Manager QA - Ingegneria 100% (uomo/donna/diverso) — Bachem AG

CHF 85'500 - 129'500
Bachem AG · Bubendorf (BL)
Categoria: Sanità / Ospedali Contratto: full-time Salario: CHF 85'500 - 129'500
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Località
Bubendorf
Contratto
full-time
Pubblicato
62 giorni fa
SalarioCHF 85'500 - 129'500

Panoramica

Mansioni

  • Responsabilità per il ciclo di vita GMP-conforme dei sistemi di produzione e analisi e delle infrastrutture
  • Approvazione e valutazione della qualità più ricca, attività di manutenzione, tecnologia modificata e deviazioni
  • Guida tecnica delle attività di Qualificazione e validazione dei programmi (compresi i programmi CAPEX)
  • Verifica e approvazione dei documenti di qualificazione (URS, DQ, IQ, OQ, PQ) e dei documenti di validazione superiori
  • Creazione e approvazione dei relativi documenti secondo le GMP (SOP, registrazione)
  • Supporto di tutte le specifiche Autorizzazione e audit dei clienti
  • Garanzia dello status di GMP delle apparecchiature e delle attrezzature attraverso revisioni regolari
  • Requisiti
  • Laurea magistrale in Ingegneria, Chimica, Ingegneria dei Processi, Farmacia o campo affine
  • Esperienza pluriennale in un ambiente regolamentato cGMP con focus su Qualification/validation (QA, C&Q, Ingegneria)
  • Conoscenze approfondite nella qualificazione delle strutture e dell'equipaggiamento
  • Metodologia di lavoro strutturata, precisione e orientata alla soluzione
  • Buona capacità di comunicare in tedesco e inglese
  • Esperienza in validation delle Pulizie e/o Validazione dei informatici sistemi sistemi sulla conformità e/o utilizo di SAP o MasterControl (desiderabile)
  • Cosa offriamo
  • Ruolo di esperto responsabile con Influenza diretta sulla qualità sulla conformità
  • Partecipazione a progetti strategici in un'azienda innovativa e in crescita a livello globale
  • Models di orario di lavoro flessibili, possibilità di lavoro da casa and social benefiti attraenti
  • Ampie opportunità di formazione e sviluppo Contatto

Questa scheda aggrega i dettagli principali dell'annuncio e li struttura in modo leggibile per frontalieri che cercano lavoro in BL.

Verifica sempre lingua richiesta, sede effettiva e modalità di candidatura prima di inviare il CV: alcuni ruoli prevedono step internazionali e assessment tecnici.

Prima di candidarti, confronta il ruolo con costo della vita locale e simulazione del netto, così valuti subito la sostenibilità economica reale.

Responsabilità principali

  • Responsabilità per il ciclo di vita GMP-conforme dei sistemi di produzione e analisi e delle infrastrutture
  • Approvazione e valutazione della qualità più ricca, attività di manutenzione, tecnologia modificata e deviazioni
  • Guida tecnica delle attività di Qualificazione e validazione dei programmi (compresi i programmi CAPEX)
  • Verifica e approvazione dei documenti di qualificazione (URS, DQ, IQ, OQ, PQ) e dei documenti di validazione superiori
  • Creazione e approvazione dei relativi documenti secondo le GMP (SOP, registrazione)
  • Supporto di tutte le specifiche Autorizzazione e audit dei clienti
  • Garanzia dello status di GMP delle apparecchiature e delle attrezzature attraverso revisioni regolari

Requisiti principali

  • Laurea magistrale in Ingegneria, Chimica, Ingegneria dei Processi, Farmacia o campo affine
  • Esperienza pluriennale in un ambiente regolamentato cGMP con focus su Qualification/validation (QA, C&Q, Ingegneria)
  • Metodologia di lavoro strutturata, precisione e orientata alla soluzione
  • Buona capacità di comunicare in tedesco e inglese
  • Partecipazione a progetti strategici in un'azienda innovativa e in crescita a livello globale
  • Models di orario di lavoro flessibili, possibilità di lavoro da casa and social benefiti attraenti
  • Esperienza pluriennale in un ambiente regolamentato cGMP con focus su qualificazione/validazione (QA, C&Q, Ingegneria)
  • Metodologia di lavoro strutturata, precisa e orientata alla soluzione
  • Buone capacità comunicative in tedesco e inglese

Cosa offre l’azienda

  • Esperienza in validation delle Pulizie e/o Validazione dei informatici sistemi sistemi sulla conformità e/o utilizo di SAP o MasterControl (desiderabile) Cosa offriamo
  • Ampie opportunità di formazione e sviluppo Contatto

Contatti

  • Ruolo di esperto responsabile con Influenza diretta sulla qualità sulla conformità

Azienda e contesto

  • Conoscenze approfondite nella qualificazione delle strutture e dell'equipaggiamento

Dettagli ulteriori

  • Esperienza in validation delle Pulizie e/o Validazione dei informatici sistemi sistemi sulla conformità e/o utilizo di SAP o MasterControl (desiderabile)

Note e contenuto originale

  • Cosa offriamo
Vai alla candidatura
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Azienda
Bachem AG · Bubendorf
Frontaliere Ticino ha scovato questa opportunità nel monitoraggio aziende.

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