Senior QA Specialista - QA Projects 80-100% (f/m/d) — Lonza
- Località
- CH
- Contratto
- full-time
- Pubblicato
- 28 giorni fa
Panoramica
Posizione: La posizione attuale di questo lavoro è a Visp, Svizzera.
L'assistenza di trasferimento è disponibile per i candidati idonei e le loro famiglie, se necessario.
Il ruolo: Il Senior QA Specialist (f/m/d) per i progetti QA specifica i requisiti di qualità per i processi produttivi e gli standard cGMP sull'intero ciclo di vita.
- Posizione: La posizione attuale di questo lavoro è a Visp, Svizzera.
- L'assistenza di trasferimento è disponibile per i candidati idonei e le loro famiglie, se necessario.
- Possedere tutte le responsabilità legate alla qualità per i processi produttivi dei prodotti biofarmaceutici per la fornitura clinica e commerciale.
- Rappresentare QA nelle organizzazioni di trasferimento di progetti/tecnologie per i nuovi processi di produzione di biotecnologia.
- È richiesta una solida esperienza nell'industria farmaceutica regolamentata GMP; preferibilmente in un ruolo QA.
- Conoscenza generale dei processi di produzione biofarmaceutica e dei metodi analitici.
Responsabilità principali
- Possedere tutte le responsabilità legate alla qualità per i processi produttivi dei prodotti biofarmaceutici per la fornitura clinica e commerciale.
- Rappresentare QA nelle organizzazioni di trasferimento di progetti/tecnologie per i nuovi processi di produzione di biotecnologia.
- Esegui le valutazioni per tutte le modifiche relative al prodotto, valuta la pertinenza dei campi normativi, decide di implementare e fornire controlli di cambiamento per l'approvazione ai clienti, ove necessario.
- Assicurarsi che tutte le deviazioni siano adeguatamente indagate e registrate, indirizzare le indagini sui reclami dei prodotti del cliente e assicurare il completamento della documentazione appropriata.
- I nostri valori fondamentali di collaborazione, responsabilità, eccellenza, passione e integrità riflettono chi siamo e come lavoriamo insieme.
- Le idee di tutti, grandi o piccole, hanno il potenziale di migliorare milioni di vite, e questo è il tipo di lavoro di cui vogliamo che tu faccia parte.
- L'innovazione prospera quando le persone di tutti gli sfondi portano le loro prospettive uniche al tavolo.
- A Lonza, apprezziamo la diversità e ci impegniamo a creare un ambiente inclusivo per tutti i dipendenti.
- Se siete pronti ad aiutare a trasformare le idee innovative dei nostri clienti in terapie valide, non vediamo l'ora di accogliervi a bordo.
- Pronto a plasmare il futuro delle scienze della vita?
Requisiti principali
- È richiesta una solida esperienza nell'industria farmaceutica regolamentata GMP; preferibilmente in un ruolo QA.
- Conoscenza generale dei processi di produzione biofarmaceutica e dei metodi analitici.
- Esperienza nell'interazione con le autorità sanitarie (Swissmedic, FDA ecc.).
- Capacità di supervisionare l'esecuzione del progetto per identificare il mancato rispetto degli standard di qualità.
- Atteggiamento di lavoro strutturato, focalizzato e ben organizzato; mentalità aperta per nuove idee e suggerimenti; agile, fortemente motivato e dinamico.
- Forte orientamento di squadra con eccellenti capacità di comunicazione verbali, scritte e interpersonali.
- Business fluent inglese è richiesto, buone competenze tedesche - un vantaggio Informazioni su Lonza A Lonza, il nostro popolo è la nostra più grande forza.
- Con 30+ siti in cinque continenti, i nostri team collegati a livello globale lavorano insieme ogni giorno per produrre i farmaci di domani.
Contatti
- Responsabile per la revisione e il rilascio finale di record come procedure operative standard (SOP), Master Manufacturing Batch Records, Specifiche tecniche dei materiali, Deviazioni, Richieste di cambiamento, Controlli di efficacia, Protocolli di prova & Reports ecc.
Azienda e contesto
- Identifie emergenti QA argomenti rilevanti, comunicare all'organizzazione IBEX QA e lavorare attivamente sul loro sviluppo in nuove o già consolidate strategie e/o standard di qualità e conformità.
- Supporta programmi di formazione cGMP per garantire che il personale sia addestrato. Cosa stiamo cercando:
- Laurea accademica in Chimica/ Biotecnologia/ Scienza della Vita o in qualsiasi campo correlato.
Dettagli ulteriori
- In qualità di rappresentante della Qualità e della Compliance sarà un membro chiave dei team di progetto interfunzionali che assicurano misure per la sicurezza del prodotto, la qualità del prodotto e la conformità cGMP.
- Una carriera agile e una cultura del lavoro dinamica Un luogo di lavoro inclusivo ed etico
- Una varietà di vantaggi dipende dal ruolo e dalla posizione L'elenco completo dei nostri benefici globali è disponibile anche su https://www.lonza.com/careers/benefits.
- Supporta programmi di formazione cGMP per garantire che il personale sia addestrato. Cosa stiamo cercando:
Note e contenuto originale
- Cosa otterrai:
- Una carriera agile e una cultura del lavoro dinamica
- Un luogo di lavoro inclusivo ed etico
- Cosa farai:
- Supporta programmi di formazione cGMP per garantire che il personale sia addestrato.
- Cosa stiamo cercando:
Domande frequenti su questo annuncio
Che stipendio offre Lonza per questa posizione?
Lonza indica CHF 83'500 - 126'500 lordi annui per questo ruolo a CH. Questo è lo stipendio pubblicato nell'annuncio originale (o, quando il datore non specifica una cifra, una stima realistica per ruolo e settore) — il calcolatore di questo sito lo converte nel netto reale una volta applicate imposta da frontaliere e contributi sociali.
È un ruolo a tempo pieno, e che tipo di contratto offre Lonza?
Questo annuncio è una posizione a tempo pieno. Il tipo di contratto mostrato qui arriva direttamente dall'annuncio originale del datore di lavoro; conferma sempre orario esatto, preavviso e durata del periodo di prova con Lonza durante il colloquio, perché questi dettagli possono variare anche all'interno della stessa categoria contrattuale.
Serve un permesso da frontaliere per un ruolo nel canton Vallese?
I residenti UE/AELS nella zona di frontiera del paese confinante con il canton Vallese possono richiedere il Permesso G; il datore di lavoro svizzero lo presenta all'ufficio della migrazione di quel canton dopo la firma del contratto. Regole sulla zona di frontiera e tempi di lavorazione variano per paese confinante e canton — verifica i dettagli con l'ufficio della migrazione del canton Vallese o con HR durante il colloquio.
Come mi candido a questa posizione presso Lonza?
Usa il pulsante "Candidati ora" in questa pagina — rimanda direttamente all'annuncio originale di Lonza su lonza.wd3.myworkdayjobs.com, quindi la tua candidatura arriva direttamente nel sistema di gestione candidature del datore di lavoro. Frontaliere Ticino non raccoglie né inoltra candidature in proprio.
