CMT Chemist (a), 100% — Bachem AG
NeuCHF 62'000 - 94'000
Bachem AG · Bubendorf (BL)
- Ort
- Bubendorf
- Vertrag
- full-time
- Veröffentlicht
- vor 2 Tagen
LohnCHF 62'000 - 94'000
Rollenüberblick
Um unser kontinuierliches organisches Wachstum voranzutreiben, suchen wir ständig nach hochqualifizierten Fachkräften.
Zur Verstärkung unseres Teams im Peptiptide Manufacturing Support suchen wir eine/n engagierte/n CMT Chemist (a), 100%.
- Um unser kontinuierliches organisches Wachstum voranzutreiben, suchen wir ständig nach hochqualifizierten Fachkräften.
- Zur Verstärkung unseres Teams im Peptiptide Manufacturing Support suchen wir eine/n engagierte/n CMT Chemist (a), 100%.
- Verantwortung für die termingerechte Herstellung, Freigabe und Auslieferung eines kommerziellen Peptidprodukts über den gesamten Produktionsprozess hinweg
- Sicherstellung eines reibungslosen Batch-Durchlaufs sowie Einhaltung von Produktions-, Qualitäts- und Lieferzielen
- Übernahme von erweiterten Verantwortlichkeiten innerhalb des Commercial Manufacturing Teams Ihr Profil:
- Hochschulabschluss (Bachelor, Master oder PhD) in Chemie, Biochemie, Pharmazie oder einer vergleichbaren naturwissenschaftlichen Fachrichtung
Hauptaufgaben
- Verantwortung für die termingerechte Herstellung, Freigabe und Auslieferung eines kommerziellen Peptidprodukts über den gesamten Produktionsprozess hinweg
- Sicherstellung eines reibungslosen Batch-Durchlaufs sowie Einhaltung von Produktions-, Qualitäts- und Lieferzielen
- Analyse von Prozess-, Qualitäts- und Performance-Daten sowie Identifikation und Umsetzung von Optimierungsmassnahmen
- Aktive Steuerung und Unterstützung von Operational-Excellence- und Continuous-Improvement-Initiativen
- Koordination und Unterstützung bei der Bearbeitung von Abweichungen, OOS-/OOE-Fällen sowie CAPA-Massnahmen
- Enge Zusammenarbeit mit Produktion, QA, QC, Supply Chain, TechOps und weiteren Schnittstellen zur Sicherstellung der Produktversorgung
- Unterstützung bei Audits, Inspektionen und Kundenanfragen sowie Vertretung des Manufacturing-Bereichs
- Mitarbeit bei produktbezogenen Lifecycle-, Change-Control- und regulatorischen Aktivitäten nach der Produktzulassung
- Erstellung und Auswertung relevanter Kennzahlen, Berichte und Kampagnenreviews zur kontinuierlichen Leistungsverbesserung
- Aktive Mitwirkung in bereichsübergreifenden Projekten sowie Unterstützung der strategischen Weiterentwicklung des Commercial Manufacturing Teams
Wichtige Anforderungen
- Übernahme von erweiterten Verantwortlichkeiten innerhalb des Commercial Manufacturing Teams Ihr Profil:
- Hochschulabschluss (Bachelor, Master oder PhD) in Chemie, Biochemie, Pharmazie oder einer vergleichbaren naturwissenschaftlichen Fachrichtung
- Erste Berufserfahrung in einem GMP-regulierten Umfeld, idealerweise in der Pharma- oder CDMO-Industrie
- Erfahrung in der Peptidherstellung oder pharmazeutischen Produktion von Vorteil
- Verständnis für pharmazeutische Herstellungsprozesse, Qualitätsanforderungen und Produktlebenszyklen
- Interesse an Operational Excellence, Prozessoptimierung und datenbasierter Entscheidungsfindung
- Erste Erfahrung im Projektmanagement oder in der funktionsübergreifenden Zusammenarbeit von Vorteil
- Analytische, strukturierte und lösungsorientierte Arbeitsweise mit ausgeprägtem Verantwortungsbe
Notizen und Originalinhalt
- Ihre Aufgaben:
