Senior Project Manager, CMC — Vaxcyte

NuovoCHF 83'500 - 126'500
Vaxcyte · Visp (VS)
Categoria: Altro Contratto: full-time Salario: CHF 83'500 - 126'500
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Località
Visp
Contratto
full-time
Pubblicato
2 giorni fa
SalarioCHF 83'500 - 126'500

Panoramica

Vaxcyte è un vaccino di fase clinica innovazione azienda ingegneria vaccini ad alta fedeltà per proteggere l'umanità dalle conseguenze delle malattie batteriche, che hanno gravi e costose conseguenze sanitarie quando lasciato incontrollato.

Lavorare per sradicare o trattare le infezioni batteriche come la malattia pneumococcale invasiva, Gruppo A Strep, e Shigella è solo l'inizio.

Il nostro percorso verso il successo è chiaro e ben definito, e Vaxcyte è impostato per andare alla distanza.

Responsabilità principali

  • Il nostro lavoro insieme è guidato da quattro valori fondamentali: In questo ruolo, fornirete la gestione del progetto CMC sia per le attività interne che esterne di sviluppo e di produzione di CMC per garantire che i risultati siano raggiunti nel tempo, nel campo di applicazione e nel bilancio.
  • Assicurare che i piani operativi siano tracciati proattivamente ed evidenziano i progressi verso le pietre miliari chiave per garantire l'allineamento delle dipendenze di attività connesse con lo sviluppo interno ed esterno e le attività di produzione.
  • Comunicare con le parti interessate appropriate per garantire che il team di progetto e la leadership siano pienamente informati e informati delle attività di progetto, dello stato e dei potenziali rischi.
  • Costruire e gestire tracker e dashboard per comunicare lo stato in tempo reale dei progetti relativi alla produzione di campagne e alla prontezza analitica, al rilascio e all'utilizzo a valle.
  • Gestire l'esecuzione dei SOW e monitorare il progresso e il completamento dei deliverables.
  • Rapporti a: Associate Director, CMC Project Management Disposizione del lavoro (può essere regolata in base alle esigenze aziendali, alle responsabilità del lavoro o alle modifiche alla politica aziendale): Hybrid (minimo di 2-3 giorni alla settimana in loco) Il pacchetto di compensazione sarà competitivo e include benefici completi e un componente equo.
  • Capacità dimostrata di gestire progetti complessi in modo indipendente e capacità di gestire i cambiamenti nei processi, nella strategia e nel paesaggio competitivo.

Requisiti principali

  • BA/BS laurea in scienze della vita, ingegneria o amministrazione aziendale; grado avanzato desiderato.
  • Altre combinazioni di istruzione e/o esperienza possono essere considerate.
  • Solida comprensione delle attività di produzione e analitiche CMC necessarie nello sviluppo di biotecnologie/droga/vaccina, compresa la conoscenza delle normative cGMP.
  • Esperienza precedente che supporta i processi normativi a plus.
  • Capacità di gestione del team, tra cui facilitazione, risoluzione dei conflitti e sviluppo del team.

Cosa offre l’azienda

  • Siamo un datore di lavoro pari opportunità.
  • Tutti i candidati qualificati riceveranno considerazione per l'occupazione senza riguardo a razza, colore, religione, sesso, orientamento sessuale, identità di genere, origine nazionale, disabilità o status veterano.

Contatti

  • Responsabile per gli sforzi associati allo sviluppo del processo, allo sviluppo analitico, alla produzione, alla qualità e alla catena di fornitura.

Azienda e contesto

  • Minimo di 9 anni di esperienza nel settore farmaceutico o biotecnologico con almeno tre anni di esperienza rilevante in un'organizzazione CMC, tra cui una significativa esperienza di lavoro in un ambiente di team interfunzionale.
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Vaxcyte · Visp
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