Associate Safety Direktor (m/f/d) — Coopers Group AG
NeuCHF 85'500 - 129'500
Coopers Group AG · Basel-Stadt (BS)
- Ort
- Basel-Stadt
- Vertrag
- contracting
- Veröffentlicht
- vor 2 Tagen
LohnCHF 85'500 - 129'500
Rollenüberblick
- Entwicklung und Aufrechterhaltung eines Verständnisses des Sicherheitsprofils der ihnen zugewiesenen Produkte oder Therapiebereiche. Entwicklung und Pflege eines fachkundigen Verständnisses des Sicherheitsprofils des/der zugeordneten Produkte(s) sowie des relevanten strategischen Kontexts (z. B. zu untersuchende Krankheit, Sicherheitsprofil der Wettbewerber, Wirkungsmechanismus).
- Verantwortlich für individuelle und aggregierte Fallberichterstattungsaktivitäten, einschließlich ICSR-Fallmanagement (medizinische Überprüfung) und aggregierte Berichterstattung (d. H. DSUR, PBRER).
- Verantwortlich für Signalerkennungs- und -managementaktivitäten. Beitrag zur Strategie und Überprüfung von Sicherheitsbewertungen und Arzneimittelsicherheitsberichten für Signale oder Probleme (einschließlich Produktqualität) oder als Reaktion auf Anfragen der Regulierungsbehörde.
- Bereitstellung von Expertenbeiträgen zur Entwicklung der Produktsicherheitsstrategie.
- Übernehmen Sie unabhängige Verantwortung für Risikomanagement-Aktivitäten, einschließlich der Vorbereitung und Pflege von CCDS, Kennzeichnung Dokumentenpflege (einschließlich IB), Risikokommunikation, RMP.
- Überprüfung von klinischen Protokollen, Studienberichten, Prüfer-Broschüre (IB), Einverständniserklärung (ICF) und anderen damit zusammenhängenden Dokumenten, um die Übereinstimmung mit der Sicherheitsstrategie und die Angemessenheit von Risikomanagementstrategien und Risikokommunikation sicherzustellen.
- Übernahme der Verantwortung für sicherheitswissenschaftliche Beiträge zu Zulassungsanträgen (Investigational New Drug/IND applications, New Drug Applications/NDAs, Marketing Authorization Applications/MAAs, Variations, Renewals, etc.).
- Verantwortlich für die Erstellung und Pflege der Sicherheitsabschnitte des Unternehmens Kerndatenblatt und / oder Referenz-Sicherheitsinformationen im IB.
- Nehmen Sie an Sitzungen der Arzneimittelüberwachungsausschüsse (iDMC) oder des internen Überwachungsausschusses (IMC) teil und geben Sie Beiträge dazu.
- In Partnerschaft mit dem SSL, Unterstützung der Präsentation wichtiger Sicherheitsfragen an den Drug Safety Committee (DSC), Development Review. Ausschuss (DRC) und andere interne und externe Überprüfungs- und Governance-Ausschüsse nach Bedarf.
- Entwicklung und Aufrechterhaltung eines Verständnisses des Sicherheitsprofils der ihnen zugewiesenen Produkte oder Therapiebereiche.
- Entwicklung und Pflege eines fachkundigen Verständnisses des Sicherheitsprofils des/der zugeordneten Produkte(s) sowie des relevanten strategischen Kontexts (z.
- Eine relevante postgraduale Qualifikation (z. PhD / MSc in einer Life-Science-Disziplin;
- PharmD oder andere postgraduale Gesundheitsberufsqualifikationen) wäre von Vorteil.
Hauptaufgaben
- Entwicklung und Aufrechterhaltung eines Verständnisses des Sicherheitsprofils der ihnen zugewiesenen Produkte oder Therapiebereiche.
- Entwicklung und Pflege eines fachkundigen Verständnisses des Sicherheitsprofils des/der zugeordneten Produkte(s) sowie des relevanten strategischen Kontexts (z.
- B. zu untersuchende Krankheit, Sicherheitsprofil der Wettbewerber, Wirkungsmechanismus).
- Verantwortlich für individuelle und aggregierte Fallberichterstattungsaktivitäten, einschließlich ICSR-Fallmanagement (medizinische Überprüfung) und aggregierte Berichterstattung (d.
- DSUR, PBRER).
- Verantwortlich für Signalerkennungs- und -managementaktivitäten.
- Beitrag zur Strategie und Überprüfung von Sicherheitsbewertungen und Arzneimittelsicherheitsberichten für Signale oder Probleme (einschließlich Produktqualität) oder als Reaktion auf Anfragen der Regulierungsbehörde.
- Bereitstellung von Expertenbeiträgen zur Entwicklung der Produktsicherheitsstrategie.
- Übernehmen Sie unabhängige Verantwortung für Risikomanagement-Aktivitäten, einschließlich der Vorbereitung und Pflege von CCDS, Kennzeichnung Dokumentenpflege (einschließlich IB), Risikokommunikation, RMP.
- Überprüfung von klinischen Protokollen, Studienberichten, Prüfer-Broschüre (IB), Einverständniserklärung (ICF) und anderen damit zusammenhängenden Dokumenten, um die Übereinstimmung mit der Sicherheitsstrategie und die Angemessenheit von Risikomanagementstrategien und Risikokommunikation sicherzustellen.
Wichtige Anforderungen
- Eine relevante postgraduale Qualifikation (z. PhD / MSc in einer Life-Science-Disziplin;
- PharmD oder andere postgraduale Gesundheitsberufsqualifikationen) wäre von Vorteil.
- 4 oder mehr Jahre Erfahrung in der Arzneimittelentwicklung in der pharmazeutischen oder verwandten Industrie.
- Mindestens 3 Jahre in Arzneimittelsicherheit / PV oder einem eng verwandten Bereich.
- IT / Tool Skills gute Excel / Word / Powerpoint Fähigkeiten; in der Lage, Daten aus der Sicherheitsdatenbank zu extrahieren und komplexe Datenanalyse anzuwenden Life Sciences - Clinical & Safety Basel-Stadt Contracting Full Time
- ASAP (latest 21.08.2026) - 01.08.2027
- pharmacovigilance, Drug safety, Signal detection, Clinical Operations
Bewerbungsprozess
- Übernahme der Verantwortung für sicherheitswissenschaftliche Beiträge zu Zulassungsanträgen (Investigational New Drug/IND applications, New Drug Applications/NDAs, Marketing Authorization Applications/MAAs, Variations, Renewals, etc.).
- Verantwortlich für die Erstellung und Pflege der Sicherheitsabschnitte des Unternehmens Kerndatenblatt und / oder Referenz-Sicherheitsinformationen im IB.
- Nehmen Sie an Sitzungen der Arzneimittelüberwachungsausschüsse (iDMC) oder des internen Überwachungsausschusses (IMC) teil und geben Sie Beiträge dazu.
- In Partnerschaft mit dem SSL, Unterstützung der Präsentation wichtiger Sicherheitsfragen an den Drug Safety Committee (DSC), Development Review.
- Ausschuss (DRC) und andere interne und externe Überprüfungs- und Governance-Ausschüsse nach Bedarf.
- Handeln Sie unabhängig, um die Sicherheitsverantwortung in Studienteams und bei Aktivitäten zur Unterstützung der klinischen Sicherheit zu verwalten.
- Übernehmen Sie die Verantwortung für spezialisierte Rollen bei PCS.
- Diese können umfassen, sind aber nicht beschränkt auf;
Weitere Details
- Eine relevante postgraduale Qualifikation (z. PhD / MSc in einer Life-Science-Disziplin;
- IT / Tool Skills gute Excel / Word / Powerpoint Fähigkeiten; in der Lage, Daten aus der Sicherheitsdatenbank zu extrahieren und komplexe Datenanalyse anzuwenden
Notizen und Originalinhalt
- Ihre Aufgaben:
- Ihr Profil:
- Eine relevante postgraduale Qualifikation (z.
- PhD / MSc in einer Life-Science-Disziplin;