Globaler Sicherheitsleiter - Formulierungs-Sicherheit — CSL Behring

CHF 94'500 - 143'000
CSL Behring · Bern (BE)
Categoria: Sanità Contratto: full-time Salario: CHF 94'500 - 143'000
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Ort
Bern
Vertrag
full-time
Veröffentlicht
vor 60 Tagen
LohnCHF 94'500 - 143'000

Rollenüberblick

Mansioni - Fornisce konkurrierennza in tutti gli aspetti della sicurezza Clinica durante l'intero ciclo di vita di un prodotto, con particolare enfasi sull'analisi continua delle informazioni sulla sicurezza durante lo sviluppo Clinico e dopo l'autorizzazione.

  • Applica il giudizio medico per l'analisi e l'interpretazione dei dati sulla sicurezza Clinica complessi per la rilevazione dei segnali e l'iniziativa delle attività di gestione del rischio della sicurezza, inclusi la specifica della sicurezza, la pianificazione della PV e la - Integra le attività di gestione del rischio della sicurezza del prodotto nel contesto medico, aziendale e normativo.
  • Funge da rappresentante della sicurezza nei team di sviluppo e postmarketing a livello globale e stabilisce la strategia della sicurezza per questi progetti.
  • Garantisce che gli standard medici e di processo consegnati in CSLB siano in linea con gli obiettivi di sicurezza attesi dai Stakeholder interni ed Esterni, inclusi i regolatori, le agenzie Governorative, i pagatori, i medici, i pazienti e il pubblico generale.

Responsabilità e Conto d'Affari - Sorveglianza della Sicurezza e Gestione del Rischio: Sorveglia i team di gestione della sicurezza per garantire un approccio completo e coerente all'analisi dei dati sulla sicurezza provenienti dagli studikliniki e dall'ambiente postmarket.

Sorveglia il processo di rilevazione dei segnali medici e la valutazione dei segnali.

Sorveglia l'analisi dei dati sulla sicurezza aggregati e la produzione di documenti chiave dell'azienda come DSURs, PSURs e piani di gestione del rischio relativi alla sicurezza dei medicali, che sono soggetti a revisione e Discussione normativa.

  • Gestione della Qualità: Garantisce la produzione tempestiva dei report aggregati e delle risposte alle domande delle Autorità Sanitarie secondo standard di qualità coerenti.
  • Richieste delle Agenzie Regolatorie: Responsabile per le risposte tempestive e concise alle richieste delle Agenzie Regolatorie relative alla sicurezza del paziente.
  • Ispettori: Garantisce che i risultati delle ispezioni delle Agenzie Regolatorie e i risultati degli audit interni ai prodotti di responsabilità siano affrontati e che i piani di azione correttiva (CAPA) siano implementati in modo effiziente ed efficace nella funzione.

Hauptaufgaben

  • Fornisce konkurrierennza in tutti gli aspetti della sicurezza Clinica durante l'intero ciclo di vita di un prodotto, con particolare enfasi sull'analisi continua delle informazioni sulla sicurezza durante lo sviluppo Clinico e dopo l'autorizzazione.
  • Applica il giudizio medico per l'analisi e l'interpretazione dei dati sulla sicurezza Clinica complessi per la rilevazione dei segnali e l'iniziativa delle attività di gestione del rischio della sicurezza, inclusi la specifica della sicurezza, la pianificazione della PV e la Responsabilità e Conto d'Affari
  • Sorveglianza della Sicurezza e Gestione del Rischio: Sorveglia i team di gestione della sicurezza per garantire un approccio completo e coerente all'analisi dei dati sulla sicurezza provenienti dagli studikliniki e dall'ambiente postmarket.
  • Sorveglia il processo di rilevazione dei segnali medici e la valutazione dei segnali.
  • Sorveglia l'analisi dei dati sulla sicurezza aggregati e la produzione di documenti chiave dell'azienda come DSURs, PSURs e piani di gestione del rischio relativi alla sicurezza dei medicali, che sono soggetti a revisione e Discussione normativa.
  • Gestione della Qualità: Garantisce la produzione tempestiva dei report aggregati e delle risposte alle domande delle Autorità Sanitarie secondo standard di qualità coerenti.
  • Ispettori: Garantisce che i risultati delle ispezioni delle Agenzie Regolatorie e i risultati degli audit interni ai prodotti di responsabilità siano affrontati e che i piani di azione correttiva (CAPA) siano implementati in modo effiziente ed efficace nella funzione.
  • Sviluppo della Sicurezza Clinica del Portafoglio CSLB: Sorveglia tutti i processi che portano alla produzione delle sezioni sulla sicurezza e al contenuto dei documenti degli studi Clinici rilevanti, inclusi i Protocolli, i fascicoli degli investigatori, i moduli di consenso Klinik.
  • Sorveglia lo sviluppo delle informazioni di sicurezza di base per i nuovi prodotti.
  • Stabilisce la strategia, revisa e approva i documenti di filing chiave, inclusi l'IS

Kontakte

  • Richieste delle Agenzie Regolatorie: Responsabile per le risposte tempestive e concise alle richieste delle Agenzie Regolatorie relative alla sicurezza del paziente.

Unternehmen und Kontext

  • Funge da rappresentante della sicurezza nei team di sviluppo e postmarketing a livello globale e stabilisce la strategia della sicurezza per questi progetti.
  • Garantisce che gli standard medici e di processo consegnati in CSLB siano in linea con gli obiettivi di sicurezza attesi dai Stakeholder interni ed Esterni, inclusi i regolatori, le agenzie Governorative, i pagatori, i medici, i pazienti e il pubblico generale.

Weitere Details

  • Applica il giudizio medico per l'analisi e l'interpretazione dei dati sulla sicurezza Clinica complessi per la rilevazione dei segnali e l'iniziativa delle attività di gestione del rischio della sicurezza, inclusi la specifica della sicurezza, la pianificazione della PV e la Responsabilità e Conto d'Affari

Notizen und Originalinhalt

  • Applica il giudizio medico per l'analisi e l'interpretazione dei dati sulla sicurezza Clinica complessi per la rilevazione dei segnali e l'iniziativa delle attività di gestione del rischio della sicurezza, inclusi la specifica della sicurezza, la pianificazione della PV e la
  • Responsabilità e Conto d'Affari
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