Quality Technician II. — Medtronic

Descrizione completa

Le carriere che cambiano dal vivo iniziano qui. Medtronic è leader globale nella tecnologia sanitaria con una missione per alleviare il pane, ripristinare la salute e prolungare la vita. I nostri 95.000 dipendenti lavorano in oltre 150 paesi per mettere in primo piano i pazienti, sviluppando tecnologie mediche innovative che migliorano la vita di 72+ milioni di pazienti ogni anno. I vostri talenti unici contribuiranno a plasmare il futuro della salute mentre costruiscono una carriera fondata su scopo, crescita e impatto. Un giorno nella vita Controllo tecnico della qualità Controllo tecnico Qualità Principali missioni

• Gestire la non conformità in partnership con team di ingegneria e il team di produzione.
• Condurre analisi qualitative e quantitative per verificare la conformità alle specifiche.
• Contribuire al sostegno di qualità delle attività di produzione.
• Raccogliere, strutturare e analizzare i dati tecnici secondo metodi e procedure consolidate.
• Partecipa a un continuo miglioramento dei processi di qualità operativa e dei processi produttivi.
• Assicurare la tracciabilità e la documentazione delle attività svolte.
• Accompagnare e consigliare gli operatori e i nuovi dipendenti se necessario. Esperienza tecnica prevista
• Masterizzazione delle tecniche di controllo e di analisi: realizzazione di test qualitativi e quantitativi sulle materie prime, sui prodotti attuali e sui prodotti finiti.
• Conoscenza degli standard e dei sistemi di qualità: applicazione di standard qualitativi e normativi (ISO 13485, buone pratiche di produzione (GMP), procedure interne).
• Analisi e interpretazione dei dati: capacità di analizzare i risultati, identificare lacune o tendenze.
• Capacità editoriale e di sintesi.
• Gestione della documentazione di qualità: scrittura e verifica di rapporti analitici, registri di controllo, registrazioni batch e documentazione non conformità.
• Conoscenza delle buone pratiche documentarie.
• Utilizzo di apparecchiature di misura e strumenti (balance, microscopi, spettrometri, apparecchiature di prova, ecc.).
• Utilizzo di strumenti statistici di base: un plus. Abilità comportamentali previste
• Rigor e dettaglio: capacità di monitorare con precisione le procedure, verificare i dati e rilevare deviazioni o anomalie.
• Organizzazione e gestione delle priorità: capacità di organizzare e priorità in un ambiente di lavoro dinamico ed esigente.
• Analisi e problem solving: capacità di mettere in discussione i risultati, proporre strade di indagine e contribuire a azioni correttive.
• Comunicazione chiara: capacità di trasmettere informazioni tecniche e spiegare i risultati.
• Lavoro di squadra: Efficace collaborazione con diversi servizi (produzione, manutenzione, qualità, ingegneria).
• Affidabilità e responsabilità: adesione a standard di qualità, procedure, requisiti normativi e riservatezza dei dati.
• Adattabilità: capacità di adattarsi ai cambiamenti procedurali, normativi e organizzativi. Profilo ricercato
• Minimo 2 anni di esperienza in un ambiente regolamentato (medico, farmaceutico, agroalimentare, ecc.), in particolare nel settore della produzione.
• Buon controllo degli strumenti informatici e degli strumenti di monitoraggio dei dati.
• Formazione tecnica o scientifica in biologia, controllo della qualità, laboratorio o campo equivalente.
• Engagement in turno mattutino o turno pomeridiano, a seconda delle opportunità interne.
• Flessibilità necessaria per la rotazione periodica del turno notturno (a seconda del programma interno). Vantaggi
• Integrazione in un gruppo di tecnologia medica internazionale leader.
• Ambiente di lavoro innovativo e collaborativo.
• Opportunità per lo sviluppo delle competenze e lo sviluppo della carriera.
• Formazione continua