Dossier Compliance Specialista — IBSA Institut Biochimique
- Località
- Collina d
- Contratto
- internship
- Pubblicato
- 43 giorni fa
Panoramica
Responsabilità principali
- Aggiornare, mantenere e gestire la documentazione QC e i dossier di qualità
- Verificare la conformità della documentazione rispetto a procedure interne, linee guida regolatorie e farmacopee
- Supportare il team Quality Control nella raccolta, verifica e consolidamento delle informazioni tecniche
- Applicare strumenti statistici a supporto delle attività di analisi e revisione documentale
- Collaborare con le funzioni coinvolte per garantire coerenza e tracciabilità della documentazione di qualità
- Requisiti
- Conoscenza dei prodotti farmaceutici dal punto di vista analitico, di processo produttivo e delle specifiche (preferenziale esperienza su prodotti sterili/iniettabili)
- Familiarità con dossier e procedure regolatorie, linee guida e farmacopee
- Competenze di base in ambito statistico
- Esperienza nella redazione e gestione di documentazione tecnica
- Preferibile esperienza pregressa in laboratorio chimico
- Conoscenza di sistemi gestionali in ambito farmaceutico (es. ERP, LIMS, QMS)
- Precisione, flessibilità e predisposizione al lavoro in team
Questa scheda aggrega i dettagli principali dell'annuncio e li struttura in modo leggibile per frontalieri che cercano lavoro in Ticino.
Verifica sempre lingua richiesta, sede effettiva e modalità di candidatura prima di inviare il CV: alcuni ruoli prevedono step internazionali e assessment tecnici.
Prima di candidarti, confronta il ruolo con costo della vita locale e simulazione del netto, così valuti subito la sostenibilità economica reale.
- Responsabilità principali
- Aggiornare, mantenere e gestire la documentazione QC e i dossier di qualità
- Conoscenza dei prodotti farmaceutici dal punto di vista analitico, di processo produttivo e delle specifiche (preferenziale esperienza su prodotti sterili/iniettabili)
- Familiarità con dossier e procedure regolatorie, linee guida e farmacopee Competenze di base in ambito statistico
Responsabilità principali
- Responsabilità principali
- Aggiornare, mantenere e gestire la documentazione QC e i dossier di qualità
- Verificare la conformità della documentazione rispetto a procedure interne, linee guida regolatorie e farmacopee
- Supportare il team Quality Control nella raccolta, verifica e consolidamento delle informazioni tecniche
- Applicare strumenti statistici a supporto delle attività di analisi e revisione documentale
- Collaborare con le funzioni coinvolte per garantire coerenza e tracciabilità della documentazione di qualità
Requisiti principali
- Conoscenza dei prodotti farmaceutici dal punto di vista analitico, di processo produttivo e delle specifiche (preferenziale esperienza su prodotti sterili/iniettabili)
- Familiarità con dossier e procedure regolatorie, linee guida e farmacopee Competenze di base in ambito statistico
- Esperienza nella redazione e gestione di documentazione tecnica
- Preferibile esperienza pregressa in laboratorio chimico
- Conoscenza di sistemi gestionali in ambito farmaceutico (es. ERP, LIMS, QMS)
- Precisione, flessibilità e predisposizione al lavoro in team
Dettagli ulteriori
- Familiarità con dossier e procedure regolatorie, linee guida e farmacopee Competenze di base in ambito statistico
- Conoscenza di sistemi gestionali in ambito farmaceutico (es.
Note e contenuto originale
- Familiarità con dossier e procedure regolatorie, linee guida e farmacopee
- Competenze di base in ambito statistico
- ERP, LIMS, QMS)
Domande frequenti su questo annuncio
Che stipendio offre IBSA Institut Biochimique per questa posizione?
IBSA Institut Biochimique indica CHF 49'500 - 75'000 lordi annui per questo ruolo a Collina d. Questo è lo stipendio pubblicato nell'annuncio originale (o, quando il datore non specifica una cifra, una stima realistica per ruolo e settore) — il calcolatore di questo sito lo converte nel netto reale una volta applicate imposta da frontaliere e contributi sociali.
È un ruolo a tempo pieno, e che tipo di contratto offre IBSA Institut Biochimique?
Questo annuncio è una posizione a stage/tirocinio. Il tipo di contratto mostrato qui arriva direttamente dall'annuncio originale del datore di lavoro; conferma sempre orario esatto, preavviso e durata del periodo di prova con IBSA Institut Biochimique durante il colloquio, perché questi dettagli possono variare anche all'interno della stessa categoria contrattuale.
Serve il Permesso G per candidarmi a questa posizione in Ticino da frontaliere italiano?
Sì, se risiedi in Italia entro la zona di frontiera dei 20 km. Il datore di lavoro svizzero presenta la domanda di Permesso G all'Ufficio della migrazione del Cantone Ticino dopo la firma del contratto — la prima emissione richiede 2-6 settimane, poi il rinnovo è automatico ogni anno finché prosegue il rapporto di lavoro. Il rientro al domicilio italiano almeno una volta a settimana è obbligatorio per mantenere lo status.
Come mi candido a questa posizione presso IBSA Institut Biochimique?
Usa il pulsante "Candidati ora" in questa pagina — rimanda direttamente all'annuncio originale di IBSA Institut Biochimique su career.ibsagroup.com, quindi la tua candidatura arriva direttamente nel sistema di gestione candidature del datore di lavoro. Frontaliere Ticino non raccoglie né inoltra candidature in proprio.
