Manufacturing Spezialist (m/w/d)
Rollenüberblick
## Werden Sie Teil unseres engagierten Teams in Visp Als erfahrene/r Produktionsspezialist/in (Manufacturing Specialist) für die pharmazeutische Produktion im Bereich Bioconjugates.
## Was auf Sie wartet: - Eine agile Karriere und eine dynamische Arbeitskultur. - Ein integratives und ethisches Arbeitsumfeld. - Eine Vielzahl von Vorteilen, abhängig von Funktion und Standort.
## Ihre Aufgaben: - Sicherstellung reibungsloser Abläufe durch organisatorische und technische Begleitung der Produktionskampagnen – für höchste Qualität und Sicherheit - Überwachung geplanter Arbeitsschritte während Pilotierungs- und Produktionsphasen - Direkte Durchführung von Produktionstätigkeiten im Bereich Bioconjugates unter Einhaltung aktueller cGMP-Richtlinien – inkl. Fehlersuche, Ursachenanalyse und Optimierungsvorschlägen - Aktive Mitgestaltung von SGU-Maßnahmen (Sicherheit, Gesundheit, Umwelt) sowie Überwachung der EM-Richtlinien und Risikobewertungen - Unterstützung bei Inbetriebnahme und Qualifizierung von Produktionsanlagen und -geräten - Fachliche Schulung und Begleitung des Teams, insbesondere im Umgang mit bestimmten Anlagen und Standardprozessen - Sicherstellung und laufende Anpassung von Herstellungsprotokollen und Betriebsvorschriften bei Abweichungen
Beschreibung
## Werden Sie Teil unseres engagierten Teams in Visp Als erfahrene/r Produktionsspezialist/in (Manufacturing Specialist) für die pharmazeutische Produktion im Bereich Bioconjugates.
## Was auf Sie wartet: - Eine agile Karriere und eine dynamische Arbeitskultur. - Ein integratives und ethisches Arbeitsumfeld. - Eine Vielzahl von Vorteilen, abhängig von Funktion und Standort.
## Ihre Aufgaben: - Sicherstellung reibungsloser Abläufe durch organisatorische und technische Begleitung der Produktionskampagnen – für höchste Qualität und Sicherheit - Überwachung geplanter Arbeitsschritte während Pilotierungs- und Produktionsphasen - Direkte Durchführung von Produktionstätigkeiten im Bereich Bioconjugates unter Einhaltung aktueller cGMP-Richtlinien – inkl. Fehlersuche, Ursachenanalyse und Optimierungsvorschlägen - Aktive Mitgestaltung von SGU-Maßnahmen (Sicherheit, Gesundheit, Umwelt) sowie Überwachung der EM-Richtlinien und Risikobewertungen - Unterstützung bei Inbetriebnahme und Qualifizierung von Produktionsanlagen und -geräten - Fachliche Schulung und Begleitung des Teams, insbesondere im Umgang mit bestimmten Anlagen und Standardprozessen - Sicherstellung und laufende Anpassung von Herstellungsprotokollen und Betriebsvorschriften bei Abweichungen