Piombo del programma clinico globale — Roche
- Località
- Basel
- Contratto
- full-time
- Pubblicato
- 5 giorni fa
Panoramica
A Roche puoi apparire come te stesso, abbracciato per le qualità uniche che porti.
La nostra cultura incoraggia l'espressione personale, il dialogo aperto e i legami genuini, dove siete valorizzati, accettati e rispettati per chi siete, permettendovi di prosperare sia personalmente che professionalmente.
Questo è il modo in cui vogliamo prevenire, fermare e curare le malattie e garantire che tutti abbiano accesso alla salute oggi e per le generazioni a venire.
- A Roche puoi apparire come te stesso, abbracciato per le qualità uniche che porti.
- La nostra cultura incoraggia l'espressione personale, il dialogo aperto e i legami genuini, dove siete valorizzati, accettati e rispettati per chi siete, permettendovi di prosperare sia personalmente che professionalmente.
- Guidare la pianificazione, lo sviluppo e la consegna di programmi di generazione di prove globali, mantenendo piena responsabilità per il progresso del programma, budget, linee temporali e gestione dei rischi strategici.
- Architetto e guida lo sviluppo dei piani integrati di generazione delle prove (IEGP) per i prodotti assegnati in stretta collaborazione con gli stakeholder interni ed esterni.
- 8+ anni di progetto o di studio clinico di coordinamento/esperienza di gestione all'interno di un ambiente regolamentato CRO, diagnostica o farmaceutico.
- Provato track record di gestione dell'esecuzione clinica di prova, bio-sample test / gestione e processi di garanzia della qualità in tempi rigorosi.
Responsabilità principali
- Guidare la pianificazione, lo sviluppo e la consegna di programmi di generazione di prove globali, mantenendo piena responsabilità per il progresso del programma, budget, linee temporali e gestione dei rischi strategici.
- Architetto e guida lo sviluppo dei piani integrati di generazione delle prove (IEGP) per i prodotti assegnati in stretta collaborazione con gli stakeholder interni ed esterni.
- Servire come partner strategico e interfaccia primaria tra CDMA e Life Cycle Teams (LCT), allineare la generazione di prove cliniche con strategie aziendali più ampie.
- Partner con Functional Partners e Sub-Chapter Conduce a definire i requisiti delle risorse e a coordinare la capacità attraverso le reti CDMA e i team di progetto.
- Controllare i budget a livello di programma e le tempistiche di prova, eseguendo valutazioni proattive dello scenario per mitigare i rischi operativi e normativi.
- Assicurare l'allineamento proattivo tra i capitoli di Regulatory Affairs, R&D, Diagnostics Partners e CDMA cross-functional per garantire l'esecuzione di prova senza soluzione di continuità.
- Campione di una mentalità paziente e orientata al cliente, promuovendo un ambiente inclusivo e collaborativo tra le squadre matrici globali. Chi sei (richiesto)
- Corso di laurea in una disciplina scientifica o campo correlato (Advanced Grado preferito).
Requisiti principali
- 8+ anni di progetto o di studio clinico di coordinamento/esperienza di gestione all'interno di un ambiente regolamentato CRO, diagnostica o farmaceutico.
- Provato track record di gestione dell'esecuzione clinica di prova, bio-sample test / gestione e processi di garanzia della qualità in tempi rigorosi.
- Esperienza prioritaria di gestione dei programmi clinici che corrompono IVD (In Vitro Diagnostics) o diagnostica dei compagni con lo sviluppo terapeutico. Location
- Non sono disponibili vantaggi di trasferimento per questo post
- I candidati locali sono preferiti, ma il lavoro remoto può essere considerato in base all'esperienza e alla posizione del candidato. di viaggio
- Viaggi: Capacità di viaggiare circa il 20% (Domestic e International).
- L'intervallo di stipendio previsto per questa posizione in base alla posizione primaria di Tucson, AZ è $111,200 - $206,400 Annual.
- La retribuzione effettiva sarà determinata in base all'esperienza, alle qualifiche, alla posizione geografica e ad altre condizioni di lavoro
Cosa offre l’azienda
- L'opportunità
- Come Leader di un programma clinico all'interno del capitolo Sviluppo Clinico e Affari Medici (CDMA), fornirete leadership strategica di alto livello e rigore scientifico per i programmi di generazione di prove globali.
- Agisci come architetto strategico primario tra Life Cycle Teams (LCT) e l'esecuzione clinica, assicurando soluzioni diagnostiche sono supportate da dati robusti per migliorare i risultati dei pazienti.
- Operando in un ambiente globale a matrice, si guida lo sviluppo di piani integrati di generazione delle prove (IEGP) e supervisionare complessi studi clinici dall'inizio attraverso il successo normativo.
Azienda e contesto
- Dimostrata capacità di condurre da influenza e guidare il consenso all'interno di un'organizzazione globale fortemente matrice e multi-sito.
- Profonda padronanza degli standard normativi internazionali (ICH-GCP, ISO, GMP, GLP) e degli ambienti di test diagnostici/medici (FDA, CAP, CLIA, WHO). Preferito
- Laurea avanzata (Master, Ph.D., o PharmD) in una scienza della vita o disciplina di ricerca clinica.
- Project Management Professional (PMP) o equivalente certificazione di gestione del progetto.
Dettagli ulteriori
- Unisciti a Roche, dove ogni voce conta.
- Campione di una mentalità paziente e orientata al cliente, promuovendo un ambiente inclusivo e collaborativo tra le squadre matrici globali.
- Profonda padronanza degli standard normativi internazionali (ICH-GCP, ISO, GMP, GLP) e degli ambienti di test diagnostici/medici (FDA, CAP, CLIA, WHO).
- Esperienza prioritaria di gestione dei programmi clinici che corrompono IVD (In Vitro Diagnostics) o diagnostica dei compagni con lo sviluppo terapeutico.
- I candidati locali sono preferiti, ma il lavoro remoto può essere considerato in base all'esperienza e alla posizione del candidato. Requisiti di viaggio
Note e contenuto originale
- La posizione
- Chi sei (richiesto)
- I candidati locali sono preferiti, ma il lavoro remoto può essere considerato in base all'esperienza e alla posizione del candidato.
- Requisiti di viaggio
Domande frequenti su questo annuncio
Che stipendio offre Roche per questa posizione?
Roche indica CHF 85'500 - 129'500 lordi annui per questo ruolo a Basel. Questo è lo stipendio pubblicato nell'annuncio originale (o, quando il datore non specifica una cifra, una stima realistica per ruolo e settore) — il calcolatore di questo sito lo converte nel netto reale una volta applicate imposta da frontaliere e contributi sociali.
È un ruolo a tempo pieno, e che tipo di contratto offre Roche?
Questo annuncio è una posizione a tempo pieno. Il tipo di contratto mostrato qui arriva direttamente dall'annuncio originale del datore di lavoro; conferma sempre orario esatto, preavviso e durata del periodo di prova con Roche durante il colloquio, perché questi dettagli possono variare anche all'interno della stessa categoria contrattuale.
Serve un permesso da frontaliere per un ruolo nel canton Basilea?
I residenti UE/AELS nella zona di frontiera del paese confinante con il canton Basilea possono richiedere il Permesso G; il datore di lavoro svizzero lo presenta all'ufficio della migrazione di quel canton dopo la firma del contratto. Regole sulla zona di frontiera e tempi di lavorazione variano per paese confinante e canton — verifica i dettagli con l'ufficio della migrazione del canton Basilea o con HR durante il colloquio.
Come mi candido a questa posizione presso Roche?
Usa il pulsante "Candidati ora" in questa pagina — rimanda direttamente all'annuncio originale di Roche su roche.wd3.myworkdayjobs.com, quindi la tua candidatura arriva direttamente nel sistema di gestione candidature del datore di lavoro. Frontaliere Ticino non raccoglie né inoltra candidature in proprio.
