Project Management Specialista — IBSA Institut Biochimique
- Località
- Grancia
- Contratto
- full-time
- Pubblicato
- Ieri
Panoramica
Missione
- Missione
- Il ruolo richiede la capacità di gestire complesse iniziative interfunzionali, assicurando l'allineamento tra più funzioni aziendali, fornendo progetti in conformità con obiettivi concordati, tempi, budget, standard di qualità e requisiti normativi. Principali responsabilità
- Pianifica, coordina e gestisci progetti interfunzionali di medio-alta complessità in tutto il ciclo di vita del progetto.
- Il candidato ideale possiede una forte esperienza di Project Management una solida comprensione dei processi di produzione farmaceutica, e la capacità di operare efficacemente in un ambiente altamente regolamentato. Esperienza richiesta
- Almeno 5 Y dell'esperienza di Project Management (almeno 3 nell'industria farmaceutica).
Responsabilità principali
- Il ruolo richiede la capacità di gestire complesse iniziative interfunzionali, assicurando l'allineamento tra più funzioni aziendali, fornendo progetti in conformità con obiettivi concordati, tempi, budget, standard di qualità e requisiti normativi. Principali responsabilità
- Pianifica, coordina e gestisci progetti interfunzionali di medio-alta complessità in tutto il ciclo di vita del progetto.
- Sviluppare e mantenere piani di progetto integrati, pietre miliari di progetto e piani di allocazione delle risorse.
- Monitorare i progressi del progetto nei confronti di termini, budget, scopo e obiettivi di qualità, identificare proattivamente i rischi, i problemi e le opportune azioni di mitigazione.
- Sostenere le attività di governance del progetto, tra cui la preparazione delle riunioni del comitato direttivo, le recensioni dei progetti e la relazione di gestione.
- Promuovere un coordinamento efficace e una collaborazione tra le principali funzioni aziendali.
- Updatin e monitoraggio dei progetti dashboard, KPI e report periodici per la gestione senior.
- Promuovere metodologie standardizzate di Project Management e contribuire a iniziative di miglioramento continuo.
- Supporta le attività di pianificazione e priorità del portafoglio di progetti. Istruzione
- Laurea Magistrale in Chimica Farmaceutica e Tecnologia, Farmacia, Biotecnologia, Chimica, Ingegneria o altre discipline scientifiche rilevanti.
Requisiti principali
- Il candidato ideale possiede una forte esperienza di Project Management una solida comprensione dei processi di produzione farmaceutica, e la capacità di operare efficacemente in un ambiente altamente regolamentato. Esperienza richiesta
- Almeno 5 Y dell'esperienza di Project Management (almeno 3 nell'industria farmaceutica).
- Esperienza dimostrata che gestisce progetti interfunzionali complessi.
- L'esperienza precedente in un'azienda farmaceutica multinazionale è preferita.
- Prove capacità di coordinare team multidisciplinari senza autorità manageriali dirette.
- Esperienza di gestione dei progetti in tutto il ciclo di vita del progetto, dalla pianificazione attraverso l'esecuzione e la chiusura. Esperienza preferenziale
- Le seguenti qualifiche saranno considerate un vantaggio significativo:
- Esperienza in impianti di produzione farmaceutica che producono prodotti sterili , preferibilmente prodotti ormonali sterili .
- Gestione dell'esperienza dei progetti CAPEX, compresi i grandi progetti di investimento di capitale.
- Esperienza di gestione dei progetti relativi a: Nuovi prodotti (NPI) Trasferimento di tecnologia Abbonamenti e attrezzature Espansione della capacità produttiva Miglioramento del processo
- Esperienza di lavoro all'interno di ambienti farmaceutici regolamentati da GMP. Competenze tecniche
- Il candidato di successo dovrebbe dimostrare competenze nei seguenti settori: Gestione dei progetti Pianificazione del progetto e Scheduling Gestione del rischio Controllo dei costi Analisi dei dati Pianificazione delle risorse Gestione del portafoglio Gestione Stakeholder Governance del progetto Gestione dei cambiamenti Monitoraggio e reporting esecutivo KPI Strumenti digitali
Contatti
- Il Project Management Specialist è responsabile per la pianificazione, il coordinamento, il monitoraggio e il supporto all'esecuzione di progetti strategici e operativi all'interno di un ambiente di produzione farmaceutica.
Dettagli ulteriori
- Il candidato ideale possiede una forte esperienza di Project Management una solida comprensione dei processi di produzione farmaceutica, e la capacità di operare efficacemente in un ambiente altamente regolamentato.
- Supporta le attività di pianificazione e priorità del portafoglio di progetti. Esperienza richiesta
- Esperienza di gestione dei progetti in tutto il ciclo di vita del progetto, dalla pianificazione attraverso l'esecuzione e la chiusura. Esperienza preferenziale
- Esperienza di gestione dei progetti relativi a: Nuovi prodotti (NPI) Trasferimento di tecnologia Abbonamenti e attrezzature Espansione della capacità produttiva Miglioramento del processo
- Esperienza di lavoro all'interno di ambienti farmaceutici regolamentati da GMP. Competenze tecniche
- Il candidato di successo dovrebbe dimostrare competenze nei seguenti settori: Gestione dei progetti Pianificazione del progetto e Scheduling Gestione del rischio Controllo dei costi Pianificazione delle risorse Gestione del portafoglio Gestione Stakeholder Governance del progetto Gestione dei cambiamenti Monitoraggio e reporting esecutivo KPI Strumenti digitali
Note e contenuto originale
- Il ruolo richiede la capacità di gestire complesse iniziative interfunzionali, assicurando l'allineamento tra più funzioni aziendali, fornendo progetti in conformità con obiettivi concordati, tempi, budget, standard di qualità e requisiti normativi.
- Principali responsabilità
- Supporta le attività di pianificazione e priorità del portafoglio di progetti.
- Istruzione
- Esperienza richiesta
- Esperienza di gestione dei progetti in tutto il ciclo di vita del progetto, dalla pianificazione attraverso l'esecuzione e la chiusura.
- Esperienza preferenziale
- Esperienza di gestione dei progetti relativi a:
- Nuovi prodotti (NPI)
- Trasferimento di tecnologia
Domande frequenti su questo annuncio
Che stipendio offre IBSA Institut Biochimique per questa posizione?
IBSA Institut Biochimique indica CHF 85'500 - 150'000 lordi annui per questo ruolo a Grancia. Questo è lo stipendio pubblicato nell'annuncio originale (o, quando il datore non specifica una cifra, una stima realistica per ruolo e settore) — il calcolatore di questo sito lo converte nel netto reale una volta applicate imposta da frontaliere e contributi sociali.
È un ruolo a tempo pieno, e che tipo di contratto offre IBSA Institut Biochimique?
Questo annuncio è una posizione a tempo pieno. Il tipo di contratto mostrato qui arriva direttamente dall'annuncio originale del datore di lavoro; conferma sempre orario esatto, preavviso e durata del periodo di prova con IBSA Institut Biochimique durante il colloquio, perché questi dettagli possono variare anche all'interno della stessa categoria contrattuale.
Serve il Permesso G per candidarmi a questa posizione in Ticino da frontaliere italiano?
Sì, se risiedi in Italia entro la zona di frontiera dei 20 km. Il datore di lavoro svizzero presenta la domanda di Permesso G all'Ufficio della migrazione del Cantone Ticino dopo la firma del contratto — la prima emissione richiede 2-6 settimane, poi il rinnovo è automatico ogni anno finché prosegue il rapporto di lavoro. Il rientro al domicilio italiano almeno una volta a settimana è obbligatorio per mantenere lo status.
Come mi candido a questa posizione presso IBSA Institut Biochimique?
Usa il pulsante "Candidati ora" in questa pagina — rimanda direttamente all'annuncio originale di IBSA Institut Biochimique su career.ibsagroup.com, quindi la tua candidatura arriva direttamente nel sistema di gestione candidature del datore di lavoro. Frontaliere Ticino non raccoglie né inoltra candidature in proprio.