Manufacturing Engineering – Maintenance & Facility Control — Abbott

Descrizione completa

Ingegnere di produzione – Manutenzione e Controllo della Facility Mansioni

• Garantisci il funzionamento sicuro, affidabile e conforme alle norme dell'attrezzatura di produzione e dei sistemi dell'edificio che stanno dietro ai nostri dispositivi medici salvavita.
• Collaborare con i rischi dei reparti di Ingegneria, Qualità, Produzione e con i partner esterni in Svizzera e negli Stati Uniti.
• Contribuire direttamente alla nostra promessa di qualità: "Costruito come previsto per la tua famiglia". Compiti
• Gestire i processi di manutenzione e controllo dell'edificio, supportando l'alta disponibilità e affidabilità dell'attrezzatura.
• Pianificare e imporre attività di miglioramento per aumentare le operazioni conformi dell'edificio e delle utility.
• Essere il proprietario tecnico dell'attrezzatura, delle utility o dei sistemi dell'edificio assegnato per tutto il loro ciclo di vita.
• Gestire le attività di controllo delle modifiche nel nostro sistema PLM (Windchill), inclusi gli aspetti negativi e la formazione degli stakeholder.
• Garantire la documentazione chiara, accurata e conforme alle GMP nel nostro sistema di gestione degli asset (Infor).
• Pianificare ed eseguire le attività di qualificazione e validazione per l'attrezzatura, gli edifici e le utility.
• Indagare le devianze, le non-conformità o gli incidenti in collaborazione con l'Ingegneria della Qualità.
• Guidare le iniziative di miglioramento nella propria area di responsabilità o rappresentare il reparto in progetti su scala più ampia, ad esempio in collaborazione con i siti Abbott negli Stati Uniti.
• Supportare le audit e le ispezioni interna ed esterna come esperto del settore.
• Garantire il rispetto delle norme GMP, EHS, degli standard di Abbott e dei requisiti normativi.
• Requisiti Obbligatorio
• Laurea o Master in Ingegneria Elettrica o Meccanica (ETH/FH o equivalente)
• 1-4 anni di esperienza professionale dipendente (profili first-career ben accetti)
• Stile di lavoro strutturato, affidabile e indipendente
• Inglese fluente (C2) e tedesco comunicativo Graditi (non obbligatori)
• Esperienza in dispositivi medici o altri settori regolamentati (ISO 13485, FDA 21 CFR 820, GxP)
• Esperienza o interesse nelle attività di qualifica e validazione Cosa?
• Lavoro che ha un vero impatto, immediato e salvando vite
• Opportunità di sviluppo della carriera in un'organizzazione globale del settore sanitario
• Un ruolo stabile in un'industria resistente alle crisi
• Un team collaborativo, altamente qualificato e internazionale
• Compensazione e vantaggio competitivo
• Un moderno luogo di lavoro nel cuore di Zurigo
• Un ambiente in cui valorizziamo le prospettive diverse e la collaborazione inclusiva Contatto Se questo ruolo risuona in te, siamo lieti di ricevere la tua candidatura
• anche se non sei sicuro di soddisfare ogni requisito. Candidati tramite il nostro sito di lavoro: Abbott Jobs