Senior Medical Direttore, Product Development, Neurology — Roche
- Località
- Basel
- Contratto
- full-time
- Pubblicato
- 9 giorni fa
Panoramica
La posizione
- La posizione
- I direttori medici senior sono tenuti a svolgere le loro responsabilità in modo indipendente, e condurre efficacemente più progetti.
- Hai 6+ anni di esperienza R&D farmaco/biotech e/o è riconosciuto come un esperto nel tuo campo; puoi contribuire efficacemente alla strategia di pipeline e guidare team interfunzionali.
- Hai esperienza in fase avanzata nello spazio di Neurologia e hai lavorato con varie autorità sanitarie.
Responsabilità principali
- I direttori medici senior sono tenuti a svolgere le loro responsabilità in modo indipendente, e condurre efficacemente più progetti.
Requisiti principali
- Hai 6+ anni di esperienza R&D farmaco/biotech e/o è riconosciuto come un esperto nel tuo campo; puoi contribuire efficacemente alla strategia di pipeline e guidare team interfunzionali.
- Hai esperienza in fase avanzata nello spazio di Neurologia e hai lavorato con varie autorità sanitarie.
- Hai dimostrato la capacità di lavorare con il partner farmaceutico su acquisizioni rilevanti, joint venture o altre partnership strategiche
- Hai una significativa esperienza nella progettazione e nella conduzione di studi clinici (cioè uno o più studi)
- Hai dimostrato esperienza nello sviluppo in fase avanzata; hai la comprovata capacità di usare un pensiero analitico sofisticato, identificare approcci innovativi e agire un mentore
- Hai dimostrato la capacità di promuovere e promuovere una cultura basata su team altamente produttiva e inclusiva in ambienti clinici e/o di ricerca veloci
- Hai una significativa esperienza di lavoro con i principi e le tecniche di analisi dei dati, interpretazione e rilevanza clinica, e l'esperienza dimostrata nella scrittura scientifica (ad esempio manoscritti, sovvenzioni, protocolli scientifici, documenti dell'autorità sanitaria)
- Hai eccezionali capacità di comunicazione sia nella presentazione scientifica di lunga durata che nella co-forma breve
Contatti
- Il direttore medico senior conduce lo sviluppo della strategia e del piano di sviluppo clinico (CD) ed è responsabile per garantire l'esecuzione efficace ed efficiente per le molecole/indicazioni assegnate.
- Condurrai, delegherai e sarai responsabile per lo sviluppo e l'attuazione della strategia CD e/o del piano per le molecole/indicazioni assegnate
- sarai responsabile per garantire l'integrazione, il coordinamento e l'allineamento interfunzionali per consentire l'esecuzione efficace ed efficiente del piano CD
Azienda e contesto
- L’organizzazione di sviluppo clinico di Roche è strutturata dall’area terapeutica ed è responsabile dello sviluppo e dell’esecuzione delle strategie cliniche di sviluppo tardivo (Phase II – III) e dei piani che forniscono terapie medicalmente differenziate che forniscono un significativo miglioramento ai pazienti.
- La nostra fase tardiva, l'organizzazione di sviluppo clinico è strutturata dall'area terapeutica ed è responsabile dello sviluppo e dell'esecuzione delle strategie cliniche di sviluppo tardivo e dei piani che forniscono terapie medicalmente differenziate che forniscono un miglioramento significativo ai pazienti.
- rappresenterai il CD per le molecole/indicazioni assegnate ad altri gruppi Roche interni
- Potrai collaborare con una varietà di partner e stakeholder interni ed esterni, come investigatori clinici, clinici, scienziati e leader di opinione chiave (KOLs), così come gruppi interni multidisciplinari, tra cui altri gruppi in PD, ricerca, sviluppo aziendale, operazioni commerciali, legale, ecc.
- È possibile partecipare a incontri, recensioni, discussioni e altre interazioni per quanto riguarda gli studi di sviluppo precoce/Phase I per fornire l'inserimento e la guida della scienza clinica; include la revisione e la fornitura di input di fase tardiva nei protocolli di Fase I e II
- Potrai condurre interazioni dell'autorità sanitaria (HA), tra cui lo sviluppo di pacchetti di briefing fornendo informazioni e input della scienza clinica
- prenderete un ruolo di primo piano con altri membri del CST, le normative e altri partner interni/stakeholders nel completamento e nella presentazione di archivi normativi e di altre documentazioni normative
- fornire informazioni scientifiche cliniche e input per le presentazioni normative e altri processi normativi.
- Include lo sviluppo di etichetta e linguaggio di imballaggio, ecc.
- Sarete responsabili della formazione di nuovi membri CST
Dettagli ulteriori
- Condurrai, delegherai e sarai responsabile per lo sviluppo e l'attuazione della strategia CD e/o del piano per le molecole/indicazioni assegnate; rappresenterai il CD per le molecole/indicazioni assegnate ad altri gruppi Roche interni; sarai responsabile per garantire l'integrazione, il coordinamento e l'allineamento interfunzionali per consentire l'esecuzione efficace ed efficiente del piano CD
- Potrai condurre interazioni dell'autorità sanitaria (HA), tra cui lo sviluppo di pacchetti di briefing fornendo informazioni e input della scienza clinica; prenderete un ruolo di primo piano con altri membri del CST, le normative e altri partner interni/stakeholders nel completamento e nella presentazione di archivi normativi e di altre documentazioni normative; fornire informazioni scientifiche cliniche e input per le presentazioni normative e altri processi normativi.
- Questa posizione si basa sul sito a San Francisco, CA (preferito);
Domande frequenti su questo annuncio
Che stipendio offre Roche per questa posizione?
Roche indica CHF 99'500 - 169'500 lordi annui per questo ruolo a Basel. Questo è lo stipendio pubblicato nell'annuncio originale (o, quando il datore non specifica una cifra, una stima realistica per ruolo e settore) — il calcolatore di questo sito lo converte nel netto reale una volta applicate imposta da frontaliere e contributi sociali.
È un ruolo a tempo pieno, e che tipo di contratto offre Roche?
Questo annuncio è una posizione a tempo pieno. Il tipo di contratto mostrato qui arriva direttamente dall'annuncio originale del datore di lavoro; conferma sempre orario esatto, preavviso e durata del periodo di prova con Roche durante il colloquio, perché questi dettagli possono variare anche all'interno della stessa categoria contrattuale.
Serve un permesso da frontaliere per un ruolo nel canton Basilea?
I residenti UE/AELS nella zona di frontiera del paese confinante con il canton Basilea possono richiedere il Permesso G; il datore di lavoro svizzero lo presenta all'ufficio della migrazione di quel canton dopo la firma del contratto. Regole sulla zona di frontiera e tempi di lavorazione variano per paese confinante e canton — verifica i dettagli con l'ufficio della migrazione del canton Basilea o con HR durante il colloquio.
Come mi candido a questa posizione presso Roche?
Usa il pulsante "Candidati ora" in questa pagina — rimanda direttamente all'annuncio originale di Roche su roche.wd3.myworkdayjobs.com, quindi la tua candidatura arriva direttamente nel sistema di gestione candidature del datore di lavoro. Frontaliere Ticino non raccoglie né inoltra candidature in proprio.