Global Supply Chain Process Architect – Planning & Regulatory Compliance — Roche
- Località
- Rotkreuz
- Contratto
- Tempo pieno
- Pubblicato
- 25 giorni fa
Descrizione completa
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La posizione Il Global Supply Chain Process Architect – Planning & Regulatory Compliance è l'architetto di processo principale per End-to-End (E2E) Supply Chain Planning and Regulatory Compliance. Seduto all'interno dell'organizzazione Global Supply Chain Solutions Design, questo ruolo è responsabile per l'archiviazione di processi di pianificazione futuri-stato (S&OP/IBP, Demand, Supply, Production Scheduling e Inventory Optimization) garantendo al tempo stesso tutti i flussi di lavoro rispettano rigorosamente le normative sanitarie globali (ad esempio, PIL, ISO 13485, 21 CFR 820). Applicando Systems Thinking, questo ruolo colma il divario tra domanda commerciale, vincoli di R&D/manufacturing e requisiti normativi internazionali, garantendo che i quadri di pianificazione globali siano efficienti, conformi e resilienti. Le responsabilità fondamentali
- Architettura e Governance del processo di pianificazione strategica
- E2E Planning Process Ownership: Guida la progettazione architettonica, la standardizzazione e la mappatura del processo L1–L3 per le funzioni di pianificazione del core, tra cui Sales & Operations Planning (S&OP) / Integrated Business Planning (IBP), Demand Planning, Supply & Capacity Planning, Inventory Optimization e Order Fulfillment.
- Traduzione di sistema: Partner con IT/BPM per tradurre i framework di pianificazione aziendale in sistemi digitali avanzati (ad esempio, SAP , OMP), garantendo un'elevata integrità dei dati e interfacce di sistema senza soluzione di continuità tra siti di produzione e hub di distribuzione.
- Delegazione dell'Autorità (DoA): Mantenere e governare i quadri di Supply Chain DoA, assicurando chiare soglie decisionali attraverso il bilanciamento della domanda/fornitura, le scritture di inventario e le regole di allocazione.
- Compliance & Risk Mitigation
- Quadri normativi SC globali: agire come esperto di materia tema assicurando che tutti i processi di pianificazione e esecuzione progettati aderiscano agli standard normativi globali (EU GDP/GMP, US FDA 21 CFR 820 / Part 11, Cina NMPA, ISO 13485/9001).
- Regole del ciclo di vita di Cold-Chain & Product: Integrare i vincoli normativi (ad esempio, i limiti di scaffale, i bilanci di stabilità della catena a freddo, i controlli di registrazione specifici per paese e le quote di importazione/esportazione) direttamente nei modelli di pianificazione dell'offerta.
- Audit Readiness & Process Integrity: Lead root-cause problem solving (CAPA) per la pianificazione o l'esecuzione dei guasti per prevenire la ricorrenza e mantenere la prontezza di audit continua in tutta la rete globale.
- Collaborazione e innovazione
- Silo-Breaking Alignment: allineamento tra R&D, Manufacturing, Quality, Regulatory Affairs e i team commerciali per risolvere le priorità concorrenti (ad esempio, bilanciamento della velocità di lancio contro la validazione normativa contro l'esposizione all'inventario).
- Miglioramento continuo: Applicare il design magro e l'analisi avanzata per ottimizzare i parametri di sicurezza, ridurre i tempi di ciclo di pianificazione-produrre e minimizzare gli spegnimenti/scrap.
- Change Management & Capability Building: Coach team di pianificazione regionale sugli standard di processo globali, favorendo una cultura di miglioramento continuo, agilità e gestione del rischio proattivo.
Profilo del candidato (Chi sei) Istruzione e esperienza
- Istruzione: laurea in Gestione della Supply Chain, Ingegneria Industriale, Scienze della Vita, o un campo relativo. Laurea avanzata (Master, MBA, o Ph.D.) altamente preferito.
- Esperienza professionale: 8+ anni di esperienza di leadership progressiva nella Supply Chain all'interno delle industrie farmaceutiche, diagnostiche, dispositivi medici o biotech.
- Competenza di pianificazione: Dimostrato hands-on track record progettando o ottimizzando i framework globali di pianificazione della supply chain (S&OP/IBP, Multi-Echelon Inventory Optimization, Supply/Demand Balancing).
Competenze tecniche e conoscenze regolamentari
- Mastery di regolamentazione: profonda conoscenza del lavoro delle normative internazionali sulla catena di approvvigionamento sanitario, standard del PIL/GMP e regole di conformità del commercio specifiche del paese (UE, US FDA, Cina NMPA).
- Systems & Digital Literacy: comprensione solida delle architetture di pianificazione aziendale (ad esempio, SAP IBP, S/4HANA) e come i requisiti di pianificazione aziendale si traducono nella progettazione di soluzioni tecniche.
- Metodologie: Forte competenza nei principi Lean/Six Sigma, nei sistemi di pensiero e negli standard avanzati di mappatura dei processi.
Leadership e competenze
- Enterprise Mindset: Capacità di navigare in ambienti di matrice ad altaambiguità, risolvere l'attrito cross-funzionale e rappresentare Global Supply Chain ai leader aziendali senior.
- Leadership Transformational: Appassionato sullo sviluppo del talento, la comunicazione trasparente e il cambiamento organizzativo di guida, sostenendo i valori aziendali di Integrity, Courage e Passion.
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Se si applica la trasparenza dei pagamenti, i dettagli vengono forniti in base alla posizione di pubblicazione primaria. Per questo ruolo, la posizione principale è Rotkreuz. Se siete interessati a posizioni aggiuntive in cui il ruolo può essere disponibile, forniremo i dettagli relativi di compensazione più tardi nel processo di assunzione. Chi siamo Un futuro più sano ci spinge a innovare. Insieme, più di 100’000 dipendenti in tutto il mondo sono dedicati alla scienza avanzata, assicurando che tutti abbiano accesso alla salute oggi e per le generazioni a venire. I nostri sforzi portano a più di 26 milioni di persone trattate con i nostri farmaci e oltre 30 miliardi di test condotti utilizzando i nostri prodotti diagnostici. Potenziamo l'un l'altro per esplorare nuove possibilità, promuovere la creatività e mantenere le nostre ambizioni elevate, in modo da poter fornire soluzioni sanitarie che cambiano la vita che rendono un impatto globale.
Costruiamo un futuro più sano, insieme.
Roche è un Equal Opportunity Employer.
Domande frequenti su questo annuncio
Che stipendio offre Roche per questa posizione?
L'annuncio originale non indica lo stipendio. La nostra stima per questo ruolo e settore a Rotkreuz è CHF 69'500 - 106'000 lordi annui: è una stima, non una cifra comunicata da Roche. Il calcolatore di questo sito converte un lordo nel netto reale una volta applicate imposta da frontaliere e contributi sociali.
È un ruolo a tempo pieno, e che tipo di contratto offre Roche?
Questo annuncio è una posizione a tempo pieno. Il tipo di contratto mostrato qui arriva direttamente dall'annuncio originale del datore di lavoro; conferma sempre orario esatto, preavviso e durata del periodo di prova con Roche durante il colloquio, perché questi dettagli possono variare anche all'interno della stessa categoria contrattuale.
Serve un permesso da frontaliere per un ruolo nel canton Zugo?
I residenti UE/AELS nella zona di frontiera del paese confinante con il canton Zugo possono richiedere il Permesso G; il datore di lavoro svizzero lo presenta all'ufficio della migrazione di quel canton dopo la firma del contratto. Regole sulla zona di frontiera e tempi di lavorazione variano per paese confinante e canton — verifica i dettagli con l'ufficio della migrazione del canton Zugo o con HR durante il colloquio.
Come mi candido a questa posizione presso Roche?
Usa il pulsante "Candidati ora" in questa pagina — rimanda direttamente all'annuncio originale di Roche su roche.wd3.myworkdayjobs.com, quindi la tua candidatura arriva direttamente nel sistema di gestione candidature del datore di lavoro. Frontaliere Ticino non raccoglie né inoltra candidature in proprio.