MSAT Material Management & Single-Use Systems Expert (m/w/d) 80%-100% — Lonza

Vollständige Beschreibung

MSAT Material Management & Single-Use Systeme Experten

Ort: Visp, Schweiz

Der eigentliche Standort dieser Stelle befindet sich in Visp, Schweiz. Bei Bedarf stehen Bewerbern und deren Familien eine Relocation-Hilfe zur Verfügung. Begleiten Sie das MSAT-Team von Lonza in Visp und spielen Sie eine entscheidende Rolle bei der Gestaltung der Zukunft der biopharmazeutischen Fertigung durch innovative Materialmanagement-Strategien und fortschrittliche Technologien für den Einzelgebrauch. Diese Rolle bietet die Möglichkeit, globale Fertigungsabläufe zu beeinflussen, die Widerstandsfähigkeit der Lieferkette zu verbessern und die Lieferung lebensverändernder Therapien an Patienten weltweit zu unterstützen.

Diese Rolle basiert vor allem auf der Baustelle. Die Zusammenarbeit in Echtzeit und die technische Präzision, die für die Herstellung von Arzneimitteln nach höchsten Qualitätsstandards und Sicherheitsstandards erforderlich ist, werden von der Person unterstützt.

Was Sie bekommen

• Eine agile Karriere und dynamische Arbeitskultur.
• die Möglichkeit, an den neuesten biopharmazeutischen Fertigungstechnologien zu arbeiten.
• Exposition gegenüber globalen Fertigungsnetzwerken und funktionsübergreifende Zusammenarbeit.
• Kompensationsprogramme, die hohe Leistung erkennen.
• Ein integrativer und ethischer Arbeitsplatz.
• Ein umfassendes Leistungsspektrum, das auf die Schweiz und Ihre Rolle zugeschnitten ist.

Die vollständige Liste unserer globalen Vorteile finden Sie hier: Employee Benefits, Lonza

Was Sie tun werden

• Als Sachexperte (SME) für Rohstoffe und Single-Use-Systeme innerhalb von MSAT Mikrobielle.
• Führende Risikobewertungen und Bewertung der materiellen Auswirkungen auf die Prozessleistung, Produktqualität und Versorgungskontinuität.
• Antrieb materialbezogene Untersuchungen, Abweichungen, CAPAs und Änderungskontrollen in Übereinstimmung mit den GMP-Anforderungen.
• Zusammenarbeit funktionsübergreifend mit Manufacturing, QA, QC, Supply Chain, Engineering, Process Development und externen Lieferanten, um technische Herausforderungen zu lösen.
• Unterstützung des Materiallebenszyklusmanagements, Lieferantenmanagement und Umsetzung von Minderungsstrategien zur Gewährleistung der Fertigungssicherheit.
• Technische Führung für Materialqualifizierung, Optimierung und kontinuierliche Verbesserungsinitiativen.
• Standardisierung und Harmonisierung der Materialmanagement- und Einweg-Systempraktiken in Abstimmung mit lokalen und globalen Teams, um eine konsequente Anwendung der besten Praktiken in der gesamten Organisation zu gewährleisten.
• Unterstützung von behördlichen Inspektionen, Kundenaudits und GMP-Compliance-Aktivitäten.

Was wir suchen

• Master-Abschluss oder Doktortitel in Biotechnologie, Biochemie, Chemische Technik, Life Sciences oder einer verwandten Disziplin.
• Umfangreiche Erfahrung in der biopharmazeutischen Herstellung, Prozessunterstützung, Materialmanagement oder verwandten GMP-regulierten Umgebungen.
• Starke Expertise in den Bereichen Rohstoffe, Single-Use-Systeme, Lieferantenmanagement und Lebenszyklusmanagement.
• Ein fundiertes Verständnis der GMP-Anforderungen, der Risikomanagementmethoden, der Abweichungen, der GAPs und der Veränderungskontrollprozesse.
• Erleben Sie führende funktionsübergreifende Teams und treiben Sie komplexe technische Untersuchungen voran.
• Fähigkeit, funktionsübergreifende Akteure ohne formale Leitungsbefugnis, treibende Ausrichtung, Normung und Durchführung von Materialmanagement- und Einweg-System-Initiativen zu leiten und zu beeinflussen.
• Starke Management- und Kommunikationsfähigkeiten der Stakeholder mit internen und externen Partnern.
• Fähigkeit, wissenschaftliche, operative, qualitative und geschäftliche Anforderungen in der Entscheidungsfindung auszugleichen.
• Strukturierte, lösungsorientierte und proaktive Arbeitsweise.
• fließend in Englisch
• Deutsch gilt als Vorteil.
• Aufgeschlossen, kollaborativ und leidenschaftlich für die Förderung operativer Exzellenz und kontinuierliche Verbesserung.

Über Lonza

Unsere Mitarbeiter sind bei Lonza unsere größte Stärke. Mit mehr als 30 Standorten auf fünf Kontinenten arbeiten unsere global vernetzten Teams täglich zusammen, um die Arzneimittel von morgen herzustellen. Unsere Kernwerte der Zusammenarbeit, Rechenschaftspflicht, Exzellenz, Leidenschaft und Integrität reflektieren, wer wir sind und wie wir zusammen arbeiten. Jeder, seine Ideen, groß oder klein, haben das Potenzial, Millionen von Leben zu verbessern, und das, die Art von Arbeit, die wir wollen, dass Sie Teil sind. Innovation gedeiht, wenn Menschen aus allen Hintergründen ihre einzigartigen Perspektiven auf den Tisch bringen.

Bei Lonza schätzen wir Vielfalt und setzen uns für die Schaffung eines inklusiven Umfelds für alle Mitarbeiter ein. Wenn Sie bereit sind, unsere Kunden zu unterstützen, bahnbrechende Ideen in lebensfähige Therapien umzusetzen, freuen wir uns darauf, Sie an Bord zu begrüßen.

Bereit, die Zukunft der Lebenswissenschaften zu gestalten? Jetzt bewerben.

Lonza ist ein weltweit führender Hersteller von Pharma- und Biotech-Produkten. Das Unternehmen betreibt große Produktionsstätten in Visp (Valais), Basel, und Stein (Aargau), Schweiz.