Direttore associato, responsabile del progetto tecnico — Idorsia Pharmaceuticals
- Località
- Basel
- Contratto
- full-time
- Pubblicato
- 16 giorni fa
Panoramica
Lo scopo di Idorsia è quello di scoprire, sviluppare e commercializzare farmaci innovativi per aiutare più pazienti. Con
sede in Svizzera – un biotech-hub d'Europa – Idorsia è un'azienda biofarmaceutica ad alto potenziale, specializzata nella scoperta, nello sviluppo e nella commercializzazione di piccole molecole innovative, con l'obiettivo di trasformare l'orizzonte delle opzioni terapeutiche.
Siamo alla ricerca di un Leader del Progetto Tecnico – Sostanza Droga per unire il nostro team di Strategia per la Sourcing e la Sourcing per condurre lo sviluppo di nuove entità chimiche con un focus sulle questioni della sostanza della droga.
- Lo scopo di Idorsia è quello di scoprire, sviluppare e commercializzare farmaci innovativi per aiutare più pazienti. Con
- sede in Svizzera – un biotech-hub d'Europa – Idorsia è un'azienda biofarmaceutica ad alto potenziale, specializzata nella scoperta, nello sviluppo e nella commercializzazione di piccole molecole innovative, con l'obiettivo di trasformare l'orizzonte delle opzioni terapeutiche.
- Responsabilità del lavoro
- Il progetto tecnico Leader Drug Substance porterà lo sviluppo tecnico di diverse sostanze stupefacenti, dalla fase iniziale alle attività di sviluppo tardivo fino alla cessazione commerciale e/o del prodotto.
- Chimica, ingegnere chimico o equivalente con Master o PhD (preferito) con minimo 5 anni di esperienza rilevante nell'industria farmaceutica
- Minimo 2 anni di leader di un team di prodotti di droga interdisciplinari
Responsabilità principali
- Responsabilità del lavoro
- Il progetto tecnico Leader Drug Substance porterà lo sviluppo tecnico di diverse sostanze stupefacenti, dalla fase iniziale alle attività di sviluppo tardivo fino alla cessazione commerciale e/o del prodotto.
- Le principali responsabilità sono le seguenti:
- Guidare e gestire lo sviluppo, l'analisi e la produzione di sostanze stupefacenti per i progetti assegnati per forniture cliniche e / o di mercato
- Lead produzione e scale-up attività verso API tra cui forniture di blocchi di costruzione, materiali di avviamento regolamentari o intermedi GMP
- Conduce il trasferimento tecnico per i processi di sostanze stupefacenti e la definizione di CPP e CMA per le sostanze stupefacenti
- Guidare le attività di sviluppo della sostanza della droga tecnica (in casa o esterno): pianificare, organizzare e amministrare i diversi aspetti delle attività tecniche necessarie per lo sviluppo, la scala-up, la validazione e la produzione di un farmaco da sviluppo fino a forniture commerciali
- Condurre la collaborazione con partner di sviluppo esterni con particolare attenzione all'efficienza dei costi, alle tempistiche e alla qualità scientifica
- Lavora in collaborazione con Drug Product Technical Project Leader(s) per affrontare qualsiasi esigenza fisico-chimica per il DS
- Sviluppare ed eseguire piani di mitigazione dei rischi per le forniture di sostanze stupefacenti
Requisiti principali
- Chimica, ingegnere chimico o equivalente con Master o PhD (preferito) con minimo 5 anni di esperienza rilevante nell'industria farmaceutica
- Minimo 2 anni di leader di un team di prodotti di droga interdisciplinari
- Competenza scientifica nello sviluppo e/o nella produzione di sostanze stupefacenti
- Esperienza nella definizione delle strategie di sviluppo e di regolamentazione delle sostanze stupefacenti per i prodotti in via di sviluppo
- Conoscenze comprovate di GMP, controllo della qualità e processi di sviluppo e/o produzione farmaceutici, basate sulle linee guida attuali Conoscenza comprovata in QbD, DOE e QRM
- Inglese richiesto (ordinario e scritto) Luogo di lavoro: Area di Basilea Paese : Svizzera Area commerciale: Operazioni tecniche
- Droga e Strategia di Sourcing Orari: A tempo pieno Tipo di lavoro: Permanente Lavoro Id: 4799 A Idorsia, ci avvaliamo del potere della differenza, dell'autenticità e dell'inclusione per raggiungere il successo aziendale.
Cosa offre l’azienda
- Ci impegniamo a promuovere il rispetto, l'equità e le pari opportunità per tutti i candidati al lavoro e per tutti i nostri dipendenti.
- Tutti i candidati qualificati riceveranno considerazione per l'occupazione senza riguardo alla razza, al colore, alla religione, all'orientamento sessuale, all'identità di genere, all'età, all'origine nazionale o allo status veterano protetto e non saranno discriminati in base alla disabilità.
- Si prega di essere informati che se siete selezionati per questa posizione, il vostro lavoro sarà soggetto a un processo di screening pre-occupazione, di cui sarete informati in modo più dettagliato nel corso del tempo.
- Idorsia gestisce un elenco rigorosamente controllato dei partner di reclutamento preferiti.
- Per i partner che non hanno stipulato un contratto di Master Service valido con Idorsia, si prega di notare che tutti i curriculum non richiesti, i CV, i profili anonimi, o qualsiasi altro dettaglio candidato inviato attraverso il nostro sito web o ai conti di posta elettronica personale dei dipendenti di Idorsia Pharmaceuticals (comprese le sue controllate, affiliate o società correlate) sono considerati di proprietà di Idorsia Pharmaceuticals e non sono soggette a pagamento.
- Richiedi ora Trova lavori simili: Funzioni R&D Supporto tecnico Traduzione:
Azienda e contesto
- Competenze interpersonali eccellenti con la capacità di adattarsi efficacemente a questioni, strutture e dinamiche di organizzazione in rapida evoluzione Ottimo
Dettagli ulteriori
- Lo scopo di Idorsia è quello di scoprire, sviluppare e commercializzare farmaci innovativi per aiutare più pazienti.
- Conoscenze comprovate di GMP, controllo della qualità e processi di sviluppo e/o produzione farmaceutici, basate sulle linee guida attuali Conoscenza comprovata in QbD, DOE e QRM
- Competenze interpersonali eccellenti con la capacità di adattarsi efficacemente a questioni, strutture e dinamiche di organizzazione in rapida evoluzione
- Richiedi ora Trova lavori simili: Funzioni R&D
Note e contenuto originale
- Conoscenze comprovate di GMP, controllo della qualità e processi di sviluppo e/o produzione farmaceutici, basate sulle linee guida attuali
- Conoscenza comprovata in QbD, DOE e QRM
- Supporto tecnico
- Traduzione:
Domande frequenti su questo annuncio
Che stipendio offre Idorsia Pharmaceuticals per questa posizione?
Idorsia Pharmaceuticals indica CHF 85'500 - 129'500 lordi annui per questo ruolo a Basel. Questo è lo stipendio pubblicato nell'annuncio originale (o, quando il datore non specifica una cifra, una stima realistica per ruolo e settore) — il calcolatore di questo sito lo converte nel netto reale una volta applicate imposta da frontaliere e contributi sociali.
È un ruolo a tempo pieno, e che tipo di contratto offre Idorsia Pharmaceuticals?
Questo annuncio è una posizione a tempo pieno. Il tipo di contratto mostrato qui arriva direttamente dall'annuncio originale del datore di lavoro; conferma sempre orario esatto, preavviso e durata del periodo di prova con Idorsia Pharmaceuticals durante il colloquio, perché questi dettagli possono variare anche all'interno della stessa categoria contrattuale.
Serve un permesso da frontaliere per un ruolo nel canton Basilea?
I residenti UE/AELS nella zona di frontiera del paese confinante con il canton Basilea possono richiedere il Permesso G; il datore di lavoro svizzero lo presenta all'ufficio della migrazione di quel canton dopo la firma del contratto. Regole sulla zona di frontiera e tempi di lavorazione variano per paese confinante e canton — verifica i dettagli con l'ufficio della migrazione del canton Basilea o con HR durante il colloquio.
Come mi candido a questa posizione presso Idorsia Pharmaceuticals?
Usa il pulsante "Candidati ora" in questa pagina — rimanda direttamente all'annuncio originale di Idorsia Pharmaceuticals su careers.idorsia.com, quindi la tua candidatura arriva direttamente nel sistema di gestione candidature del datore di lavoro. Frontaliere Ticino non raccoglie né inoltra candidature in proprio.
