Intern QC Small Molecules 80-100% — Lonza

Vollständige Beschreibung

Der tatsächliche Standort dieses Jobs ist in Visp, Schweiz.

Wir suchen einen motivierten und neugierigen Bachelor- oder Master-Absolventen, der daran interessiert ist, eine Karriere in der Qualitätskontrolle mit Fokus auf Compliance in einem GMP- und ISO-regulierten Umfeld aufzubauen. Diese Position bietet eine einzigartige Gelegenheit, direkt im Labor zu arbeiten und mit verschiedenen QCII-Labors zusammenzuarbeiten, um Compliance-, kontinuierliche Verbesserungen und Datenintegritätsinitiativen voranzutreiben. Der erfolgreiche Kandidat wird praktische Erfahrungen im Bereich Qualitätskontrolle sammeln und gleichzeitig zu Projekten beitragen, die die GMP-Compliance, Auditbereitschaft, Prozessverbesserung und Laborexzellenz direkt unterstützen.

Dies ist eine vollständig ortsbezogene Rolle. Die persönliche Zusammenarbeit unterstützt eine enge Echtzeit-Zusammenarbeit und die technische Präzision, die erforderlich ist, um Arzneimittel nach höchsten Qualitäts- und Sicherheitsstandards herzustellen.

Was Sie bekommen werden

• Eine agile Karriere und dynamische Arbeitskultur.
• Ein inklusiver und ethischer Arbeitsplatz.
• Vergütungsprogramme, die hohe Leistung erkennen.
• Eine Vielzahl von Vorteilen, abhängig von Rolle und Standort.

Was Sie tun werden

• Unterstützung von QCII-Labors bei der Einhaltung der GMP-, ISO- und Qualitätsanforderungen.
• Unterstützung bei der CAPA-Implementierung, dem Untersuchungsmanagement und dem rechtzeitigen Abschluss von Qualitätsveranstaltungen.
• Zusammenarbeit mit Laborteams, um kontinuierliche Verbesserungsmöglichkeiten zu identifizieren und umzusetzen.
• Förderung und Unterstützung von Datenintegrität, Good Documentation Practices (GDocP) und Datenmanagement-Initiativen.
• Unterstützen Sie 6S-Aktivitäten und helfen Sie, die Labororganisation und die operative Exzellenz zu verbessern.
• Erstellen und pflegen Sie die Dokumentation für Audits, Inspektionen, SOPs und Compliance-Programme.
• Tragen Sie zu Schulungsaktivitäten, GEMBA-Wanderungen und der Förderung einer starken Qualitätsumsetzung in QC II bei.

Was wir suchen

• Bachelor- oder Master-Abschluss in Life Sciences, Chemie, Pharmazie, Biotechnologie, Qualitätsmanagement, Engineering oder einem verwandten Bereich.
• Starkes Interesse an Qualitätskontrolle, Compliance und regulierten Umgebungen.
• Ein grundlegendes Verständnis der GMP-Vorschriften ist von Vorteil.
• Hervorragende organisatorische und kommunikative Fähigkeiten.
• Proaktives Mindset mit Leidenschaft für kontinuierliche Verbesserung.
• Fähigkeit, effektiv mit funktionsübergreifenden Teams und Laborpersonal zu arbeiten.
• Starke Liebe zum Detail und Engagement für Qualität.
• Gute schriftliche und mündliche Kommunikationsfähigkeiten in Englisch Deutsch sind Pflicht

Über Lonza Bei Lonza sind unsere Mitarbeiter unsere größte Stärke. Mit mehr als 30 Standorten auf fünf Kontinenten arbeiten unsere weltweit vernetzten Teams täglich zusammen, um die Medikamente von morgen herzustellen. Unsere Kernwerte Zusammenarbeit, Verantwortlichkeit, Exzellenz, Leidenschaft und Integrität spiegeln wider, wer wir sind und wie wir zusammenarbeiten. Alle Ideen, ob groß oder klein, haben das Potenzial, Millionen von Leben zu verbessern, und das ist die Art von Arbeit, an der Sie teilnehmen sollen.

Innovation gedeiht, wenn Menschen mit allen Hintergründen ihre einzigartigen Perspektiven einbringen. Bei Lonza legen wir Wert auf Vielfalt und setzen uns dafür ein, ein integratives Umfeld für alle Mitarbeiter zu schaffen. Wenn Sie bereit sind, die bahnbrechenden Ideen unserer Kunden in praktikable Therapien umzuwandeln, freuen wir uns darauf, Sie an Bord begrüßen zu dürfen.

Bereit, die Zukunft der Biowissenschaften zu gestalten? Jetzt bewerben.

Lonza ist weltweit führend in der Pharma- und Biotech-Fertigung. Das Unternehmen betreibt große Produktionsstätten in Visp (Valais), Basel, und Stein (Aargau), Schweiz.