Scientist QC Equipment & Qualification 80-100% (f/m/d) — Lonza

Vollständige Beschreibung

Der tatsächliche Standort dieses Jobs ist in Visp, Schweiz.

Dies ist eine vollständig ortsbezogene Rolle. Die persönliche Zusammenarbeit unterstützt eine enge Echtzeit-Zusammenarbeit und die technische Präzision, die erforderlich ist, um Arzneimittel nach höchsten Qualitäts- und Sicherheitsstandards herzustellen.

Verantwortlich für das technische und GMP-konforme Management von Analysegeräten innerhalb von QC während des gesamten Lebenszyklus – von der Beschaffung und Qualifizierung über den Routinebetrieb, die Wartung bis hin zur Stilllegung. Die Position stellt sicher, dass QC-Geräte qualifiziert, verfügbar, konform mit den geltenden Anforderungen und jederzeit für den vorgesehenen Zweck geeignet sind.

Was Sie bekommen werden

• Eine agile Karriere und eine dynamische Arbeitskultur
• Ein inklusiver und ethischer Arbeitsplatz
• Vergütungsprogramme, die hohe Leistung erkennen

Was Sie tun werden

• Verwalten Sie den gesamten Lebenszyklus von QC-Analysegeräten, von Benutzeranforderungen und -qualifikationen bis hin zu Routinebetrieb und Stilllegung
• Koordinieren Sie die Beschaffung, Installation, Wartung, Kalibrierung, Qualifizierung und Ersatzaktivitäten
• Vorbereitung, Überprüfung und Unterstützung der IQ/OQ/PQ-Dokumentation und Gewährleistung der GMP-konformen Durchführung von Qualifizierungsaktivitäten
• Untersuchen Sie gerätebezogene Abweichungen, unterstützen Sie Änderungskontrollen und CAPAs und tragen Sie zu Risikobewertungen bei
• Koordinieren Sie Lieferanten und Dienstleister bei der Installation, Qualifizierung, Wartung und Reparatur
• Unterstützung von QC-Teams bei der Fehlerbehebung technischer Probleme und der Umsetzung nachhaltiger Korrekturmaßnahmen
• Beteiligen Sie sich an Ausrüstungs- und Infrastrukturprojekten und fördern Sie kontinuierliche Verbesserungsinitiativen

Was wir suchen

• Abgeschlossener Hochschul-/Hochschulabschluss in Chemie, Pharmazie, Biotechnologie, Verfahrenstechnik oder einer vergleichbaren wissenschaftlichen oder technischen Disziplin oder einer vergleichbaren Qualifikation (z.B. Labortechniker) kombiniert mit einschlägiger Berufserfahrung
• Erfahrung in einem GMP-regulierten Umfeld, idealerweise in der pharmazeutischen oder biotechnologischen Industrie
• Kenntnis der analytischen Laborgeräte und der Verfahren zur Qualifizierung der Geräte
• Verständnis der IQ/OQ/PQ-Anforderungen und GMP-Dokumentationsstandards
• Erfahrung im Umgang mit Abweichungen, Change Controls und CAPAs
• Starke Fähigkeiten in den Bereichen Problemlösung, Kommunikation und Stakeholdermanagement
• Fließend in Deutsch und Englisch

Über Lonza Bei Lonza sind unsere Mitarbeiter unsere größte Stärke. Mit über 30 Standorten auf fünf Kontinenten arbeiten unsere weltweit vernetzten Teams täglich zusammen, um die Medikamente von morgen herzustellen. Unsere Kernwerte Zusammenarbeit, Verantwortlichkeit, Exzellenz, Leidenschaft und Integrität spiegeln wider, wer wir sind und wie wir zusammenarbeiten. Alle Ideen, ob groß oder klein, haben das Potenzial, Millionen von Leben zu verbessern, und das ist die Art von Arbeit, an der Sie teilnehmen sollen.

Innovation gedeiht, wenn Menschen mit allen Hintergründen ihre einzigartigen Perspektiven auf den Tisch bringen. Bei Lonza legen wir Wert auf Vielfalt und setzen uns dafür ein, ein integratives Umfeld für alle Mitarbeiter zu schaffen. Wenn Sie bereit sind, die bahnbrechenden Ideen unserer Kunden in praktikable Therapien umzuwandeln, freuen wir uns darauf, Sie an Bord begrüßen zu dürfen.

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