Senior Bioprocess Engineer, Downstream Processing (DSP) 80%-100% (m/f/d) — Lonza

Vollständige Beschreibung

Senior Bioprocess Engineer, Downstream Processing (DSP)

Standort: Visp, Schweiz

Der tatsächliche Standort dieses Jobs ist in Visp, Schweiz. Umzugshilfe ist für berechtigte Kandidaten und ihre Familien zur Verfügung, wenn nötig. Treten Sie Lonzas erstklassigem Bioproduktionsstandort in Visp bei und spielen Sie eine entscheidende Rolle bei der Bereitstellung lebensverändernder Therapien für Patienten weltweit. Als Senior Bioprocess Engineer (DSP) bieten Sie technische Führung für nachgelagerte Verarbeitungsvorgänge und kombinieren praktische Fertigungsunterstützung mit technischem Fachwissen, um eine sichere, konforme und zuverlässige GMP-Produktion zu gewährleisten.

Diese Rolle basiert in erster Linie auf der Website. Die persönliche Zusammenarbeit unterstützt eine enge Echtzeit-Zusammenarbeit und die technische Präzision, die erforderlich ist, um Arzneimittel nach den höchsten Qualitäts- und Sicherheitsstandards herzustellen.

Was du bekommen wirst

• Eine agile Karriere und dynamische Arbeitskultur innerhalb eines globalen Marktführers in den Biowissenschaften.
• Die Möglichkeit, an kommerziellen und späten biopharmazeutischen Herstellungsprozessen zu arbeiten, die Patienten weltweit betreffen.
• Ein integrativer und ethischer Arbeitsplatz, der auf Zusammenarbeit, Rechenschaftspflicht und kontinuierlicher Verbesserung basiert.
• Vergütungsprogramme, die hohe Leistung und technisches Fachwissen anerkennen.
• Möglichkeiten, funktionsübergreifende Initiativen zu leiten, Kollegen zu betreuen und operative Exzellenz zu fördern.
• Eine Vielzahl von Vorteilen, abhängig von Rolle und Standort.

Die vollständige Liste unserer globalen Vorteile finden Sie hier: https://www.lonza.com/careers/benefits

Was du tun wirst

• Dienen Sie als leitender technischer Experte für nachgelagerte Fertigungskampagnen, um eine sichere, konforme und zuverlässige Durchführung von Reinigungsvorgängen in einer GMP-Umgebung zu gewährleisten.
• Bieten Sie praktische Unterstützung bei der Vorbereitung, Ausführung und Close-Out-Aktivitäten von Kampagnen und dienen Sie als Eskalationspunkt für komplexe operative Herausforderungen.
• Führen Sie technische Untersuchungen, Ursachenanalysen, CAPAs, Änderungskontrollen und Risikobewertungen durch, um Prozessabweichungen zu beheben und Exzellenz in der Fertigung zu unterstützen.
• Analysieren Sie Prozessleistungsdaten, um Trends zu identifizieren und Lösungen zu implementieren, die den Anlagendurchsatz, die Prozessrobustheit, die Zuverlässigkeit der Ausrüstung, die Erträge und die Zykluszeiten verbessern.
• Bereitstellung von Fachkenntnissen in den Bereichen Chromatographie, Harzmanagement, Säulenpackung, Tangential-Flow-Filtration (TFF), UF / DF-Operationen, Handhabung von Arzneimitteln und endgültige Verarbeitungsaktivitäten.
• Enge Zusammenarbeit mit den Teams für Fertigung, MSAT, Qualitätssicherung, Qualitätskontrolle, Validierung, Engineering und Supply Chain, um Technologietransfers, Prozessvalidierung und Aktivitäten zur Betriebsbereitschaft zu unterstützen.
• Förderung kontinuierlicher Verbesserungsinitiativen und Mentoren für Nachwuchsingenieure und Fertigungspersonal zur Stärkung der technischen Fähigkeiten, der Betriebsleistung und der richtigen Erstausführung.

Was wir suchen

• 10+ Jahre Erfahrung in der Unterstützung von GMP-Downstream-Prozessen in kommerziellen oder späten biopharmazeutischen Fertigungsumgebungen mit einer starken Präsenz in der Fertigungshalle.
• Bewährte Expertise in Chromatographiesystemen, Reinigungsprozessen, TFF/UFDF-Operationen und DSP-Prozessoptimierung.
• Demonstrierte Fähigkeit, komplexe Prozess-, Ausrüstungs- und Betriebsprobleme zu beheben und nachhaltige Lösungen in einer GMP-Umgebung zu implementieren.
• Starke Erfahrung mit Abweichungsuntersuchungen, Ursachenanalyse, CAPA-Management, Änderungskontrollen, Risikobewertungen und GMP-Dokumentationsanforderungen.
• Fähigkeit, Prozess- und Betriebsdaten zu verwenden, um Entscheidungsfindung, Leistungsverbesserungen und Fertigungsqualität zu fördern.
• Abschluss in Biotechnologie, Chemical Engineering, Bioprocess Engineering, Life Sciences oder einer verwandten Disziplin oder gleichwertige Branchenerfahrung.
• Hervorragende Kommunikation, Zusammenarbeit und Stakeholder-Management-Fähigkeiten, mit Erfahrung in der Leitung von funktionsübergreifenden Initiativen und dem Mentoring technischer Teams.

Über Lonza Bei Lonza sind unsere Mitarbeiter unsere größte Stärke. Mit mehr als 30 Standorten auf fünf Kontinenten arbeiten unsere weltweit vernetzten Teams täglich zusammen, um die Medikamente von morgen herzustellen. Unsere Kernwerte Zusammenarbeit, Verantwortlichkeit, Exzellenz, Leidenschaft und Integrität spiegeln wider, wer wir sind und wie wir zusammenarbeiten. Alle Ideen, ob groß oder klein, haben das Potenzial, Millionen von Leben zu verbessern, und das ist die Art von Arbeit, an der Sie teilnehmen sollen. Innovation gedeiht, wenn Menschen mit allen Hintergründen ihre einzigartigen Perspektiven einbringen. Bei Lonza legen wir Wert auf Vielfalt und setzen uns dafür ein, ein integratives Umfeld für alle Mitarbeiter zu schaffen. Wenn Sie bereit sind, die bahnbrechenden Ideen unserer Kunden in praktikable Therapien umzuwandeln, freuen wir uns darauf, Sie an Bord begrüßen zu dürfen. Bereit, die Zukunft der Biowissenschaften zu gestalten? Jetzt bewerben.

Lonza ist weltweit führend in der Pharma- und Biotech-Fertigung. Das Unternehmen betreibt große Produktionsstätten in Visp (Valais), Basel, und Stein (Aargau), Schweiz.