Study Start Up Lead (m/f/d), limitato a 30.11.2027 — Roche
- Località
- Grenzach
- Contratto
- full-time
- Pubblicato
- 27 giorni fa
Panoramica
A Roche puoi apparire come te stesso, abbracciato per le qualità uniche che porti.
La nostra cultura incoraggia l'espressione personale, il dialogo aperto e i legami genuini, dove siete valorizzati, accettati e rispettati per chi siete, permettendovi di prosperare sia personalmente che professionalmente.
Questo è il modo in cui vogliamo prevenire, fermare e curare le malattie e garantire che tutti abbiano accesso alla salute oggi e per le generazioni a venire.
- A Roche puoi apparire come te stesso, abbracciato per le qualità uniche che porti.
- La nostra cultura incoraggia l'espressione personale, il dialogo aperto e i legami genuini, dove siete valorizzati, accettati e rispettati per chi siete, permettendovi di prosperare sia personalmente che professionalmente.
- Responsabilità | Questo è ciò che vi aspetta In questo ruolo, ti concentrerai sull'iniziazione efficiente e giuridicamente conforme agli studi clinici sponsorizzati da Roche.
- Sviluppi efficaci strategie di start-up, controlli i processi operativi e miglioramenti del processo di azionamento a livello nazionale e centrale – sempre in conformità a tutti i requisiti normativi. I compiti principali includono:
- Esperienza professionale: Hai una profonda esperienza nell'avvio di studi clinici, nei processi di presentazione normativi e nella cooperazione interfunzionale.
- Competenza: Hai una comprensione approfondita delle linee guida ICH-GCP, dell'EU-CTR e del quadro normativo locale e hai già acquisito esperienza nella gestione dei fornitori di servizi e dei CRO.
Responsabilità principali
- Responsabilità | Questo è ciò che vi aspetta In questo ruolo, ti concentrerai sull'iniziazione efficiente e giuridicamente conforme agli studi clinici sponsorizzati da Roche.
- Sviluppi efficaci strategie di start-up, controlli i processi operativi e miglioramenti del processo di azionamento a livello nazionale e centrale – sempre in conformità a tutti i requisiti normativi. I compiti principali includono:
- Gestione strategica: Lei guida i team nella pianificazione strategica dell'implementazione operativa dell'avvio dello studio, con responsabilità per la gestione del rischio, la conformità normativa e la partnership con gli stakeholder esterni.
- Eccellenza operativa: gestisci le attività di start-up e assicurati l'attivazione tempestiva dei centri di test e la conformità alle normative.
- Allineamento globale: Lei lavora con il team di studio globale per garantire che gli orari siano soddisfatti e gestiscano i cambiamenti durante il ciclo di studio. Innovazione & Standardizzazione:
Requisiti principali
- Esperienza professionale: Hai una profonda esperienza nell'avvio di studi clinici, nei processi di presentazione normativi e nella cooperazione interfunzionale.
- Competenza: Hai una comprensione approfondita delle linee guida ICH-GCP, dell'EU-CTR e del quadro normativo locale e hai già acquisito esperienza nella gestione dei fornitori di servizi e dei CRO.
- Metodi & IT: Lei è fiducioso nella gestione di sistemi clinici (ad esempio Veeva Vault, CTIS, RIM) e ha forti capacità organizzative, analitiche e di problem solving.
- Mindset: Porti una mentalità collaborativa e adattativa.
- Puoi anche tenere traccia di team complessi, organizzati a matrice e globali
- I seguenti punti completano il tuo profilo:
Cosa offre l’azienda
- Identificare le opportunità di ottimizzazione e automazione dei processi e lavorare con partner regionali e globali per armonizzare i sistemi e ottimizzare i programmi.
- Comunicazioni dell'Autorità: Interagisci con le autorità e le istituzioni (ad esempio comitati etici e autorità sanitarie) per coordinare politiche e pratiche negli studi clinici.
- Qualificazioni | Questo è ciò che porti Per il ruolo di Study Start Up Lead (m/f/d) si porta uno studio completato con successo (MD, PhD, Master o Bachelor) in Scienze della vita o una qualifica simile.
- Un ulteriore laurea (Postgraduate/Master) è molto auspicabile.
Contatti
- L'utente è responsabile e controlla l'intero processo di bilancio e di contratto – dalla creazione di budget ai documenti di negoziazione e di assicurazione per la manutenzione dei dati di sistema per garantire la conformità finanziaria e legale e la pianificazione precisa.
Dettagli ulteriori
- Sviluppi efficaci strategie di start-up, controlli i processi operativi e miglioramenti del processo di azionamento a livello nazionale e centrale – sempre in conformità a tutti i requisiti normativi. I compiti principali includono:
- Allineamento globale: Lei lavora con il team di studio globale per garantire che gli orari siano soddisfatti e gestiscano i cambiamenti durante il ciclo di studio. Innovazione & Standardizzazione:
Note e contenuto originale
- Sviluppi efficaci strategie di start-up, controlli i processi operativi e miglioramenti del processo di azionamento a livello nazionale e centrale – sempre in conformità a tutti i requisiti normativi.
- I compiti principali includono:
- Allineamento globale: Lei lavora con il team di studio globale per garantire che gli orari siano soddisfatti e gestiscano i cambiamenti durante il ciclo di studio.
- Innovazione & Standardizzazione:
Domande frequenti su questo annuncio
Che stipendio offre Roche per questa posizione?
Roche indica CHF 85'500 - 129'500 lordi annui per questo ruolo a Grenzach. Questo è lo stipendio pubblicato nell'annuncio originale (o, quando il datore non specifica una cifra, una stima realistica per ruolo e settore) — il calcolatore di questo sito lo converte nel netto reale una volta applicate imposta da frontaliere e contributi sociali.
È un ruolo a tempo pieno, e che tipo di contratto offre Roche?
Questo annuncio è una posizione a tempo pieno. Il tipo di contratto mostrato qui arriva direttamente dall'annuncio originale del datore di lavoro; conferma sempre orario esatto, preavviso e durata del periodo di prova con Roche durante il colloquio, perché questi dettagli possono variare anche all'interno della stessa categoria contrattuale.
Serve un permesso da frontaliere per un ruolo nel canton Basilea?
I residenti UE/AELS nella zona di frontiera del paese confinante con il canton Basilea possono richiedere il Permesso G; il datore di lavoro svizzero lo presenta all'ufficio della migrazione di quel canton dopo la firma del contratto. Regole sulla zona di frontiera e tempi di lavorazione variano per paese confinante e canton — verifica i dettagli con l'ufficio della migrazione del canton Basilea o con HR durante il colloquio.
Come mi candido a questa posizione presso Roche?
Usa il pulsante "Candidati ora" in questa pagina — rimanda direttamente all'annuncio originale di Roche su roche.wd3.myworkdayjobs.com, quindi la tua candidatura arriva direttamente nel sistema di gestione candidature del datore di lavoro. Frontaliere Ticino non raccoglie né inoltra candidature in proprio.
