Piombo di sviluppo clinico (scrittura medica e scientifica) — Roche
- Località
- Basel
- Contratto
- full-time
- Pubblicato
- 3 giorni fa
Panoramica
A Roche puoi presentarti come te stesso, abbracciato per le qualità uniche che porti.
La nostra cultura incoraggia l'espressione personale, il dialogo aperto e i legami genuini, dove siete valorizzati, accettati e rispettati per chi siete, permettendovi di prosperare sia personalmente che professionalmente.
Questo è il modo in cui vogliamo prevenire, fermare e curare le malattie e garantire che tutti abbiano accesso alla salute oggi e per le generazioni a venire.
- A Roche puoi presentarti come te stesso, abbracciato per le qualità uniche che porti.
- La nostra cultura incoraggia l'espressione personale, il dialogo aperto e i legami genuini, dove siete valorizzati, accettati e rispettati per chi siete, permettendovi di prosperare sia personalmente che professionalmente.
- Partecipa attivamente a team di progetto/ team di progetto ampliati per supportare le attività di progettazione e esecuzione di studi clinici, tra cui la generazione di protocolli e report, la revisione critica dei risultati di studio ecc.
- L'opportunità
- The Clinical Development Lead è membro integrante del team Clinical Development Clinical Evidence In-Vitro Diagnostics (CEI) di Roche Diagnostic Solutions (RDS) il cui obiettivo primario include fornire supporto di documentazione per una moltitudine di documenti di studio clinici, tra cui rapporti, protocolli, rapporti di studio clinici, opuscoli di ricerca, ecc, e documenti di valutazione delle prestazioni IVDR.
Responsabilità principali
- Partecipa attivamente a team di progetto/ team di progetto ampliati per supportare le attività di progettazione e esecuzione di studi clinici, tra cui la generazione di protocolli e report, la revisione critica dei risultati di studio ecc.
Cosa offre l’azienda
- L'opportunità
- The Clinical Development Lead è membro integrante del team Clinical Development Clinical Evidence In-Vitro Diagnostics (CEI) di Roche Diagnostic Solutions (RDS) il cui obiettivo primario include fornire supporto di documentazione per una moltitudine di documenti di studio clinici, tra cui rapporti, protocolli, rapporti di studio clinici, opuscoli di ricerca, ecc, e documenti di valutazione delle prestazioni IVDR.
- La posizione funzionerà come partner strategico all'interno dello Sviluppo Clinico per supportare la generazione di prove cliniche e/o la progettazione di studi clinici di In Vitro Diagnostics (IVD) per la registrazione con le agenzie di regolamentazione.
- Controlla e gestisce l'intero ciclo di vita del documento.
- Serve come contatto primario per il lavoro assegnato e assicura la consegna tempestiva di documenti di alta qualità in conformità con le procedure Roche pertinenti, requisiti normativi, sistemi di controllo della qualità / procedure, e requisiti di rivista per le pubblicazioni scientifiche.
- Co-sviluppa studi clinici scientificamente sonori in combinazione con esperti di materia tematica (PMI) da CDMA e altre funzioni per supportare il nuovo sviluppo del prodotto.
- Supporta strategicamente la generazione di prove cliniche analizzando il portafoglio di prodotti in una specifica area clienti e creando documentazione per supportare la conformità a IVD-Regulation.
- Conduce recensioni di letteratura complete, collassa in modo coeso le informazioni cliniche e scientifiche pertinenti da diverse fonti, e crea nuovi contenuti scientifici con una guida minima / direzione.
- Partner del team Medical Affairs-Scientific Communications per offrire supporto di scrittura ad-hoc per manoscritti, manifesti e consiglieri selezionati.
Contatti
- Interfacce a stretto contatto con altri membri del team CEI per condividere le migliori pratiche, comunicare in modo trasparente le lezioni relative al progetto/customer e sostenere le attività di gestione del team e di miglioramento del processo (come gli aggiornamenti GSP/template, gestire gli strumenti di lavoro collaborativi, migliorare il controllo della qualità, esplorare le opportunità di automazione, gestire le librerie di riferimento ecc.). Responsabile del proacti
Dettagli ulteriori
- Unisciti a Roche, dove ogni voce conta.
- Interfacce a stretto contatto con altri membri del team CEI per condividere le migliori pratiche, comunicare in modo trasparente le lezioni relative al progetto/customer e sostenere le attività di gestione del team e di miglioramento del processo (come gli aggiornamenti GSP/template, gestire gli strumenti di lavoro collaborativi, migliorare il controllo della qualità, esplorare le opportunità di automazione, gestire le librerie di riferimento ecc.). Responsabile del proacti
Note e contenuto originale
- La posizione
- Interfacce a stretto contatto con altri membri del team CEI per condividere le migliori pratiche, comunicare in modo trasparente le lezioni relative al progetto/customer e sostenere le attività di gestione del team e di miglioramento del processo (come gli aggiornamenti GSP/template, gestire gli strumenti di lavoro collaborativi, migliorare il controllo della qualità, esplorare le opportunità di automazione, gestire le librerie di riferimento ecc.).
- Responsabile del proacti
Domande frequenti su questo annuncio
Che stipendio offre Roche per questa posizione?
Roche indica CHF 99'500 - 169'500 lordi annui per questo ruolo a Basel. Questo è lo stipendio pubblicato nell'annuncio originale (o, quando il datore non specifica una cifra, una stima realistica per ruolo e settore) — il calcolatore di questo sito lo converte nel netto reale una volta applicate imposta da frontaliere e contributi sociali.
È un ruolo a tempo pieno, e che tipo di contratto offre Roche?
Questo annuncio è una posizione a tempo pieno. Il tipo di contratto mostrato qui arriva direttamente dall'annuncio originale del datore di lavoro; conferma sempre orario esatto, preavviso e durata del periodo di prova con Roche durante il colloquio, perché questi dettagli possono variare anche all'interno della stessa categoria contrattuale.
Serve un permesso da frontaliere per un ruolo nel canton Basilea?
I residenti UE/AELS nella zona di frontiera del paese confinante con il canton Basilea possono richiedere il Permesso G; il datore di lavoro svizzero lo presenta all'ufficio della migrazione di quel canton dopo la firma del contratto. Regole sulla zona di frontiera e tempi di lavorazione variano per paese confinante e canton — verifica i dettagli con l'ufficio della migrazione del canton Basilea o con HR durante il colloquio.
Come mi candido a questa posizione presso Roche?
Usa il pulsante "Candidati ora" in questa pagina — rimanda direttamente all'annuncio originale di Roche su roche.wd3.myworkdayjobs.com, quindi la tua candidatura arriva direttamente nel sistema di gestione candidature del datore di lavoro. Frontaliere Ticino non raccoglie né inoltra candidature in proprio.
