Clinical Site Lead (m/w/d) — Abbott

Descrizione completa

Abbott è leader globale nella sanità, sfruttando la scienza innovativa e sviluppando soluzioni per migliorare la salute delle persone. Guardiamo sempre al futuro e aspettiamo cambiamenti nella scienza medica e nella tecnologia.

Lavorare nella DEBT A Abbott, troverete un compito che conta, e sarete in grado di evolvere e imparare, prendersi cura di te e della tua famiglia, realizzarsi e vivere una vita soddisfacente. Abbott ti offre:

• Opportunità di sviluppo in una società internazionale in cui si può fare la carriera si sogno
• Una posizione impegnativa in un settore in crisi in rapida crescita
• Diventa parte di un team dinamico, altamente qualificato e motivato
• Gerarchie piatte, mentalità aperta, apprezzativa e modi efficienti e costruttivi di comunicazione
• Un ambiente multinazionale in cui promuoviamo lo sviluppo dei nostri talenti all'interno dell'azienda
• Una società riconosciuta come una delle migliori grandi aziende per lavorare, così come il miglior posto di lavoro per la diversità, le madri di lavoro, i leader femminili e gli scienziati, così come il primo datore di lavoro in Germania

Il nostro team di Global Clinical Operations supporta studi clinici di successo in varie aziende Abbott. Lavoriamo a stretto contatto con i centri di prova, i leader di studio e i team interdisciplinari per garantire i più elevati standard di qualità e conformità e per promuovere terapie innovative per i pazienti in tutto il mondo.

Per rafforzare il nostro team, stiamo cercando una prossima data possibile il 1 novembre 2026. Sito clinico Piombo (m/f/d) Svizzera | Sede dell'Ufficio

Il Sito Clinical Lead (CSL) assume la responsabilità operativa di condurre studi clinici presso i centri di prova associati. In questo ruolo, sei il punto centrale di contatto per i centri di studio e assicurarsi che gli studi clinici sono condotti in conformità con i requisiti normativi, Buona pratica clinica (GCP) e linee guida interne Abbott. Inoltre, si contribuisce in modo significativo al raggiungimento di obiettivi di reclutamento, qualità dei dati e successo di studio.

ITS TASK

• Supervisione auto-responsabile e controllo dei centri di prova all'interno di studi clinici
• Persona di contatto centrale per gli stakeholder interni ed esterni presso i siti di studio assegnati
• Identificazione, qualificazione e sviluppo di adeguati centri di prova e medici:
• Attuazione e coordinamento delle attività di avvio del sito in collaborazione con i team operativi del sito
• Assicurare l'attivazione tempestiva dei centri di prova e raggiungere obiettivi di reclutamento definiti
• Sviluppo e attuazione di strategie site-specific per la promozione del paziente: reclutamento interno
• Valutazione continua delle prestazioni di studio e identificazione del potenziale di miglioramento
• Eseguire visite di iniziazione del sito, visite di monitoraggio e visite di chiusura
• Revisione dei dati di studio e della documentazione sorgente per completezza, accuratezza e qualità
• Garantire il rispetto dei requisiti normativi, linee guida GCP e protocolli di studio
• Supporto per audit, controlli e attività di conformità
• Garantire una tempestiva segnalazione di eventi avversi, risultati dei prodotti e deviazioni dei protocolli
• Analisi e soluzione delle sfide di studio o di localizzazione e avvio di adeguate misure correttive
• Formazione e aggiornamento regolare del personale di studio per quanto riguarda i protocolli di studio e i requisiti normativi
• Garantire uno studio completo e corretto e la documentazione del sito
• Collaborazione con operazioni cliniche, gestione degli studi e altri stakeholder interni