Manager QA - Ingegneria 100% (uomo/donna/diverso) — Bachem AG
CHF 85'500 - 129'500
Bachem AG · Bubendorf (BL)
- Località
- Bubendorf
- Contratto
- full-time
- Pubblicato
- 62 giorni fa
SalarioCHF 85'500 - 129'500
Panoramica
Mansioni
- Responsabilità per il ciclo di vita GMP-conforme dei sistemi di produzione e analisi e delle infrastrutture
- Approvazione e valutazione della qualità più ricca, attività di manutenzione, tecnologia modificata e deviazioni
- Guida tecnica delle attività di Qualificazione e validazione dei programmi (compresi i programmi CAPEX)
- Verifica e approvazione dei documenti di qualificazione (URS, DQ, IQ, OQ, PQ) e dei documenti di validazione superiori
- Creazione e approvazione dei relativi documenti secondo le GMP (SOP, registrazione)
- Supporto di tutte le specifiche Autorizzazione e audit dei clienti
- Garanzia dello status di GMP delle apparecchiature e delle attrezzature attraverso revisioni regolari
- Requisiti
- Laurea magistrale in Ingegneria, Chimica, Ingegneria dei Processi, Farmacia o campo affine
- Esperienza pluriennale in un ambiente regolamentato cGMP con focus su Qualification/validation (QA, C&Q, Ingegneria)
- Conoscenze approfondite nella qualificazione delle strutture e dell'equipaggiamento
- Metodologia di lavoro strutturata, precisione e orientata alla soluzione
- Buona capacità di comunicare in tedesco e inglese
- Esperienza in validation delle Pulizie e/o Validazione dei informatici sistemi sistemi sulla conformità e/o utilizo di SAP o MasterControl (desiderabile)
- Cosa offriamo
- Ruolo di esperto responsabile con Influenza diretta sulla qualità sulla conformità
- Partecipazione a progetti strategici in un'azienda innovativa e in crescita a livello globale
- Models di orario di lavoro flessibili, possibilità di lavoro da casa and social benefiti attraenti
- Ampie opportunità di formazione e sviluppo Contatto
Questa scheda aggrega i dettagli principali dell'annuncio e li struttura in modo leggibile per frontalieri che cercano lavoro in BL.
Verifica sempre lingua richiesta, sede effettiva e modalità di candidatura prima di inviare il CV: alcuni ruoli prevedono step internazionali e assessment tecnici.
Prima di candidarti, confronta il ruolo con costo della vita locale e simulazione del netto, così valuti subito la sostenibilità economica reale.
- Responsabilità per il ciclo di vita GMP-conforme dei sistemi di produzione e analisi e delle infrastrutture
- Approvazione e valutazione della qualità più ricca, attività di manutenzione, tecnologia modificata e deviazioni
- Laurea magistrale in Ingegneria, Chimica, Ingegneria dei Processi, Farmacia o campo affine
- Esperienza pluriennale in un ambiente regolamentato cGMP con focus su Qualification/validation (QA, C&Q, Ingegneria)
- Esperienza in validation delle Pulizie e/o Validazione dei informatici sistemi sistemi sulla conformità e/o utilizo di SAP o MasterControl (desiderabile) Cosa offriamo
- Ampie opportunità di formazione e sviluppo Contatto
Responsabilità principali
- Responsabilità per il ciclo di vita GMP-conforme dei sistemi di produzione e analisi e delle infrastrutture
- Approvazione e valutazione della qualità più ricca, attività di manutenzione, tecnologia modificata e deviazioni
- Guida tecnica delle attività di Qualificazione e validazione dei programmi (compresi i programmi CAPEX)
- Verifica e approvazione dei documenti di qualificazione (URS, DQ, IQ, OQ, PQ) e dei documenti di validazione superiori
- Creazione e approvazione dei relativi documenti secondo le GMP (SOP, registrazione)
- Supporto di tutte le specifiche Autorizzazione e audit dei clienti
- Garanzia dello status di GMP delle apparecchiature e delle attrezzature attraverso revisioni regolari
Requisiti principali
- Laurea magistrale in Ingegneria, Chimica, Ingegneria dei Processi, Farmacia o campo affine
- Esperienza pluriennale in un ambiente regolamentato cGMP con focus su Qualification/validation (QA, C&Q, Ingegneria)
- Metodologia di lavoro strutturata, precisione e orientata alla soluzione
- Buona capacità di comunicare in tedesco e inglese
- Partecipazione a progetti strategici in un'azienda innovativa e in crescita a livello globale
- Models di orario di lavoro flessibili, possibilità di lavoro da casa and social benefiti attraenti
- Esperienza pluriennale in un ambiente regolamentato cGMP con focus su qualificazione/validazione (QA, C&Q, Ingegneria)
- Metodologia di lavoro strutturata, precisa e orientata alla soluzione
- Buone capacità comunicative in tedesco e inglese
Cosa offre l’azienda
- Esperienza in validation delle Pulizie e/o Validazione dei informatici sistemi sistemi sulla conformità e/o utilizo di SAP o MasterControl (desiderabile) Cosa offriamo
- Ampie opportunità di formazione e sviluppo Contatto
Contatti
- Ruolo di esperto responsabile con Influenza diretta sulla qualità sulla conformità
Azienda e contesto
- Conoscenze approfondite nella qualificazione delle strutture e dell'equipaggiamento
Dettagli ulteriori
- Esperienza in validation delle Pulizie e/o Validazione dei informatici sistemi sistemi sulla conformità e/o utilizo di SAP o MasterControl (desiderabile)
Note e contenuto originale
- Cosa offriamo