Senior Technical Specialista - Process Engineering — Abbott

CHF 131'500 - 225'500 (stima)
Abbott · Zürich (ZH)
Categoria: Qualità / Compliance Contratto: Tempo pieno Salario: CHF 131'500 - 225'500 (stima)
Vai alla candidatura
Località
Zürich
Contratto
Tempo pieno
Pubblicato
SalarioCHF 131'500 - 225'500 (stima)

Descrizione completa

Senior NPI Engineer – Introduzione di nuovi prodotti

Modella il futuro del supporto circolatorio meccanico

Unisciti al business dell'insufficienza cardiaca di Abbott e svolgi un ruolo chiave nel portare la prossima generazione del Sistema di Supporto Circolatorio CentriMag ™ dallo sviluppo alla produzione globale.

Come Senior NPI Engineer, guiderai l'industrializzazione, la validazione e la scala di produzione di dispositivi medici elettromeccanici complessi che supportano direttamente pazienti cardiaci critici. Questo è un ruolo altamente visibile con l'opportunità di influenzare la progettazione del prodotto, la strategia di produzione, la prontezza dei fornitori e l'aumento della produzione dallo sviluppo iniziale fino al lancio commerciale.

Un aspetto unico di questa posizione è la stretta collaborazione tra i nostri team di Zurigo, Svizzera e Pleasanton, California. Lavorando come parte di un'organizzazione globale altamente integrata, collaborerai con esperti nei settori R&S, Qualità, Regolamentazione, Operazioni e Ingegneria dei Fornitori per portare tecnologie innovative sul mercato.

Se ti piace risolvere sfide tecniche complesse, lavorare direttamente con i processi produttivi e trasformare concetti innovativi in prodotti scalabili che migliorano la vita dei pazienti, ci piacerebbe sentirti.

Cosa farai

Introduzione di nuovi prodotti e espansione della produzione

  • Sviluppo del processo produttivo in lead, trasferimento di progettazione e attività di prontezza produttiva dal concetto fino al lancio commerciale.
  • Sviluppare, caratterizzare, ottimizzare e scalare processi produttivi per assemblaggio, calibrazione, test, ispezione e confezionamento.
  • Collaborare con R&D per promuovere i miglioramenti di Design for Manufacturability (DFM) e Design for Assembly (DFA).
  • Traduci i requisiti di prodotto in requisiti di produzione, specifiche di processo, requisiti di apparecchiature e strategie di controllo.
  • Supporta le costruzioni ingegneristiche, le costruzioni pilota, le costruzioni cliniche e le attività di aumento della produzione.

Validazione dei Processi e Leadership Tecnica

  • Attività di validazione dei processi propri (IQ/OQ/PQ) per i processi produttivi interni e le operazioni con i fornitori.
  • Sviluppare piani di validazione, protocolli, report e giustificazioni statistiche.
  • Guidare le attività di caratterizzazione dei processi per garantire processi produttivi robusti e capaci.
  • Sviluppare e mantenere PFMEA, piani di controllo, CTQ, IPC, specifiche di produzione e istruzioni di lavoro.
  • Supporto alle attività di qualificazione delle apparecchiature e validazione dei metodi di prova.

Collaborazione tra fornitori e trasversali

  • Svolgere il ruolo di responsabile tecnico della produzione per fornitori esterni e partner di produzione.
  • Valutare i flussi di processo dei fornitori, i PFMEA, i piani di controllo, le strategie di validazione e la prontezza produttiva.
  • Favorire l'allineamento tra processi produttivi interni e fornitori per consentire una commercializzazione di successo.
  • Collaborare strettamente con team multifunzionali di Zurigo e Pleasanton per risolvere sfide tecniche e supportare le tappe del progetto.
  • Supportare indagini sulle cause profonde, iniziative di miglioramento del rendimento, attività CAPA e ottimizzazione continua dei processi.

Qualifiche richieste

  • Laurea triennale in Ingegneria Elettrica, Mecatronica, Ingegneria Meccanica, Ingegneria della Produzione o in una disciplina ingegneristica correlata.
  • 7+ anni di esperienza in Introduzione di Nuovi Prodotti (NPI), Ingegneria Manifatturiera, Sviluppo di Processi, Industrializzazione o Trasferimento di Design all'interno di un settore regolamentato.
  • Esperienza nello sviluppo e nella validazione di processi produttivi per prodotti elettromeccanici complessi.
  • Solida conoscenza delle metodologie di validazione dei processi (IQ/OQ/PQ), della prontezza alla produzione e del trasferimento di progetto.
  • Esperienza nello sviluppo di specifiche di produzione, documentazione di processo, PFMEA, piani di controllo, CTQ e IPC.
  • Esperienza pratica a supporto di costruzioni ingegneristiche, produzione pilota e attività di produzione.
  • Esperienza nella collaborazione con fornitori esterni e produttori a contratto.
  • Forti capacità comunicative e di scrittura tecnica.
  • Inglese fluente.

Qualifiche preferite

  • Esperienza con dispositivi medici o attrezzature capitali che includono elettronica, motori, display LCD, sensori, connettori e componenti dell'interfaccia utente.
  • Competenza con metodi statistici e strumenti di caratterizzazione di processo, inclusi DOE, GAGE R&R, MSA, studi di capacità (Cp/Cpk) e tecniche di validazione dei processi.
  • Esperienza nell'applicazione di metodologie Lean Manufacturing e/o Six Sigma.
  • Esperienza nel supporto all'aumento della produzione e nel mantenimento dell'ingegneria dopo il lancio del prodotto.
  • Esperienza nel miglioramento della ressa, indagini sulle cause radici e ottimizzazione continua dei processi in un ambiente produttivo.
  • Esperienza di lavoro con fornitori nello sviluppo di processi, qualifica e scala di produzione.
  • Le competenze in tedesco sono un punto a favore.

Perché unirsi ad Abbott?

  • Avere un impatto diretto sulle tecnologie che aiutano a salvare e migliorare la vita dei pazienti.
  • Guidare attività di industrializzazione critiche per una piattaforma di supporto circolatorio di nuova generazione.
  • Collaborare all'interno di un team veramente globale che si estende da Zurigo, Svizzera, e Pleasanton, California.
  • Influenzare sia il design del prodotto che la strategia di produzione nelle prime fasi del processo di sviluppo.
  • Lavora con tecnologie mediche elettromeccaniche avanzate in un ambiente altamente innovativo.
  • Fai crescere la tua carriera all'interno di una delle principali aziende sanitarie al mondo.

Il meglio di entrambi i mondi

Il nostro sito Zurich Heart Failure ospita circa 160 dipendenti, offrendo la visibilità, la proprietà, l'agilità e una cultura familiare spesso associate a un'organizzazione più piccola. Qui puoi vedere l'impatto diretto del tuo lavoro, costruire solide relazioni trasversali e influenzare decisioni chiave.

Allo stesso tempo, farai parte dell'organizzazione globale di Abbott, collaborando strettamente con team a Pleasanton, California e in tutto il mondo, beneficiando delle risorse, della stabilità, della leadership tecnologica e delle opportunità di carriera di una delle principali aziende sanitarie mondiali.

Pronto a candidarti?

Cerchiamo ingegneri curiosi e motivati che prosperino in ambienti dinamici e amano trasformare idee innovative in soluzioni produttive robuste. Anche se la tua esperienza non corrisponde perfettamente a tutte le qualifiche, ti incoraggiamo a candidarti.

Unisciti ad Abbott e aiuta a portare tecnologie salvavita ai pazienti di tutto il mondo.

La paga base per questa posizione è N/A In specifiche località, la fascia salariale può variare rispetto a quella indicata.

FAMIGLIA PROFESSIONALE

Produzione

DIVISIONE

Insufficienza cardiaca (HF)

POSIZIONE

Svizzera : Technoparkstrass 1 CH 8005

LOCALITÀ AGGIUNTIVE

TURNO DI LAVORO

Standard

VIAGGI

Non specificato

SORVEGLIANZA MEDICA

Non applicabile

ATTIVITÀ LAVORATIVE SIGNIFICATIVE

Vai alla candidatura

Domande frequenti su questo annuncio

Che stipendio offre Abbott per questa posizione?

L'annuncio originale non indica lo stipendio. La nostra stima per questo ruolo e settore a Zürich è CHF 131'500 - 225'500 lordi annui: è una stima, non una cifra comunicata da Abbott. Il calcolatore di questo sito converte un lordo nel netto reale una volta applicate imposta da frontaliere e contributi sociali.

È un ruolo a tempo pieno, e che tipo di contratto offre Abbott?

Questo annuncio è una posizione a tempo pieno. Il tipo di contratto mostrato qui arriva direttamente dall'annuncio originale del datore di lavoro; conferma sempre orario esatto, preavviso e durata del periodo di prova con Abbott durante il colloquio, perché questi dettagli possono variare anche all'interno della stessa categoria contrattuale.

Serve un permesso da frontaliere per un ruolo nel canton Zurigo?

I cittadini UE/AELS residenti in uno Stato UE/AELS possono richiedere il Permesso G e lavorare in tutta la Svizzera: le zone di frontiera per loro non valgono più e il rientro è almeno settimanale. Il datore di lavoro svizzero presenta la domanda all'ufficio della migrazione del canton Zurigo dopo la firma del contratto. I tempi di lavorazione variano per canton — verifica i dettagli con l'ufficio della migrazione del canton Zurigo o con HR durante il colloquio.

Come mi candido a questa posizione presso Abbott?

Usa il pulsante "Candidati ora" in questa pagina — rimanda direttamente all'annuncio originale di Abbott su abbott.wd5.myworkdayjobs.com, quindi la tua candidatura arriva direttamente nel sistema di gestione candidature del datore di lavoro. Frontaliere Ticino non raccoglie né inoltra candidature in proprio.

Logo Abbott
Azienda
Abbott · Zürich
Frontaliere Ticino ha scovato questa opportunità nel monitoraggio aziende.

Tutte le offerte Abbott Zürich →

Abbott: offerte di lavoro e stipendi →

Esplora annunci simili

Assumete? Pubblicate il vostro annuncio

Raggiungete ogni settimana migliaia di frontalieri e candidati locali: annuncio in evidenza, pagina SEO dedicata e segnalazione alla newsletter incluse.

Pubblica il tuo annuncio →