Team Leader – In-Process Inspection (Operations/Production Quality) — Thermo Fisher Scientific (Schweiz) AG

Vollständige Beschreibung

Arbeitsplan

Standard (Mon-Fri)

Umweltbedingungen

Einhaltung aller Good Manufacturing Practices (GMP) Sicherheitsstandards

Stellenbeschreibung

Wenn Sie Teil des Teams von Thermo Fisher Scientific sind, werden Sie wichtige Arbeit leisten und Kunden dabei helfen, Heilmittel für Krebs zu finden, die Umwelt zu schützen und sicherzustellen, dass unsere Lebensmittel sicher sind. Ihre Arbeit wird eine reale Wirkung haben und Sie werden bei der Erreichung Ihrer Karriereziele unterstützt.

Thermo Fisher Scientific ist ein Weltklasse-Unternehmen, das der wissenschaftlichen Gemeinschaft und der Gesundheitsbranche dient. Wir sind führend in der Bereitstellung klinischer Supply Chain Management-Services und klinischer Lieferungen, die an Patienten weltweit verteilt werden.

Positionsübersicht

Der Team Leader – In-Process Inspection (IPI) ist verantwortlich für die Leitung und Koordination der täglichen Inspektionsaktivitäten innerhalb der Press Manufacturing-Umgebung.

Diese Rolle gewährleistet die Einhaltung von Qualitätsstandards, GMP-Anforderungen, Kundenspezifikationen und operativen Zielen und unterstützt gleichzeitig die Teamleistung, die Mitarbeiterentwicklung und kontinuierliche Verbesserungsinitiativen.

Der Teamleiter fungiert als wichtige Schnittstelle zwischen Werkstattbetrieb, Qualität, Produktion, Engineering und Management, um die rechtzeitige Lieferung qualitativ hochwertiger Produkte zu gewährleisten.

Diese Position berichtet direkt an den Press Manufacturing Manager.

Ihre Aufgaben

1. Operations & Inspection Management

• Gewährleistung eines reibungslosen täglichen IPI-Betriebs innerhalb der Press Manufacturing
• Koordinieren Sie die Inspektionsaktivitäten in verschiedenen Einsatzbereichen, einschließlich Flexodruck- und Digitalpressenproduktion + Falzmaschinen
• Überwachen Sie die täglichen Produktionspläne und gehen Sie proaktiv auf Betriebsbeschränkungen oder Verzögerungen ein
• Gewährleistung eines rechtzeitigen Abschlusses der Inspektionstätigkeiten im Einklang mit den Fertigungsprioritäten
• Unterstützung der Durchführung von Inspektionen, wenn betriebsbedingt erforderlich
• Sichtbarkeit des Inspektionsstatus und der operativen Prioritäten für das Management
• Gewährleistung einer effektiven Schichtübergabe und Kontinuität zwischen den Teams
• Unterstützung der Planung der Fertigungsabdeckung, einschließlich der Überstundenkoordination bei Bedarf

2. Teammanagement

• Führen, beaufsichtigen und unterstützen Sie IPI-Inspektoren im täglichen Betrieb
• Pflegen Sie eine starke Präsenz von Shopfloor und Zugänglichkeit
• Gewährleistung, dass die Inspektoren die festgelegten Inspektionsstandards und -verfahren einhalten
• Überwachung der Mitarbeiterleistung und Unterstützung der Erreichung der Abteilungsziele und KPIs
• Regelmäßiges Leistungsfeedback und Beitrag zu PMD-Prozessen
• Unterstützung von Mitarbeiterengagement, Verantwortlichkeit und Teamentwicklung
• Förderung einer positiven und kooperativen Teamumgebung
• Unterstützung der Konfliktlösung und der täglichen Teammanagementaktivitäten

3. Ausbildung und Entwicklung der Menschen

• Gewährleistung des Onboarding und der ordnungsgemäßen Integration neuer Mitarbeiter
• Sicherstellen, dass alle Inspektoren für ihre Tätigkeiten angemessen ausgebildet und qualifiziert sind
• Bewertung der Mitarbeiterkompetenz und Aufrechterhaltung der Schulungskonformität
• Unterstützung kontinuierlicher Lern- und Entwicklungsmöglichkeiten
• Förderung der Vielseitigkeit und operativen Flexibilität des Teams
• Festlegung und Unterstützung der jährlichen Entwicklungsziele für Teammitglieder

4. Qualität, Sicherheit und Compliance

• Gewährleistung der Einhaltung von SOPs, WIs, Masterformularen, Kundenprotokollen und cGMP-Anforderungen
• Pflegen Sie eine sichere und konforme Arbeitsumgebung
• Förderung einer starken Qualitätskultur innerhalb der Abteilung
• Unterstützungsuntersuchungen im Zusammenhang mit:
• Beschwerden
• Abweichungen
• Qualitätsveranstaltungen
• Prüfungsergebnisse
• Beteiligen Sie sich an internen Audits und Kundenaudits und unterstützen Sie Auditbereitschaftsaktivitäten
• Stellen Sie sicher, dass die Dokumentation und Checklisten der Abteilungen korrekt ausgefüllt und überprüft werden
• Durchführung aller Aktivitäten in Übereinstimmung mit Thermo Fisher Sicherheitsstandards und GMP-Anforderungen

5. Funktionsübergreifende Koordinierung und Kommunikation

• Koordinierung der Aktivitäten mit:
• Produktion
• Qualitätssicherung
• Etikettendesign
• Planung/Verwaltung
• IT
• Sonstige operative Abteilungen
• Enge Zusammenarbeit mit der Press Manufacturing-Führung, um sicherzustellen, dass Produktionsprioritäten erreicht werden
• Zusammenarbeit mit Engineering- und IT-Teams bei Ausrüstungsqualifikationen, Validierungen und Systemupdates
• Kommunizieren Sie effektiv mit Anbietern in Bezug auf automatisierte Inspektionsgeräte Verbesserungen oder Probleme
• rechtzeitige Antworten auf interne und externe Stakeholder, wenn operative Probleme auftreten
• Teilnahme an täglichen operativen Treffen und Eskalationsgesprächen

6. Kontinuierliche Verbesserung und Leistungsmanagement

• Förderung kontinuierlicher Verbesserungsinitiativen durch PPI- und JDI-Projekte
• Identifizieren Sie betriebliche Ineffizienzen und unterstützen Sie die Umsetzung von Korrekturmaßnahmen
• Unterstützung von Prozessoptimierungsinitiativen innerhalb von IPI-Operationen
• Überwachung und Berichterstattung über Abteilungsmetriken und operative KPIs
• Aufrechterhaltung einer genauen Erhebung von Gebietsdaten und Berichterstattung
• Beitrag zur Standardisierung und Umsetzung von Best Practices
• Unterstützung der Implementierung und Überarbeitung von SOPs, WIs und Master Forms

7. Berichterstattung und operative Unterstützung

• Steigende operationelle Risiken, Qualitätsbedenken und Ressourcenbeschränkungen proaktiv
• Betriebsaktualisierungen und Sichtbarkeit des Inspektionsstatus für das Management
• Unterstützung der Entscheidungsfindung durch klare Kommunikation und Berichterstattung
• Unterstützung der Führung bei der Aufrechterhaltung der operativen Kontinuität und Kundenzufriedenheit
• Unterstützen Sie aggressive Produktionszeiten bei gleichzeitiger Einhaltung höchster Qualitätsstandards

Ihr Profil

• High School Diplom oder GED erforderlich
• Associate Degree bevorzugt
• 2+ Jahre Inspektions- und / oder Korrekturleseerfahrung erforderlich
• 2+ Jahre pharmazeutische, klinische, Verpackungs-, Kennzeichnungs- oder verwandte GMP-Erfahrung bevorzugt
• Frühere Führungs- oder Aufsichtserfahrung bevorzugt
• Erfahrung in QA / QC, Herstellung, Verpackung oder klinischen Operationen gilt als Vermögenswert
• Starkes Wissen über GMP und regulatorische Anforderungen
• Starke organisatorische und Priorisierung Fähigkeiten
• Fähigkeit, mehrere Aufgaben in einer schnelllebigen Umgebung zu verwalten
• Starke Kommunikation und zwischenmenschliche Fähigkeiten
• Starke Aufmerksamkeit für Details und Dokumentationsgenauigkeit
• Fähigkeit, effektiv mit vertraulichen Informationen zu arbeiten
• Kenntnisse mit Microsoft Office Tools (Word, Excel, PowerPoint, Outlook)
• Fließend in Englisch und Deutsch erforderlich

Schlüsselkompetenzen

• Starke Führung und Team Collaboration Fähigkeiten
• Hohes Maß an Rechenschaftspflicht und Eigenverantwortung
• Fähigkeit, Entscheidungen zu treffen und operative Herausforderungen effektiv zu lösen
• Starke Problemlösungs-Mentalität
• Flexibilität und Anpassungsfähigkeit in einem sich verändernden betrieblichen Umfeld
• Fähigkeit, unter Druck zu arbeiten und enge Zeitpläne einzuhalten
• Starke Kunden- und Qualitätsorientierung
• Starkes Engagement und Präsenz im Shopfloor