P2617 - Responsabile dati clinici senior — Debiopharm

CHF 95'000 - 132'500
Debiopharm · Lausanne (VD)
Categoria: healthcare Contratto: other Salario: CHF 95'000 - 132'500
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Località
Lausanne
Contratto
other
Pubblicato
53 giorni fa
SalarioCHF 95'000 - 132'500

Panoramica

Insieme, innoviamo, abbiamo un impatto, cresciamo In Debiopharm, ogni passo che facciamo è guidato da uno scopo: migliorare la vita delle persone affette da cancro e malattie infettive.

In quanto azienda biofarmaceutica svizzera di proprietà privata, siamo guidati dalla scienza, ma soprattutto dalle persone dietro ogni trattamento: i pazienti e le loro famiglie.

Attraverso il nostro esclusivo modello di “solo sviluppo”, portiamo avanti terapie promettenti e le trasformiamo in trattamenti che possono raggiungere coloro che ne hanno più bisogno, più velocemente.

Responsabilità principali

  • Sede: Losanna, Svizzera La tua missione In qualità di Senior Clinical Data Manager, sarai responsabile della qualità e delle tempistiche delle attività di gestione dei dati negli studi clinici assegnati.
  • Che tu gestisca attività interne o supervisioni attività esternalizzate a fornitori esterni, sei il guardiano dell'integrità e della qualità dei dati. Responsabilità chiave
  • Competenza tecnica: forte esperienza con vari sistemi EDC e prima esperienza o competenza nell'automazione delle attività con l'intelligenza artificiale.

Requisiti principali

  • Istruzione: background scientifico o tecnico, idealmente a livello universitario.
  • Inoltre, qualsiasi certificazione di Project Management sarebbe un vantaggio.
  • Esperienza di Project Management, una risorsa.
  • Leadership: comprovata esperienza nella conduzione di studi e team di gestione dei dati per fornire database di alta qualità e conformi alle normative.
  • Competenze: Ottime capacità organizzative, di pianificazione/coordinamento, proattività e comunicazione.
  • Esperto di tecnologia, in particolare con strumenti digitali e intelligenza artificiale
  • inglese fluente; la conoscenza del francese costituisce titolo preferenziale.
  • Education: Scientific or technical background, ideally at a university level. In addition, any Project Management certification would be a plus.
  • Experience: At least 10 years in clinical data management, working in matrix organization with at least one previous and solid experience in pharmaceutical industry and supporting Phase 1 to 3 studies. Project Management experience, an asset.
  • Technical Expertise: Strong experience with various EDC systems and first experience or proficiency automating activities with AI.
  • Leadership: Proven track record in leading data management studies and teams to deliver high-quality, regulatory-compliant databases.
  • Skills: Excellent organizational, planning/coordination, proactivity and communication skills. Tech savvy, especially with Digital tools and AI

Cosa offre l’azienda

  • Far parte di un'azienda in cui innovazione, collaborazione e impatto non sono solo valori: sono il modo in cui lavoriamo ogni giorno
  • Collaborare con team di diverse discipline, all'avanguardia nell'oncologia e nello sviluppo anti-infettivo
  • Un ambiente di lavoro inclusivo e rispettoso, orgoglioso di essere certificato Equal-Pay
  • Crescere in una cultura che valorizza le persone, lo scopo e le prestazioni
  • Un'opportunità di crescere, condividere e plasmare il futuro dell'assistenza sanitaria

Azienda e contesto

  • Esperienza: almeno 10 anni nella gestione dei dati clinici, lavorando in un'organizzazione a matrice con almeno una precedente e solida esperienza nell'industria farmaceutica e supportando studi di fase da 1 a 3.

Dettagli ulteriori

  • Stiamo attualmente cercando un professionista motivato, appassionato e collaborativo che si unisca al nostro dipartimento di biostatistica e gestione dei dati con sede presso la nostra
  • Lingue: inglese fluente; la conoscenza del francese costituisce titolo preferenziale.

Note e contenuto originale

  • Stiamo attualmente cercando un professionista motivato, appassionato e collaborativo che si unisca al nostro dipartimento di biostatistica e gestione dei dati con
  • sede presso la nostra
  • Che tu gestisca attività interne o supervisioni attività esternalizzate a fornitori esterni, sei il guardiano dell'integrità e della qualità dei dati.
  • Responsabilità chiave
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