Lead Medical Direttore, Product Development, Hematology — Roche
- Località
- Basel
- Contratto
- full-time
- Pubblicato
- 10 giorni fa
Panoramica
La posizione
- La posizione
- Hai 3 anni di esperienza di monitoraggio medico nello spazio delle scienze della vita; sei in grado di supportare i membri del team senior con questa responsabilità.
- Hai 5+ anni di ricerca clinica/scientifica rilevante post-grado e/o esperienza di sperimentazione clinica;
- Hai 3 o più anni di esperienza nello sviluppo clinico biofarmaceutico con esperienza nello sviluppo della droga in fase avanzata.
Responsabilità principali
- Hai 3 anni di esperienza di monitoraggio medico nello spazio delle scienze della vita; sei in grado di supportare i membri del team senior con questa responsabilità.
Requisiti principali
- Hai 5+ anni di ricerca clinica/scientifica rilevante post-grado e/o esperienza di sperimentazione clinica;
- Hai 3 o più anni di esperienza nello sviluppo clinico biofarmaceutico con esperienza nello sviluppo della droga in fase avanzata.
- Hai 2 anni di esperienza coinvolgente con siti clinici, PI, KOL ecc
- Hai una significativa esperienza di lavoro con i principi e le tecniche di analisi dei dati, interpretazione e rilevanza clinica, e l'esperienza dimostrata nella scrittura scientifica (ad esempio manoscritti, sovvenzioni, protocolli scientifici, documenti dell'autorità sanitaria)
- Hai dimostrato capacità di comunicazione sia nella presentazione scientifica di lunga data che nella comunicazione di forme corte di argomenti scientifici complessi Preferito:
- La vostra area di concentrazione della malattia è Lymphoma.
- Hai la capacità di collaborare con un membro del team rilevante
Contatti
- Il Direttore Medico di Piombo conduce o apporta importanti contributi allo sviluppo della strategia e del piano di sviluppo clinico (CD) ed è responsabile dell'esecuzione efficace ed efficiente per le molecole/indicazioni assegnate.
Azienda e contesto
- Hai forti competenze interpersonali: comunicazione interpersonale, verbale, scritta e influenzando le competenze: hanno costruito e coltivato relazioni importanti sia all'interno di un'organizzazione che all'esterno
- L’organizzazione di sviluppo clinico di Roche è strutturata dall’area terapeutica ed è responsabile dello sviluppo e dell’esecuzione delle strategie cliniche di sviluppo tardivo (Phase II – III) e dei piani che forniscono terapie medicalmente differenziate che forniscono un significativo miglioramento ai pazienti.
- Sosterrai lo sviluppo e l'implementazione del Piano di Sviluppo Clinico (CDP) per molecole/indicazioni assegnate; raccogliere e analizzare i dati e le informazioni necessarie per creare il piano CD.
- Potrai collaborare con una varietà di partner interni/esterni e stakeholder, nonché gruppi interni multidisciplinari, tra cui sviluppo aziendale, ricerca, commerciale, legale, ecc.
- È possibile partecipare a incontri, recensioni, discussioni e altre interazioni per quanto riguarda gli studi di sviluppo precoce/Phase I per fornire l'input e la guida della scienza clinica; compresa la revisione e la fornitura di input di fase tardiva ai protocolli di Fase I & II.
- Avete una comprensione dimostrata dello sviluppo della Fase II
- III della droga.
- Si assumerà un ruolo attivo con altri membri del CST, normativi e altri partner interni/stakeholders nel completamento e nella presentazione di archivi normativi e di altre documentazioni normative.
- Fornisce informazioni scientifiche e input per le presentazioni normative e altri processi normativi.
- Sarete responsabili di garantire l'allineamento strategico e operativo del CDP con la strategia CD, strategica e annuale LCP; lavorerete con altri membri del CST e sub-team rilevanti per sviluppare componenti CDP (ad esempio, strategia di analisi/dati, sviluppo KOL, strategia di pubblicazioni, ecc.)
Dettagli ulteriori
- Hai una solida comprensione dello sviluppo della Fase II – III della droga (ad esempio studi su diversi stadi di sviluppo, o formazione formale/qualifica in medicina farmaceutica o sviluppo di droga); hanno contribuito significativamente allo sviluppo di un'organizzazione (sia a Roche che in un'altra organizzazione); hanno individuato e creato strategie di sviluppo clinico che hanno portato a risultati che consentano di etichettare
- Hai dimostrato capacità di comunicazione sia nella presentazione scientifica di lunga data che nella comunicazione di forme corte di argomenti scientifici complessi
Domande frequenti su questo annuncio
Che stipendio offre Roche per questa posizione?
Roche indica CHF 99'500 - 169'500 lordi annui per questo ruolo a Basel. Questo è lo stipendio pubblicato nell'annuncio originale (o, quando il datore non specifica una cifra, una stima realistica per ruolo e settore) — il calcolatore di questo sito lo converte nel netto reale una volta applicate imposta da frontaliere e contributi sociali.
È un ruolo a tempo pieno, e che tipo di contratto offre Roche?
Questo annuncio è una posizione a tempo pieno. Il tipo di contratto mostrato qui arriva direttamente dall'annuncio originale del datore di lavoro; conferma sempre orario esatto, preavviso e durata del periodo di prova con Roche durante il colloquio, perché questi dettagli possono variare anche all'interno della stessa categoria contrattuale.
Serve un permesso da frontaliere per un ruolo nel canton Basilea?
I residenti UE/AELS nella zona di frontiera del paese confinante con il canton Basilea possono richiedere il Permesso G; il datore di lavoro svizzero lo presenta all'ufficio della migrazione di quel canton dopo la firma del contratto. Regole sulla zona di frontiera e tempi di lavorazione variano per paese confinante e canton — verifica i dettagli con l'ufficio della migrazione del canton Basilea o con HR durante il colloquio.
Come mi candido a questa posizione presso Roche?
Usa il pulsante "Candidati ora" in questa pagina — rimanda direttamente all'annuncio originale di Roche su roche.wd3.myworkdayjobs.com, quindi la tua candidatura arriva direttamente nel sistema di gestione candidature del datore di lavoro. Frontaliere Ticino non raccoglie né inoltra candidature in proprio.
