaumfeld
Hauptaufgaben
- Leitung und Ausbau eines lokalen Reinigungsvalidierungs-Teams in Bubendorf
- Förderung von Fachkompetenzen, Wissensmanagement und Talententwicklung innerhalb des Teams
- Unterstützung bei der standortübergreifenden Standardisierung der Reinigungsvalidierprozesse innerhalb der Global MPT
- Enge Zusammenarbeit mit der Reinigungsvalidierungsgruppe in Bubendorf
- Verantwortung für das Konzeptionelle während der Umsetzung der Reinigungsvalidierungen in Bubendorf
- Unterstützung bei Anfragen zur Reinigungsvalidierung in Audits
- Aktive Mitwirkung an der Stärkung der GMP- und HSE-Kultur im Team und im Produktionsumfeld
- Etablierung und kontinuierliche Verbesserung von Reinigungsvalidierungsprozessen und Standards
Wichtige Anforderungen
- Abgeschlossenes Studium der Chemie, pharmazeutische Chemie, Verfahrenstechnik, Biotechnologie oder einer vergleichbaren Fachrichtung, idealerweise mit Promotion
- Erfahrung in Reinigungsvalidierung, sowie mehrjährige Erfahrung im GMP-regulierten Pharmaumfeld
- Führungserfahrung und Fähigkeit Ownership und Engagement zu fördern
- Gute Kenntnisse in chemischer Produktion, Verfahrenstechnik, Anlagenplanung sowie in regulatorischen Anforderungen (z. ICH Q7, FDA, EMA) Sehr gute Deutschkenntnisse (C1 Niveau)
- Strukturierte, präzise und qualitätsbewusste Arbeitsweise mit hohem Anspruch an Dokumentation und Compliance
- Selbständige und lösungsorientierte Arbeitsweise sowie die Fähigkeit in komplexen oder unklaren Situationen Lösungen zu entwickeln
- Teamorientierte Persönlichkeit mit klarer, offener Kommunikation und der Fähigkeit verschiedene Schnittstellen zusammenzubringen Unser Angebot:
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Weitere Details
- Gute Kenntnisse in chemischer Produktion, Verfahrenstechnik, Anlagenplanung sowie in regulatorischen Anforderungen (z. Sehr gute Deutschkenntnisse (C1 Niveau)
- Teamorientierte Persönlichkeit mit klarer, offener Kommunikation und der Fähigkeit verschiedene Schnittstellen zusammenzubringen
Notizen und Originalinhalt
- Ihre Aufgaben:
- Ihr Profil:
- Gute Kenntnisse in chemischer Produktion, Verfahrenstechnik, Anlagenplanung sowie in regulatorischen Anforderungen (z.
- ICH Q7, FDA, EMA)
- Sehr gute Deutschkenntnisse (C1 Niveau)
- Unser Angebot:
