Manufacturing Line Specialist - Anlagemeister 80-100% (w/m/d) — Lonza

Vollständige Beschreibung

Der Arbeitssort dieser Stelle liegt sich in Visp, Schweiz. Anspruchsberechtigte Bewerber und ihre Familien stehen bei Bedarf Unterstützung beim Umzug zur Verfügung.

Was wir bot

• Eine agile Karriere und eine dynamische Arbeitskultur
• Ein integratives und ethisches Arbeitsumfeld
• Vergütungsprogramme, die hohe Leistung anerkennen
• Eine Vielzahl von Vorteilen, abhängig von Funktion und Standort

Ihre Aufgaben

• Betreuung von Pilotierungs- und Produktionskampagnen und Sicherstellung des Anlagenbetriebs und der technischen Unterstützung, auch ausserhalb der regulären Arbeitszeiten im Rahmen des Pikettdienstes
• Erstellung, Pflege und Optimierung cGMP-konformer Dokumentationen wie SOPs, HSPs und Checklisten in enger Zusammenarbeit mit MSAT und den Betriebsbiotechnologen
• Sicherstellung, dass technische und betriebliche Anforderungen bereits in der Planungs- und Engineeringphase von Projekten berücksichtigt werden
• Koordination und Unterstützung von Engineering, Werkstatt und technische Teams bei Investitionen, Anlagenvorbereitungen und technische Verbesserungen
• Überwachung der Produktionsaktivitäten, Sicherstellung der Einhaltung geplanter Arbeiten sowie Einleitung von Korrekturmassnahmen bei Abweichungen
• Mitverantwortung für die technische Instruktion und Ausbildung von Mitarbeitenden sowie Unterstützung der Teams bei anlagetechnischen Fragestellungen
• Kontinuierliche Verbesserung von Anlagen, Prozessen und Arbeitsabläufen nach Lean-, Kaizen- und 6S-Prinzipien unter Einhaltung von Sicherheits-, Qualitäts-, Hygiene- und Umweltstandards

Was wir suchte

• Abgeschlossene Ausbildung als Chemie- und Pharmatechnologe/in, Chemie- und Biologielaborant/in oder Hochschulabschluss auf Bachelor- oder Masterstufe in Biotechnologie, Pharmazeutischen Wissenschaften oder einem verwandten Fachgebiet.
• Mehrjährige Erfahrung in einem GMP-regulierten Produktionsumfeld oder in einer vergleichbaren pharmazeutischen bzw. biotechnologischen Funktion.
• Fundierte Kenntnisse in Prozessanlagen und Automatisierungssystemen, insbesondere DeltaV/MES.
• Ausgeprägtes technisches Verständnis und die Fähigkeit, technische Herausforderungen strukturiert und lösungsorientiert.
• Erfahrung in der Erstellung und Pflege GMP-relevanter Dokumentationen und in der Zusammenarbeit mit funktionsübergreifenden Teams.
• Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift
• Englischkenntnisse sind von Vorteil.
• Engagement für kontinuierliche Verbesserung und ein hohes Bewusstsein für Qualität, Sicherheit, Hygiene und Umweltstandards.

Der tatsächliche Standort dieses Jobs ist in Visp, Schweiz. Umzugshilfe ist für berechtigte Kandidaten und ihre Familien zur Verfügung, wenn nötig.

Was Sie bekommen werden

• Eine agile Karriere mit Möglichkeiten für berufliches Wachstum in einer globalen Life Sciences Organisation
• Ein kollaborativer, integrativer und ethischer Arbeitsplatz, an dem verschiedene Perspektiven geschätzt werden
• Wettbewerbsfähige Vergütungs- und Anerkennungsprogramme, die hohe Leistungen belohnen
• Zugang zu einer breiten Palette lokaler und globaler Vorteile, abhängig von Rolle und Standort

Was Sie tun werden

• Unterstützung von Pilot- und Produktionskampagnen und Gewährleistung des Anlagenbetriebs und der technischen Unterstützung, auch außerhalb der regulären Arbeitszeiten als Teil des Bereitschaftsdienstes.
• Erstellung, Pflege und Optimierung von cGMP-konformen Dokumentationen wie SOPs, HSPs und Checklisten in enger Zusammenarbeit mit MSAT und operativen Biotechnologen
• Sicherstellen, dass technische und betriebliche Anforderungen bereits in der Planungs- und Engineeringphase von Projekten berücksichtigt werden
• Koordinieren und unterstützen Sie Engineering-, Workshop- und technische Teams bei Investitionen, Pflanzenvorbereitungsaktivitäten und Initiativen zur technischen Verbesserung
• Überwachung der Produktionsaktivitäten, Gewährleistung der Einhaltung der geplanten Arbeiten und Einleitung von Korrekturmaßnahmen bei Abweichungen
• Beitrag zur technischen Unterweisung und Schulung von Mitarbeitern und Unterstützungsteams bei anlagenbezogenen technischen Fragen
• Kontinuierliche Verbesserung von Geräten, Prozessen und Arbeitsabläufen nach Lean-, Kaizen- und 6S-Prinzipien unter Einhaltung von Sicherheits-, Qualitäts-, Hygiene- und Umweltstandards

Was wir suchen

• Abgeschlossene Berufsausbildung zum Chemie- und Pharmatechnologen, Chemie- oder Biolabortechniker oder Hochschulabschluss auf Bachelor- oder Master-Niveau in Biotechnologie, Pharmawissenschaften oder einem verwandten Fachgebiet
• Mehrjährige Erfahrung in einer GMP-regulierten Produktionsumgebung oder in einer vergleichbaren pharmazeutischen oder biotechnologischen Funktion
• Fundierte Kenntnisse von Prozessanlagen und Automatisierungssystemen, insbesondere DeltaV/MES
• Starkes technisches Verständnis und die Fähigkeit, technische Herausforderungen strukturiert und lösungsorientiert anzugehen
• Erfahrung in der Erstellung und Pflege von GMP-relevanter Dokumentation und der Zusammenarbeit mit funktionsübergreifenden Teams
• Sehr gute schriftliche und gesprochene Deutschkenntnisse
• Englischkenntnisse sind wünschenswert
• Verpflichtung zu kontinuierlicher Verbesserung und einem starken Bewusstsein für Qualität, Sicherheit, Hygiene und Umweltstandards

Über Lonza Bei Lonza sind unsere Mitarbeiter unsere größte Stärke. Mit mehr als 30 Standorten auf fünf Kontinenten arbeiten unsere weltweit vernetzten Teams täglich zusammen, um die Medikamente von morgen herzustellen. Unsere Kernwerte Zusammenarbeit, Verantwortlichkeit, Exzellenz, Leidenschaft und Integrität spiegeln wider, wer wir sind und wie wir zusammenarbeiten. Alle Ideen, ob groß oder klein, haben das Potenzial, Millionen von Leben zu verbessern, und das ist die Art von Arbeit, an der Sie teilnehmen sollen.

Innovation gedeiht, wenn Menschen mit allen Hintergründen ihre einzigartigen Perspektiven einbringen. Bei Lonza legen wir Wert auf Vielfalt und setzen uns dafür ein, ein integratives Umfeld für alle Mitarbeiter zu schaffen. Wenn Sie bereit sind, die bahnbrechenden Ideen unserer Kunden in praktikable Therapien umzuwandeln, freuen wir uns darauf, Sie an Bord begrüßen zu dürfen.

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Lonza ist weltweit führend in der Pharma- und Biotech-Fertigung. Das Unternehmen betreibt große Produktionsstätten in Visp (Valais), Basel, und Stein (Aargau), Schweiz.