Analytical Project Manager — Siegfried

Vollständige Beschreibung

"Expect to grow" , persönlich und beruflich: Bei Siegfried erwarten Sie spannende Herausforderungen und zahlreiche Möglichkeiten, Ihre Talente unter Beweis zu stellen. Als ein vertrauenswürdiger und angesehener Partner der pharmazeutischen Industrie halten wir höchste Standards in den Bereichen Sicherheit, Qualität und Nachhaltigkeit ein – und fördern gleichzeitig eine Kultur, die Sie dazu befähigt, erfolgreich zu sein. Werden Sie Teil eines schnell wachsenden, globalen Unternehmens, in dem vielfältige Perspektiven und Erfahrungen in einem kooperativen Umfeld zusammenkommen. Hier finden Sie einen Arbeitsplatz, der sowohl kollektiven Erfolg als auch Ihre individuellen Beiträge wertschätzt – und Sie langfristige Möglichkeiten bieten, sich erhalten und etwas zu nutzen.

Ihre Rolle

In den vergangenen Jahren hat die Siegfried AG ihre Position als führender globaler Partner in der Pharmaindustrie gestärkt. Um unser weiteres Wachstum zu unterstützen, erweitern wir unsere Kapazitäten an unserem Standort in Zofingen, Schweiz.

Am Standort Zofingen werden komplexe Wirkstoffe für die Human- und Veterinärmedizin sowie Zusatzstoffe für Lebensmittel und Getränke hergestellt.

Mehr als 90 Kollegen in unseren Labors entwickeln innovative Prozesse und sorgen für die Einhaltung höchster Qualitätsstandards. Durch ihre Expertise tragen sie zu einer zuverlässigen, effizienten und kundenorientierten Produktion bei. Wir bieten ein dynamisches Arbeitsumfeld mit vielfältigen Verantwortlichkeiten und herausfordernden Aufgaben.

Ihr Profil

Deine Rolle

• Koordinieren Sie alle analytischen Aktivitäten innerhalb zugewiesener Projekte, einschließlich Methodenentwicklung, Transfer, Validierung und Fehlerbehebung, von der Erstbewertung bis zur kommerziellen Produktion
• Bereitstellung von wissenschaftlicher Führung und analytischem Fachwissen für zugewiesene Small Molecules-Projekte und -Technologien
• Repräsentieren Sie Siegfried in projektbezogenen Kundengesprächen vor Ort und virtuell
• Dienen als zentrale Schnittstelle zwischen Analytik, chemischer Entwicklung, Produktion, Qualitätssicherung und anderen Fachfunktionen
• Unterstützung des Transfers von analytischem Wissen und Methoden von der analytischen Entwicklung zur Qualitätskontrolle
• Erstellung, Pflege und Überprüfung der analytischen Dokumentation, einschließlich Spezifikationen, Methodenbeschreibungen, Validierungs- und Transferberichte, Entwicklungs- und Kampagnenberichte
• Repräsentieren Sie analytische Themen während Kundenaudits und Behördeninspektionen
• Verfolgen und überwachen Sie die analytischen Projektkosten im Vergleich zum Projektbudget
• Gewährleistung der Einhaltung der aktuellen Anforderungen der Good Manufacturing Practice (cGMP) und Sicherheitsstandards im Verantwortungsbereich
• Beitrag zu gleichbleibend hohen Qualitäts- und Sicherheitsstandards

Ihr Profil

Technische Expertise

• Ein Master- oder PhD-Abschluss in Chemie, Pharmazie oder eine vergleichbare akademische Qualifikation bietet die richtige Grundlage für diese Rolle
• 2–3 Jahre Berufserfahrung in der Pharmaanalytik
• Ein fundiertes Wissen über chromatographische Analysetechniken (z. B. Hochleistungs-Flüssigkeitschromatographie (HPLC), Gaschromatographie (GC) für kleine Moleküle ist unerlässlich)
• Kenntnisse der spektroskopischen und nasschemischen Analysetechniken für kleine Moleküle sind von Vorteil
• Erfahrung in einer Good Manufacturing Practice (GMP) regulierten Umgebung ist von Vorteil

Persönliche Stärken

• Erfahrung im Projektmanagement hilft Ihnen, Ihre tägliche Arbeit effektiv zu strukturieren. Sie sind service- und kundenorientiert und arbeiten gerne im Team
• Gute geschriebene und gesprochene Deutsch- und Englischkenntnisse

Ihre Vorteile

• Flexible Arbeitszeiten ermöglichen die Verbindung von Familie, Freizeit und Beruf
• Mit oder ohne Auto – Sie profitieren: entweder ermäßigter Parkplatz oder ein Mobilitätsgeld von CHF 60 pro Monat
• Krankenversicherung: Rabatte von bis zu 10% auf Zusatzversicherungen mit unseren Partnern für Sie und Ihre Partnerin/Familie
• Unser Aktienkaufplan ist großzügig und individuell zugeschnitten
• Familienzulage: Alle Arbeitnehmer, die Anspruch auf Kinder- und/oder Bildungszulage haben, erhalten eine zusätzliche monatliche Familienzulage
• Kindergeld: Siegfried AG erhöht Kindergeld um 10% gegenüber dem kantonalen gesetzlichen Satz
• Individuelle Weiterbildungsmöglichkeiten nach Vereinbarung
• Pensionskasse: Unsere Betriebsrente ist attraktiv und Beiträge können individuell gestaltet werden
• Personalrestaurant / Cafeteria: Mahlzeiten zu Vorzugsbedingungen
• Zentrale Lage: Nahe dem Bahnhof mit sehr guter Anbindung an den öffentlichen Nahverkehr
• Exklusive Unternehmensvorteile und Rabatte für unsere Mitarbeiter

Gegründet 1873 in Zofingen, Schweiz, ist Siegfried zu einem globalen Netzwerk mit 16 Standorten auf drei Kontinenten gewachsen. Mit einem Team von über 4.200 hochqualifizierten Fachkräften bringen wir die Innovationen unserer pharmazeutischen Kunden in die industrielle Produktion und stellen sichere Arzneimittel für Patientinnen und Patienten weltweit her. Als vollständig integrierter CDMO ist Siegfried einer der wenigen Unternehmen, das heute die Entwicklung und Herstellung von Wirkstoffen (APIs) und fertigen Darreichungsformen unter einem Dach Vereinigungen können. Diese einzigartige Kombination aus Know-how und Erfahrung macht uns zum vertrauenswürdigsten Partner der pharmazeutischen Industrie.

Siegfried ist eine führende CDMO (Contract Development & Manufacturing Organization) mit Sitz in Zofingen, Schweiz. Das Unternehmen betreibt Produktionsstätten in Evionnaz (Valais), Zofingen (Aargau) und Schlieren (Zürich).