Ingegneria manifatturiera - Manutenzione e controllo della facilità — Abbott

CHF 49'500 - 75'000
Abbott · Zurich (ZH)
Categoria: Tecnica Contratto: full-time Salario: CHF 49'500 - 75'000
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Località
Zurich
Contratto
full-time
Pubblicato
34 giorni fa
SalarioCHF 49'500 - 75'000

Panoramica

Ingegnere di produzione – Manutenzione e Controllo della Facility Mansioni - Garantisci il funzionamento sicuro, affidabile e conforme alle norme dell'attrezzatura di produzione e dei sistemi dell'edificio che stanno dietro ai nostri dispositivi medici salvavita.

  • Collaborare con i rischi dei reparti di Ingegneria, Qualità, Produzione e con i partner esterni in Svizzera e negli Stati Uniti.
  • Contribuire direttamente alla nostra promessa di qualità: "Costruito come previsto per la tua famiglia".

Compiti - Gestire i processi di manutenzione e controllo dell'edificio, supportando l'alta disponibilità e affidabilità dell'attrezzatura.

  • Pianificare e imporre attività di miglioramento per aumentare le operazioni conformi dell'edificio e delle utility.
  • Essere il proprietario tecnico dell'attrezzatura, delle utility o dei sistemi dell'edificio assegnato per tutto il loro ciclo di vita.
  • Gestire le attività di controllo delle modifiche nel nostro sistema PLM (Windchill), inclusi gli aspetti negativi e la formazione degli stakeholder.
  • Garantire la documentazione chiara, accurata e conforme alle GMP nel nostro sistema di gestione degli asset (Infor).
  • Pianificare ed eseguire le attività di qualificazione e validazione per l'attrezzatura, gli edifici e le utility.
  • Indagare le devianze, le non-conformità o gli incidenti in collaborazione con l'Ingegneria della Qualità.

Requisiti principali

  • Laurea o Master in Ingegneria Elettrica o Meccanica (ETH/FH o equivalente)
  • 1-4 anni di esperienza professionale rilevante (profili early-career ben accetti)
  • Stile di lavoro strutturato, affidabile e indipendente
  • Inglese fluente (C2) e tedesco comunicativo
  • Esperienza in dispositivi medici o altri settori regolamentati (ISO 13485, FDA 21 CFR 820, GxP)
  • Esperienza o interesse nelle attività di qualificazione e validazione
  • Garantire il rispetto delle norme GMP, EHS, degli standard di Abbott e dei requisiti normativi.
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Azienda
Abbott · Zurich
Frontaliere Ticino ha scovato questa opportunità nel monitoraggio aziende.

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